메인 / 압력

Vinpocetine-성인, 어린이 및 임신에서 혈관 질환 치료 용 약물의 사용, 리뷰, 유사체 및 방출 형태 (5 mg 및 10 mg 포르테 정제, 주 사용 앰플 주사) 지침

압력

이 기사에서는 약물 Vinpocetine 사용에 대한 지침을 읽을 수 있습니다. Vinpocetine을 실제로 사용하는 것에 대한 의료 전문가의 의견뿐만 아니라이 약의 소비자에게 사이트 방문자의 의견을 제공합니다. 큰 요청은 약물에 대한 리뷰를 적극적으로 추가하는 것입니다. 약은 질병을 제거하는 데 도움이되거나 도움이되지 않았으며, 합병증과 부작용이 관찰되었으며 주석에서 제조업체가 발표하지 않았을 수 있습니다. 이용 가능한 구조적 유사체 존재하에 빈포 세틴 유사체. 성인, 어린이, 임신 및 수유 중에 뇌졸중 및 기타 혈관 질환의 영향 치료에 사용.

이 약은 무엇입니까

빈포 세틴은 정신병 치료제입니다. 이 약물은 뇌의 혈액 순환을 향상시킬 수 있습니다. 덕분에 사람이 훨씬 더 효율적으로 모이고 모이고 집중하기가 훨씬 쉬워집니다. 약물은 혈관을 확장시키고 항 저산소증 및 항 응집 효과가 있습니다..

약물 그룹

국제 비 독점 이름 : Vinpocetine

브랜드 이름 : Vinpocetine STADA

라틴어 이름 : Vinpocetine

구조

주성분 : 빈포 세틴;

앰풀 : 1ml의 약물에는 5mg의 Vinpocetine이 포함되어 있습니다. 추가 물질 : 비타민 C, 타르타르산, 소르비톨 (E 420), 벤질 알코올 및 메타 비설 파이트 나트륨 (E 223).

정제. 하나의 정제에는 5mg의 빈포 세틴이 포함되어 있습니다. 추가 물질 : 전분, 스테아르 산 마그네슘, 유당.

행동의 메커니즘과 속성

Vinpocetine에는 여러 가지 작용 메커니즘이 있습니다. 항산화, 항 간질은 물론 혈관 확장, 항 염증, 신경 보호 효과가 있습니다..

특성. 이 약물은 정신 자극 물질뿐만 아니라 nootropic에 속합니다..

약리학. 약을 복용하면 뇌 대사가 크게 향상됩니다. 혈액 순환이 증가하고 선택적으로 수행됩니다. 뇌 혈관의 저항이 감소합니다. 일반적인 혈액 순환에는 영향을 미치지 않습니다..

허혈의 영향을받는 뇌의 영역에는 혈액이 훨씬 잘 공급되며 약물은 우선 그들에게 영향을 미칩니다. 이 경우 강도 현상은 자체적으로 선언되지 않습니다. 손상되지 않은 지역의 혈액 이동은 변화를 겪지 않습니다..

뇌의 미세 순환이 좋아지고 있습니다. Vinpocetine을 복용하기 전보다 혈액의 점성이 떨어집니다. 혈소판 응집이 억제됩니다. 적혈구 변형성은 어느 정도 증가합니다. 이 경우 아데노신 흡수 차단이 관찰됩니다..

이 약물은 포도당 섭취를 향상시킵니다. 뉴런은 저산소증을 다루기가 더 쉽습니다. 약물의 작용에 따라 산소가 조직에 더 쉽게 들어가서 적절하게 영양을 공급합니다..

약동학 약물을 정맥 내로 도입하면 혈장 농도가 10-20 mg / ml 이상에 도달합니다. 비경 구 투여가 사용되는 경우, 분배 량은 5.3 l / kg입니다. 이 경우 반감기는 4.74-5 시간입니다..

이 약물은 혈장 단백질에 대략 66 %까지 결합합니다. 유통량 246,7 l. 이것은 인간 조직과의 좋은 상호 작용을 나타냅니다. 생체 이용률 7 %. 간외 대사.

  • 아포 빈 캄산 (AVK);
  • AVK- 디 옥시글 리시 네이트;
  • 하이드 록시 빈포 세틴;
  • 하이드 록시 -AVK;
  • 황산염;
  • 글루 쿠로 니드.

급성 급성 뇌 혈관 사고 (급성 뇌 혈관 사고)에 대한 일부 연구가 수행되었는데, 그로 인해 빈포 세틴의 사용 효과가 주목되지 않았습니다. 연구는 약물로 단기 및 장기 사망률을 조사했습니다.

효과는 투여 후 짧은 시간 후에 발생합니다. 지침에 따르면 물질은 채택 후 1 시간이 지나면 이미 활성 상태입니다.

얼마 후에 행동하기 시작합니다. 약물은 매우 쉽고 빠르게 흡수됩니다. 알약 복용 후 1 시간 후에 최대 혈장 수준에 도달합니다. 흡수 장소는 근위 장입니다. 장 벽을 통한 침투 중에 약물이 대사되지 않습니다.

표시되는 내용 반감기는 짧으며 4.83-5.83 시간입니다. 그것은 vinpocetine의 복용량에 크게 의존합니다. 투약 요법도 중요하다. 소변과 대변에 3 : 2의 비율로 배설 됨 AVK의 출력은 사구체 여과에 의해 발생합니다.

간과 신장에 미치는 영향. 빈포 세틴은 거의 변하지 않고 배설되지 않습니다. 약물이 인체에서 거의 누적되지 않기 때문에 간 질환 및 신장 기능 장애에는 용량 조정이 필요하지 않습니다..

치유되는 것. 신경학의 측면에서 : 척추 쇄골 부전, 뇌 죽상 동맥 경화증, 고혈압 뇌병증은 뇌졸중 후 상태를 개선합니다. 안과 부분 : 망막 질환, 맥락막 질환. 이비인후과에서 : 청력 손상, 노인성 난청.

무엇이 필요합니다. 뇌 혈관 기능 부전에 사용.

도움이되는 것에서. 빈포 세틴은 이차 녹내장에 사용됩니다. 황반의 퇴행성 변화에 효과적입니다. 연령 관련을 포함한 다양한 청각 장애. 신경 갱년기 증후군이 나타나면 유용합니다..

왜 지정해야합니까? Vinpocetine은 뇌의 후천성 또는 만성 혈관 질환의 경우 처방됩니다. 이 솔루션은 급성 형태로 사용됩니다. 때때로 전문가들은 뇌졸중 (뇌졸중) 상태를 완화시키기 위해 도구를 사용합니다.

이익. 뇌 혈관 질환이있는 경우, 약물은 질병의 결과로 손상된 혈액 학적 매개 변수를 향상시키는 것으로 나타났습니다. 또한, Vinpocetine의 효과는 혈관 확장, 내피 기능의 현저한 개선을 목표로합니다. 전문가들은이 약물이이 방향으로 효과적으로 작용한다고 지적했습니다. 신경 영상 분야에서 연구가 진행되었습니다. 뇌 대사 및 뇌 혈류의 개선이 주목되었다. 이러한 현상은 뇌 혈관 질환에 유용하며인지 기능을 회복시킵니다..

주입 또는 주사 용액이 5mg / ml로 준비되는 농축액 (앰플 주입).

5mg 및 10mg 정제.

정제 또는 캡슐보다 낫다

정제는 앰풀을 사용하는 것에 비해 복용하기가 매우 편리합니다. 그러나 위가 비어 있으면 첫 번째를 사용해서는 안됩니다. 그렇지 않으면 구역이나 구토를 피할 수 없습니다. 주사 용액을 선택하면 효과가 강해집니다. 앰풀의 구성은 더 포화되어 있으며 비타민 C가 함유되어 있습니다. 앰풀은 급성 조건에서 사용되며 우회시 정제로 전환하는 것이 좋습니다. 앰풀로 장기간 치료하면 출혈의 위험이 증가합니다.

사용 설명서

이 약물은 편두통과 싸우고, 압력 문제를 제거하며, 식물성 혈관성 긴장 이상 및 혈관 죽상 동맥 경화증을 돕고, 순환 곤란 뇌병증과 싸울 수 있습니다. 처음에, 그것은 일반적으로 비경 구로 취해지고, 그 후에 경구 투여로 전환됩니다. 서맥 환자에서주의해서 처방.

가져 가거나 찌르는 방법. 뇌의 혈액 순환을 개선하기 위해 하루에 3 번 1 정을 오랫동안 섭취합니다. 3 개월 이내에 완료해야합니다. Vinpocetine 복용을 완전히 중단하기 전에 복용량을 줄이십시오. 의사가 주사를 처방 한 경우, 초기 복용량은 식염 1 리터당 20mg입니다. 그런 다음 환자 체중 1kg 당 1mg으로 농도가 증가합니다. 코스-2 주.

성인을위한 복용량. Vinpocetine의 초기 일일 복용량은 주입을 위해 500 ml 용액에서 20 mg입니다..

어린이를위한 복용량. 이 약물은 18 세 미만의 어린이에게는 금지되어 있습니다. 신생 유기체에 대한 빈포 세틴의 안전성에 대한 연구는 없습니다. 어린 시절 가능한 복용량에 대해 의사와 상담하십시오.

하루에 환자 몸의 킬로그램 당 1mg의 최대 일일 복용량. 2-3 일 이내에 치료가 가능합니다. 신체가 약물에 어떻게 반응하는지에 달려 있습니다..

아마도 협심증의 발생, 빈포 세틴 소비로 인한 청력 손실. 신경계의 경련과 진전은 제외되지 않습니다. 아마도 맛의 위반. 어떤 경우에는 고혈압 발작이 나타났습니다. 고열, 설사, 피로, 간 효소의 기능 변화는 배제되지 않습니다.

Vinpocetine 복용에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다.

  • 개인적인 편협;
  • 출혈성 뇌졸중의 급성기;
  • 심한 부정맥;
  • 심한 관상 동맥 심장 질환.

어린 이용

이 주제에 대한 임상 데이터가 없으므로 Vinpocetine은 어린이에게 권장되지 않습니다..

임신과 수유

임산부와 모유 수유중인 사람에게는 빈포 세틴을 복용하는 것이 금지되어 있습니다.

약물은 태반 장벽을 쉽게 통과합니다. 배아 독성 효과 또는 기형 유발 효과는 기록되지 않았습니다. 동물 연구 동안, 그들은 상당한 양의 약물을 투여 받았다. 이것은 태반 출혈을 일으켜 유산으로 이어졌습니다. 이것은 주로 태반 순환이 증가하기 때문입니다..

이 약물은 조직 혈액 학적 장벽을 쉽게 극복합니다. 모유는 투여 후 첫 시간에 인간 용량의 Vinpocetine의 0.25 %를 함유합니다. 빈포 세틴을 사용한 결과 모유의 방사능 증가가 기록 된 연구가 수행되었습니다. 이것은 라벨이 붙은 약물의 사용을 통해 나타났습니다.

노인에서 사용

노인, 특히 약물을 장기간 복용하는 사람들의 경우 Vinpocetine은 신체 조직에 더 천천히 분포되어 신진 대사가 감소합니다. 그러나 약물의 약동학은 어린 환자와 비교할 때 노인 환자에서 거의 동일합니다. 이것은 임상 연구에 의해 입증됩니다. 활성 물질의 누적은 간 및 신장 질환의 경우와 같은 방식으로 결여됩니다 (첫 번째 경우에는 다소 긴 투여 과정이 가능합니다).

Vinpocetine의 이완 효과에 대한 뇌 혈관의 민감성 증가와 관련된 노인의 부작용 증가는 제외되지 않습니다..

자동차 및 기타 메커니즘 운전

Vinpocetine을 복용하는 동안 신경계에 대한 부작용은 배제되지 않습니다. 이것은 자동차를 운전 해야하는 사람들이 고려해야합니다. 운전 중 반응 속도에 대한 약물의 효과에 대한 구체적인 데이터는 공개되지 않았다..

레시피가 필요합니까

빈포 세틴 처방전

다른 약물 호환성

Vinpocetine은 헤파린과 함께 복용해서는 안됩니다. QT 간격을 증가시키는 항 고혈압 제가 처방 된 경우, 빈포 세틴도 복용해서는 안됩니다. 경구 피임약 및 환자의 정신을 변화시킬 수있는 약제와의 약물 상호 작용은 용납 될 수 없습니다. 3 차 아민, 모노 아민 옥시 다제 억제제 및 기타가 의미된다..

알코올 호환성

Vinpocetine은 알코올과 호환되지 않습니다. 공동 투여의 결과는 심각 할 수 있습니다. 약물의 부작용은 에탄올이 인간에게 미치는 것과 유사합니다. 약물과 알코올을 동시에 마시면 심한 발한이 나타나고 빈맥은 배제되지 않습니다. Vinpocetine은 뇌의 혈액 순환을 향상시킬 수 있기 때문에 에탄올의 부패 생성물은 약물이 작동하는 영역에 상당히 빠르게 도달합니다. 결과적으로 편두통 발작이 가능합니다. 이러한 부정적인 영향은 제외되지 않습니다.

  • 혈압 강하 및 날카로운 것;
  • 구역질;
  • 졸음;
  • 구토
  • 심장 근육의 붕괴;
  • 청각 장애;
  • 시력 감소.

Vinpocetine 약물의 유사체

활성 물질의 구조적 유사체 :

  • 브라 빈턴;
  • 베 로빈 포 세틴;
  • 빈 포톤;
  • 빈포 세틴 포르테;
  • 빈포 세틴 AKOS;
  • 빈포 세틴 에이커;
  • 빈포 세틴 ESCOM;
  • 빈 세틴;
  • 캐빈;
  • 캐빈 턴 포르테;
  • 텔레 크톨.

치료 효과에 대한 유사체 (뇌 혈류를 개선시키는 약물) :

  • 아밀로 노사 르;
  • 빌로 빌;
  • 브라 빈턴;
  • Breinal;
  • Vazobral;
  • 버티 신;
  • 은행 나무;
  • 긴쿰;
  • 인스 테논;
  • 캐빈;
  • 캐빈 턴 포르테;
  • 컴파 민;
  • 크 산티 놀 니코 티 네이트;
  • Memoplant;
  • 니모 디핀;
  • 니모 탑;
  • 니스 골린;
  • 산소;
  • 피카 미론;
  • 혈청;
  • 스튜 게론;
  • 타나 칸;
  • 셀렉스;
  • 시나 리진;
  • 시나 론;
  • 시나 산.

빈포 세틴 (Vinpocetine)

러시아 이름

물질의 라틴어 이름은 Vinpocetine입니다

화학 물질명

총 포뮬러

Vinpocetine 물질의 약리학 그룹

nosological 분류 (ICD-10)

CAS 코드

물질 Vinpocetine의 특성

물에 거의 녹지 않으며 알코올에 녹는 백색 결정 성 분말.

약리학

빈포 세틴의 작용 메커니즘은 여러 가지 요소로 구성됩니다. 뇌 혈류 및 신진 대사를 개선하고 혈액의 유변학 적 특성에 유익한 효과.

신경 보호 효과는 흥분성 아미노산의 유해한 세포 독성 효과를 감소시킴으로써 실현된다. Na + 및 Ca 2+ 채널과 NMDA 및 AMPA 수용체를 차단합니다. Vinpocetine은 뇌의 신진 대사를 자극하여 포도당과 산소의 섭취와 소비를 증가시킵니다. BBB를 통해 저산소증에 대한 내성을 증가시키고, 뇌 조직의 유일한 에너지 공급 원인 포도당 수송을 증가시키고, 포도당 대사를보다 유리한 호기성 경로로 이동시킨다. Ca 2+-칼 모둘 린-의존적 cGMP-PDE를 선택적으로 억제한다. 뇌에서 세로토닌과 노르 에피네프린의 교환을 증가시키고, 노르 아드레날린 성 신경 전달 물질 시스템을 자극하며 항산화 효과가 있습니다.

혈소판 응집을 억제하고, 병적으로 증가 된 혈액 점도를 감소 시키며, 적혈구 변형을 증가시키고, 아데노신 재 흡수를 억제함으로써 뇌의 미세 순환을 개선시킨다; 적혈구의 친 화성을 감소시켜 산소가 세포로 이동하는 것을 촉진합니다. 혈액 순환의 전신 매개 변수 (혈압, 심 박출량, 심박수, 심박수)에 크게 영향을 미치지 않으면 서 뇌 혈관 저항을 감소시켜 뇌 혈류를 선택적으로 증가시킵니다. "강도"의 효과를 일으키지 않습니다.

Vinpocetine은 경구 투여 후 빠르게 흡수됩니다.최대 흡수는 주로 근 위장에서 발생합니다. 장 벽을 통과 할 때 대사되지 않습니다. 조직 학적 장벽 (BBB 포함)을 쉽게 관통합니다..

내부에 방사성 표지 된 빈포 세틴의 투여에 대한 전임상 연구에서, 간 및 위장관에서 가장 높은 농도로 측정되었다. 씨최대 섭취 후 2-4 시간 동안 관찰 된 조직.

뇌의 방사성 동위 원소의 양은 혈액의 양을 초과하지 않았습니다. 인체의 단백질과의 의사 소통-66 %. V 는 88.5 l이며, 이는 조직에 대한 상당한 결합을 나타냅니다. V의 비경 구 투여 -5.3 l / kg. 경구 생체 이용률-7 %. 여유 공간은 66.7 %이며 간외 대사를 나타냅니다..

5 및 10 mg의 다중 경구 용량으로, 동역학은 선형이다; C 동안ss 혈장 내에서 각각 (1.2 ± 0.27) 및 (2.1 ± 0.33) ng / ml이었다. 티1/2 인간에서 (4.83 ± 1.29) 시간이며 방사능으로 표지 된 빈포 세틴을 사용한 연구에서 주요 제거 방법은 신장과 내장을 통한 배설이 3 : 2의 비율이라는 것이 밝혀졌습니다. 전임상 연구에서, 가장 높은 방사능이 담즙에서 결정되었지만, 상당한 장간 순환의 증거는 발견되지 않았다..

빈포 세틴의 주요 대사 산물은 아포 빈 캄산 (AVK)이며, 그 비율은 인간에서 25-30 %입니다. 내부에서 빈포 세틴을 섭취 한 후, AUC AVK는 iv 투여 후보다 2 배 더 크다. 이는 빈포 세틴의 첫 번째 통과 동안 대사 동안 AVK가 형성됨을 나타낸다. AVK는 간단한 사구체 여과, T에 의해 신장에 의해 배설됩니다1/2 복용량과 빈포 세틴의 투여 경로에 달려 있습니다. 다른 공지 된 대사 산물은 히드 록시 빈포 세틴, 히드 록시 -AVK, 디 히드 록시 -AVK- 글리시 네이트 및 글루 쿠로 니드 및 / 또는 설페이트와의 접합체이다. 변경되지 않은 형태로, 빈포 세틴은 소량으로 배설됩니다..

특수 환자 그룹

신진 대사의 특성으로 인한 누적 부족으로 인해 간 및 신장 질환의 용량 조정이 필요하지 않습니다..

노인 환자에서 빈포 세틴의 약동학은 젊은 환자에서와 크게 다르지 않으며, 빈포 세틴의 누적은 없다. 따라서, 빈포 세틴은 간 및 신장 기능이 손상된 노인 환자에게 장기간 및 정상 용량으로 처방 될 수 있습니다.

Vinpocetine 물질의 사용

뇌 혈관 사고 (뇌졸중, 척추-기저 부족, 뇌 외상, 뇌 혈관의 죽상 경화증 변화, 혈관성 치매, 고혈압 및 외상 후 뇌병증 포함), 간헐적 불충분 및 뇌 혈관 경련; 부분 동맥 폐색, 두통, 현기증 (미로 기원 포함), 기억력 장애, 운동 장애 등 망막 및 맥락막의 아 프라 시아, 실어증, 동맥 경화 및 혈관 경련 변화, 눈 혈관의 동맥 및 정맥 혈전증, 황반의 퇴행성 변화, 혈관 폐쇄로 인한 2 차 녹내장; 연령 관련, 혈관 또는 독성 (약물) 청각 장애, 메니 에르 병, 달팽이관 전 정성 신경염, 이명; 폐경기 증후군의 혈관성 징후 (호르몬 요법과 병행).

금기 사항

과민증; 출혈성 뇌졸중의 급성기; 심한 관상 동맥 심장 질환 또는 심한 부정맥; 임신; 젖 분비; 데이터가 부족하여 최대 18 세.

응용 프로그램 제한

항 고혈압제 또는 QT 간격을 증가시키는 약물을 복용하는 환자; 빈카 마이너 알칼로이드 (빈카 마이너)에 대한 내성이 불량한 환자; 간부전.

임신과 수유

Vinpocetine은 GPB를 통해 침투하므로 임신 중에 금기입니다. 또한 태반의 혈액과 태아의 혈액 내 농도는 임산부의 혈액보다 낮습니다. 고용량의 경우 태반 혈액 공급 증가로 인해 태반 출혈과 자연 유산이 가능합니다..

1 시간 이내에, 허용 된 용량의 빈포 세틴의 0.25 %가 모유로 전달된다. 빈포 세틴을 사용할 때 모유 수유를 중단해야합니다.

Vinpocetine 물질의 부작용

부작용에 대한 데이터는 MedDRA의 분류 및 다음 빈도에 따라 전신 기관 클래스로 표시됩니다. 드물게 (≥1 / 1000, BP.

소화 시스템에서 : 드물게-복부 불편, 구강 건조, 메스꺼움; 드물게-복통, 변비, 설사, 소화 불량, 구토; 매우 드물게-dysphagia, 구내염.

피부와 피하 조직의 부분 : 드물게-홍반, 과도한 발한, 가려움증, 두드러기, 발진; 매우 드물게-피부염.

주사 부위의 일반적인 장애 및 장애 : 드물게-무력증, 피로, 열감; 매우 드물게-가슴 불편, 저체온증.

실험실 및 도구 연구 결과에 미치는 영향 : 드물게-혈압을 낮추십시오. 드물게-혈압 증가, 혈청 트리글리세리드 증가, ECG의 ST 분절 억제, 호산구 수 감소 / 증가, 간 효소 활성의 변화; 매우 드물게-백혈구 수의 증가 / 감소, 적혈구 수의 감소, 트롬빈 ​​시간의 감소, 체중 증가.

상호 작용

베타 차단제 (chloranolol, pindolol), clopamide, glibenclamide, digoxin, acenocoumarol, hydrochlorothiazide 및 imipramine과 동시에 사용하면 상호 작용이 관찰되지 않습니다..

빈포 세틴과 메틸 도파를 동시에 사용하면 저혈압 효과가 약간 증가하기 때문에이 치료를 통해 정기적으로 혈압을 모니터링해야합니다..

상호 작용 가능성을 확인하는 데이터가 없지만 중추 신경계, 항 부정맥제 및 항응고제에 영향을 미치는 약물로 빈포 세틴을 처방하는 동안주의하는 것이 좋습니다.

과다 복용

빈포 세틴 과다 복용 데이터 제한.

처리 방법 : 위 세척, 활성탄 섭취, 증상 치료.

관리 경로

빈포 세틴주의 사항

연장 된 QT 간격의 증후군이 존재하고 QT 간격을 연장시키는 약물을 복용하려면 ECG를 정기적으로 모니터링해야합니다..

Vinpocetine과 heparin은 화학적으로 호환되지 않으므로 동일한 주입 혼합물로 투여하는 것은 금지되어 있지만 동시에 항응고제와 vinpocetine으로 치료할 수 있습니다.

Vinpocetine은 아미노산을 함유 한 주입 용액과 호환되지 않으므로 희석에 사용할 수 없습니다.

차량 운전 및 메커니즘 작동 능력에 영향을 미칩니다. 차량 운전 능력에 미치는 영향에 대한 연구는 수행되지 않았습니다. 신경계의 부작용으로 인해 차량을 운전하고 메커니즘을 사용할 때주의를 기울여야합니다.

Vinpocetine (Vinpocetine) 사용 설명서

등록 증명서 소유자 :

전화 연락처 :

투약 형태

등록 아니오 : 06/30/09의 P N003245 / 01-무제한
빈포 세틴

Vinpocetine 약물의 방출 형태, 포장 및 구성

황갈색을 띤 흰색 또는 흰색의 정제, 편평한 원통형, 모따기 및 위험.

1 탭.
빈포 세틴5mg

부형제 : 감자 전분-64.3 mg, 유당 일 수화물 (우유)-171.9 mg, 콜로이드 이산화 규소 (에어로 실)-1.7 mg, 활석-4.7 mg, 스테아르 산 마그네슘-2.4 mg.

10 개입 -물집 포장 (1)-골판지 팩.
10 개입 -블리스 터 포장 (2)-골판지 팩.
10 개입 -물집 포장 (3)-골판지 팩.
10 개입 -물집 포장 (4)-골판지 팩.
10 개입 -물집 포장 (5)-골판지 팩.

약리 효과

혈관 확장 제제. 뇌 신진 대사를 향상시켜 뇌 조직에 의한 포도당과 산소 소비를 증가시킵니다. 저산소증에 대한 뉴런 내성을 증가시킵니다. BBB를 통해 뇌로 포도당의 수송을 촉진합니다. 포도당의 분해 과정을 에너지 효율적이고 호기성 경로로 전환합니다. Ca2 +-의존적 포스 포 디에스 테라 제를 선택적으로 차단하고; 뇌 조직에서 아데노신 모노 포스페이트 (AMP), 사이 클릭 구아노 신 모노 포스페이트 (cGMP), ATP, 노르 에피네프린, 세로토닌 및 ATP / AMP의 비율을 증가시킨다; 항산화 효과가있다.

혈소판 응집 및 혈중 점도 증가; 적혈구의 변형 능력을 높이고 적혈구에 의한 아데노신의 이용을 차단합니다. 적혈구에 의한 산소의 복귀를 줄입니다.

대뇌 혈류를 증가시킵니다. 전신 순환의 큰 변화없이 뇌 혈관의 저항을 감소시킵니다. 그것은 "강도"의 영향을 미치지 않으며 특히 뇌의 허혈 영역에서 혈액 공급을 향상시킵니다.

약동학

빨리 흡수됩니다. 혈장에서 Cmax에 도달하는 시간은 1 시간이며, 흡수는 주로 근위 위장관에서 발생합니다. 장의 벽을 통과 할 때 대사되지 않습니다. 섭취 후 2-4 시간 후에 관찰 된 조직의 C max.

단백질과의 의사 소통-66 %, 경구 복용시 절대 생체 이용률-7 %, 식사 후 약물 사용으로 증가합니다. 66.7 l / h의 간극은 간장의 혈장량 (50 l / h)을 초과하며, 이는 간외 대사를 나타냅니다..

반복 투여 량으로, 동역학은 선형입니다. 인간의 T 1/2는 4.83 ± 1.29 시간이며 신장과 내장을 통해 3 : 2의 비율로 배설됩니다. 태반 장벽을 관통합니다..

Vinpocetine 약물의 적응증

  • 뇌 혈관 기능 부전의 다양한 형태의 신경계 및 정신 증상 (허혈성 또는 출혈성 뇌졸중의 회복 단계, 뇌졸중의 결과, 일시적 허혈성 발작, 혈관성 치매, 척추 뼈 부족, 뇌동맥 경화증, 외상 후 및 고혈압 성 뇌졸중의 결과 포함);
  • 맥락막 및 망막의 만성 혈관 질환 (동맥 경화, 혈관 경련, 혈전증으로 인한); 죽상 경화증 또는 혈관 경련으로 인한 황반의 퇴행성 변화; 이차 녹내장 (혈관 폐쇄로 인한);
  • 연령 관련 혈관 또는 독성 (약물) 청각 장애, 메니 에르 병, 특발성 이명, 미로의 현기증;
  • 폐경기 증후군의 혈관성 증상.
코드 목록 ICD-10 열기
ICD-10 코드표시
F01혈관성 치매
F07질병, 손상 또는 뇌 기능 장애로 인한 성격 및 행동 장애
G45일시적 일시적 뇌 허혈 발작 [공격] 및 관련 증후군
G45.0척추 동물 동맥 증후군
H31.1맥락막 변성
H35.0배경 망막 병증 및 망막 혈관 변화
H35.3황반 및 후방 변성
H40.5다른 안과 질환으로 인한 이차 녹내장
H81전정 기능 장애
H81.0메니 에르 병
I61뇌내 출혈 (혈액 성 뇌 혈관 사고)
I63뇌경색
I67.2대뇌 죽상 경화증
I67.4고혈압 성 뇌병증
I69뇌 혈관 질환의 결과
N95.1여성의 폐경기와 폐경
N95.3인공 폐경 조건
T90머리 부상의 결과

투약 요법

내부 5 mg (1 탭) 식사 후. 약물은 하루에 3 번 사용됩니다. 최초 일일 복용량은 15mg입니다. 최대 일일 복용량은 30mg입니다. 치료 기간은 최대 3 개월입니다. 1 년에 2 ~ 3 회 반복 과정이 가능합니다..

신장이나 간 질환의 경우 약물은 일반적인 복용량으로 처방됩니다..

중단하기 전에 약물의 복용량을 점차적으로 줄여야합니다.

부작용

심혈관 시스템에서 : ECG 변화 (ST 우울증, QT 간격의 연장), 빈맥, 수축기 외, 혈압의 불안정성, 열감의 감각.

중추 신경계 측면에서 : 수면 장애 (불면증, 졸음 증가), 현기증, 두통, 전반적인 약점, 발한 증가.

소화 시스템에서 : 구강 건조, 구역, 가슴 앓이.

알레르기 성 피부 반응.

금기 사항

  • 출혈성 뇌졸중의 급성기, 허혈성 심장 질환, 심한 부정맥;
  • 임신 (아마도 태반 혈액 공급의 증가로 인한 태반 출혈과 자연 유산);
  • 수유 기간 (약물을 사용할 때 모유 수유를 중단해야 함);
  • 18 세 미만의 어린이 (불충분 한 데이터로 인해);
  • 약물의 구성 요소에 과민증.

정제에는 유당이 포함되어 있기 때문에 갈락토스 불내성, 락타아제 결핍 또는 포도당-갈락 토즈 흡수 장애와 같은 드문 유전병 환자는 약을 복용해서는 안됩니다.

특별 지시

연장 된 QT 간격의 증후군이 존재하고 QT 간격을 연장시키는 약물을 복용하면 ECG를 주기적으로 모니터링해야합니다..

차량 운전 능력 및 제어 메커니즘에 영향

Vinpocetine이 자동차를 운전하고 정신 운동 반응 속도가 필요한 작업을 수행하는 능력에 미치는 영향에 대한 데이터는 없습니다.

과다 복용

증상 : 부작용의 심각성 증가.

치료 방법 : 위 세척, 활성탄 섭취, 증상 치료.

약물 상호 작용

베타 차단제 (chloranolol, pindolol), clopamide, glibenclamide, digoxin, acenocoumarol 및 hydrochlorothiazide, imipramine과 동시에 사용하면 상호 작용이 관찰되지 않습니다..

빈포 세틴과 메틸 도파를 동시에 사용하면 저혈압 효과가 약간 증가하기 때문에이 치료를 통해 정기적으로 혈압을 모니터링해야합니다..

헤파린 치료로 인한 출혈성 합병증의 위험 증가.

상호 작용 가능성을 확인하는 데이터가 없지만 중앙, 항 부정맥제 및 항응고제를 동시에 투여하는 경우주의를 기울이는 것이 좋습니다..

Vinpocetine 약물의 보관 조건

목록 B. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하고 건조하고 25 ° C 이하의 온도에서 빛으로부터 보호하십시오..

Vinpocetine이 처방되는 이유 : 지침, 가격 및 리뷰

항 응집, 항 저산소증 및 혈관 확장제는 Vinpocetine입니다. 사용 지침은 5mg 및 10mg의 포르테 블릿, 급성 및 만성 뇌 혈관 질환의 경우 주 사용 앰풀 주사, 뇌 혈관 기능 부전 환자의 눈 및 혈관 질환으로 신경 및 정신 장애를 복용하는 것이 좋습니다. 환자와 의사의 증언은이 약물이 뇌졸중 및 기타 혈관 질환의 영향을 치료하는 데 도움이된다는 것을 확인합니다..

방출 형태 및 구성

처방전이있는 약국에서는 Vinpocetine을 복용 형태로 구입할 수 있습니다.

  1. 5mg 정제;
  2. 어두운 유리 앰플에 5 mg / ml, 2 ml를 주입하기위한 용액의 제조를 위해 농축하고;
  3. 주사 5 mg / ml, 어두운 유리 앰플에 2 ml (사출).

약물의 활성 물질은 빈포 세틴입니다.

약리 효과

빈포 세틴 사용 지침은 혈관 확장, 항 응집, 항 저산 효과가있는 약제에 관한 것이다. 이 약물은 뇌 순환을 개선하고 뇌 혈관의 평활근에 이완 효과를 가지며 온전한 부위의 혈액 공급 강도를 변경하지 않고 주로 허혈 부위로의 혈액 공급을 자극합니다..

약을 복용하면 뇌 혈관이 확장되고 혈류가 증가합니다. 빈포 세틴의 사용은 산소 및 에너지 기질과 함께 뇌 조직의 공급을 향상시키고, 조직에서의 대사는 에너지 적으로보다 바람직한 호기성 방향으로 전환하고, 뇌 조직에 대한 저산소증의 내성을 향상시킨다. 이 약물은 전신 혈압을 약간 줄입니다..

이 약물은 뇌 조직에서 cAMP와 ATP의 함량뿐만 아니라 카테콜아민, 즉 도파민과 노르 에피네프린을 증가시킵니다. 복용하면 세포막 막질 나트륨 및 칼슘 채널, NMDA 및 AMPA 수용체의 기능적 활성이 감소합니다..

효능 및 생체 이용률

빈포 세틴 정제 및 다른 형태의 약물은 적혈구의 변형성을 증가시키고 혈소판 응집을 감소시켜 혈액 점도를 감소시킨다. 약물의 활성 물질은 항산화 효과가 있으며 신경 보호 효과도 제공합니다.

Vinpocetine은 경구 복용시 위장관에서 신속하고 완전히 흡수됩니다. 약물의 생체 이용률은 50-70 %입니다. 활성 물질은 태반을 통과하여 모유로 들어갈 수 있습니다.

간에서 그것은 대사 산물로 생체 변형되어 있으며, 그 주요 성분 인 아포 빈 캄 산은 특정 약리학 적 활동을 특징으로합니다. 신체 에서이 약을 제거하는 것은 주로 대사 산물의 형태로 소변이있는 신장에 의해 수행되며 소량은 변하지 않고 배설됩니다.

Vinpocetine은 무엇을 위해 처방됩니까??

약물 사용에 대한 적응증은 다음과 같습니다.

  • 폐경기가있는 vegetovascular dystonia;
  • 만성 및 급성 뇌 혈관 기능 부전;
  • 메니 에르 병, 독성 또는 혈관 기원의 청각 장애, 미로 기원의 현기증;
  • 외상 후 뇌병증;
  • 눈 및 망막 맥락막의 혈관 질환;
  • 두통, 현기증, 기억력 장애를 동반 한 순환 성 뇌병증.

사용 설명서

빈포 세틴 (정제)

식사 후 5 mg (1 정) 내부. 이 약물은 하루에 3 번 사용됩니다. 최초 일일 복용량은 15mg입니다. 최대 일일 복용량은 30mg입니다. 치료 기간은 최대 3 개월입니다. 1 년에 2 ~ 3 회 반복 과정이 가능합니다..

신장이나 간 질환에서 약물은 일반적인 복용량으로 처방됩니다. 중단하기 전에 약물의 복용량을 점차적으로 줄여야합니다.

앰풀

정 맥 드립 (주입 속도는 80 캡 / 분을 초과하지 않아야 함). 최초 일일 복용량은 20mg입니다 (0.5 % l의 0.9 % 염화나트륨 용액 또는 덱 스트로스 함유 용액에 용해). 체중이 70kg-50mg 인 평균 일일 복용량.

2-3 일 이내에 내성이 좋으면 하루에 최대 1mg / kg으로 복용량이 증가합니다. 치료 과정은 10-14 일입니다. 개선을 달성 한 후에는 약물을 내부로 복용하도록 전환.

금기 사항

  • 락타 제 결핍;
  • 갈락토스 편협;
  • Vinpocetine 약물의 구성 요소에 과민증. 이로부터 정제 및 주사로 부작용이 발생할 수 있습니다.
  • 18 세 미만의 어린이 (불충분 한 데이터로 인해);
  • 임신 (아마도 태반 혈액 공급의 증가로 인한 태반 출혈과 자연 유산);
  • 포도당 갈락토오스 흡수 불량;
  • 수유 기간;
  • 출혈성 뇌졸중의 급성기, 허혈성 심장병, 표현 된 부정맥.

부작용

  • 알레르기 성 피부 반응;
  • 구역질;
  • 전반적인 약점;
  • 현기증;
  • 속쓰림;
  • 마른 입
  • 두통;
  • 일과성 열감;
  • ECG 변화 (ST 우울증, QT 간격의 연장);
  • 발한 증가;
  • 여분의 수축기;
  • 빈맥;
  • 혈압 불안정성;
  • 수면 장애 (불면증, 졸음 증가).

임신과 수유 중 어린이

이 약물은 임신 중에 금기입니다. 수유기 사용에 관한 자료는 없습니다. 이 약물은 18 세 미만의 어린이에게는 금기입니다.

특별 지시

지침에 따르면, Vinpocetine을 협심증, 부정맥, 혈관 톤 감소 및 불안정한 혈압으로주의해서 복용해야합니다..

일반적으로 약물은 급성 경우 비경 구로 투여되며 임상 상태를 개선 한 후 정제 복용으로 전환합니다..

만성 질환의 치료에서 약물은 구두로 복용해야합니다.

약물 상호 작용

빈포 세틴과 메틸 도파를 동시에 사용하면 저혈압 효과가 약간 증가하기 때문에 정기적으로 혈압을 모니터링해야합니다. 헤파린 치료로 인한 출혈성 합병증의 위험 증가.

베타 차단제 (chloranolol, pindolol), clopamide, glibenclamide, digoxin, acenocoumarol 및 hydrochlorothiazide, imipramine과 동시에 사용하면 상호 작용이 관찰되지 않습니다..

Vinpocetine 약의 유사체

구조는 아날로그를 결정합니다.

  1. 캐빈 포르테.
  2. 텔레 크톨.
  3. 빈포 세틴 아 크리 (ESCOM, AKOS).
  4. 빈 세틴.
  5. 빈포 세틴 포르테.
  6. 윈 포톤.
  7. 브라 빈턴.
  8. 캐빈 턴.
  9. 베 로빈 포 세틴.

휴가 기간 및 가격

모스크바에서 Vinpocetine (5 mg 정제 No. 30)의 평균 가격은 50 루블입니다. 키예프에서 19 hryvnias, 카자흐스탄에서 420 tenge에 약을 구입할 수 있습니다. 민스크에서는 약국에서 2-3 벨에 50 정을 제공합니다. 루블. 처방 약국에서 이용 가능.

빈포 세틴 : 사용, 가격, 리뷰, 아날로그 지침

Vinpocetine (Vinpocetine)-Vincamine (Periwinkle 식물의 알칼로이드는 작음)에서 얻은 뇌 순환 교정을위한 등방성 제. 1975 년 헝가리 화학 실험실에서 처음 발견 된이 약물의 합성은 곧 제약 협회 Gedeon Richter에 의해 시작되었습니다..

방출의 구성과 형태

그것은 활성 물질 vinpocetine과 함께 두 가지 형태로 생산됩니다 :

  • 정제-10 개에서 100 개까지 골판지 포장으로 1 개 / 5mg, 1 개 / 10mg..
  • 정맥 주사 용 용액이 함유 된 앰풀-1 ml / 5 mg, 10 개 상자에. 각 2ml.

약리 효과

이 도구는 뇌 순환과 세포 간 대사를 개선하고 혈관의 내강을 넓 힙니다. 뇌막의 미세 순환을 자극하고 혈소판의 농도를 줄이며 혈장의 점도와 안정성을 정상화합니다..

결과적으로 혈류의 산소 부족을 보완하고 D- 글루코스의 충분한 공급을 보장합니다. 신경 전달 물질의 수준을 증가시킵니다 (아드레날린, 노르 에피네프린, 도파민).

Vinpocetine은 뇌 상태에 복잡한 영향을 미칩니다.

  • 항 저산소증-산소로 혈류의 포화에 기여.
  • 항염증제-혈관벽의 붓기와 투과성을 감소시킵니다.
  • 항 응집-혈전증 경향 감소.
  • 신경 보호-신경 손상으로부터 신경을 보호하고 신경 섬유의 에너지 공급을 향상시킵니다..
  • 혈관 확장-간극 증가, 벽의 탄성 회복.
  • 항 간질-항 경련 효과가 있으며 근육 이완을 부드럽게합니다..
  • 산화 방지제-산화 과정을 중화.

뇌 순환 장애가있는 뇌 혈관의 만성 병리의 경우 혈장 특성이 향상됩니다. 내피 기능에 유익한 효과-혈관의 내부 표면에 위치한 활성 내분비 세포. 결과적으로 환자의 뇌 반응과인지 능력이 회복됩니다..

몸에 들어가면 장에서 빠르게 흡수되어 50-60 %까지 흡수됩니다. 혈액 내 최대 농도는 약 1 ~ 1.5 시간 후에 가능하며 반감기는 4 ~ 5 시간이며 비뇨기 계통을 통해 운반됩니다..

그것은 러시아 연방 정부가 승인 한 필수 의약품 목록에 포함되어 있으므로 가격은 모든 범주의 환자가 저렴한 가격으로 구입할 수 있도록 규제됩니다. 그러나 그 효과는 의문의 여지가 있습니다 : 2007 년 3 월 16 일 러시아 의료 과학 아카데미 처방위원회의 상임위원회 결정에서 입증되지 않은 효과가있는 오래된 약물이라고 불 렸습니다..

PUBMED의 영어 소스에는 위약 검사로 무작위 배정 된 것을 포함하여 여러 의료 센터에서 임상 시험 결과를 제공하는 600 개가 넘는 기사가 포함되어 있습니다. 그들은 뇌졸중 후 환자에서 Vinpocetine의 경구 투여가 유기 뇌 손상과 관련된 정신적 이상으로 D- 포도당의 흡수를 개선하고 혈액 순환을 향상 시킨다는 것을 증명합니다.

또한, 내피 기능의 정상화가 관찰되는데, 이는 동맥 고혈압, 만성 뇌 허혈 및 순환기 뇌병증이있는 환자에게 특히 중요하다. 이 약물은 동유럽의 병원에서 의약품으로 처방되며 미국에서는 생물 활성 첨가제로만 허용됩니다.

사용 표시

이러한 경우 Vinpocetine이 권장됩니다.

  • 동맥의 죽상 경화증, 내강이 좁아짐.
  • 급성 또는 만성 뇌 혈관 사고.
  • 머리 혈관의 확산 또는 다 초점 병변.
  • 두개 내 손상 후 신경계 장애.
  • 폐경기 변화의 배경에 Vegetovascular dystonia.
  • 망막 순환 장애.
  • 메니 에르 병-염증이없는 내이의 장애, 현기증, 소음 감각, 청력 상실이 반복 될 때.

이 약물은 기억력 장애, 스트레스 증가, 뇌졸중, 급성 뇌경색의 결과에 대처하는 데 효과적입니다. 혈관 경련을 줄이고 뇌의 허혈 부위로 정상적인 혈액 공급을 되돌립니다..

금기 사항

자금 임명에 대한 가능한 제한 사항 :

  • 심한 부정맥, 심장 수축 장애.
  • 관상 동맥의 이상으로 인한 관상 동맥 심장 질환, 심근 혈액 공급 부족.
  • 뇌출혈로 인한 급성 출혈성 뇌졸중.
  • 약물 성분에 대한 알레르기 반응.
  • 임신과 수유 기간.
  • 최대 18 세의 환자 연령.

가능한 부작용

바람직하지 않은 증상은 드물고 약물 중단 후 중단됩니다.

  • 심혈관 시스템에서 : 혈압 및 심전도의 변동,시기 적절하지 않은 심장 수축, 심박수 증가.
  • 신경 질적 : 현기증, 약점, 수면 부족.
  • 소화관에서 : 가슴 앓이, 메스꺼움, 건조 함.

항응고제 (헤파린, 와파린)와 함께 사용하면 출혈이 가능합니다.

빈포 세틴과 알코올 : 호환성

치료 과정은 보통 2-3 개월 지속되며,이 기간 동안 알코올을 마셔야합니다. 단기적인 상호 작용은 치료 효과에 큰 변화를 가져 오지 않습니다. 그러나 에틸 알코올이 어떻게 혈관에 영향을 미치는지 기억해야합니다. 처음에는 Vinpocetine과 같은 팽창을 유발하지만 급격한 좁아짐이 있습니다. 따라서 알코올을 장기간 체계적으로 사용하면 약물의 치료 효과가 사라지고 뇌 과정이 방해받습니다..

사용 설명서

이 약물은 18 세 미만의 어린이에게는 금기입니다. 성인은 의사가 결정한 복용량으로 뇌, 신경계 질환의 치료 및 예방을 위해 처방됩니다.

  • 식사 후 경구 투여 용 정제 : 1 개 또는 2 개 하루 3 회 초기 일일 복용량은 15mg의 빈포 세틴이고, 허용되는 양은 30mg입니다. 치료 기간은 약 2-3 개월입니다..
  • 정맥 내 투여를위한 앰풀-급성 상태에서 한 번 4ml (20mg). 신체의 정상적인 반응으로 복용량은 점차적으로 증가합니다 : 2-3 일 후에 체중 1kg / kg으로. 2 주 이내에 치료 기간.

지침에 따르면, 제제는 적가하며, 유속은 80 방울 / 분이다. 희석을 위해 글루코스 또는 전해질 용액이 사용될 수있다. 주입 과정을 마친 후에는 정제 형태의 약물로 추가 치료를해야합니다. 근육 내 투여는 제공되지 않습니다.

신장 또는 간 기능 장애로 약물은 변경되지 않은 복용량으로 처방됩니다. 빈포 세틴은 누적 특성이 없으며 생리적 또는 전신적 장애를 일으키지 않고 빠르게 배설됩니다.

약국 가격

처방전을 제시하지 않고 약국 체인에서 약을 구입할 수 있습니다. 빈포 세틴의 가격은 지역에 따라 약간 다릅니다.

  • 알약, 10 개 -30 시부 터.
  • 앰풀, 10 개 -부터 40 r.

빈포 세틴 유사체

다른 제조업체의 약물에 대한 동의어 :

  • 빈포 세틴-아 코스.
  • 빈포 세틴 에이커.
  • 빈포 세틴-아스트라 팜.
  • 빈포 세틴 포르테.

활성 물질에 대한 비슷한 자금 :

비슷한 효과를 가진 Nootropic 약물 :

Vinpocetine, Cavinton 또는 Mexidol : 어느 것이 더 낫다

Vinpocetine과 Cavinton은 활성 물질과 유사하며 생산 및 보조 구성 요소가 다릅니다. 첫 번째 제품은 국내 회사에서 생산하고 두 번째 제품은 헝가리 회사 인 Gedeon Richter입니다. 그들은 동일한 적응증과 부작용을 가지고 있으므로 상호 교환 가능한 약물이라고 할 수 있습니다. 가격은 약 1.5 배 정도 다르므로 선택의 문제는 개인 취향에 관한 것입니다..

Mexidol (Mexibel, Mexidant, Mexifine)-활성 물질 에틸 메틸 히드 록시 피리딘 숙시 네이트와 함께. 그것은 항산화 및 항산화 효과가 있으며 세포막을 강화시킵니다. 세포 간 대사 및 뇌 영양 개선, 혈액 세포 응집 안정화.

뉴런의 에너지 섭취를 자극하고 신경 섬유 사이의 충동을 가속화합니다. 스트레스 해소, 불안감 및 과민증 완화, 정서적 상태 정상화. 기억력과 주의력을 향상시키고 편안한 효과가 있습니다..

Vinpocetine (또는 Cavinton)은 뇌졸중의 급성기에 사용하지 않는 것이 좋으며 이러한 경우 Mexidol은 심한 형태의 관상 동맥 심장 질환에도 사용할 수 있습니다. 또한 에틸 메틸 히드 록시 피리딘 숙신산은 진정 효과가 있으며 다른 약물에는 특징이 없습니다..

Vinpocetine이 함유 된 약은 Mexidol 요법으로는 용인 할 수없는 신장 및 간 기능 장애에 사용될 수 있습니다. 첫 번째는 정신 운동 반응에 영향을 미치지 않으며 두 번째는 운전 및 기타 위험한 기동에주의해야합니다..

Vinpocetine은 혈액 순환이 불충분 한 경우, 기억력 장애가 눈에 띄는 만성 뇌 허혈의 경우에 바람직합니다. 그리고 Mexidol은 휴식과 진정 효과에 가장 적합합니다. 이들은 보완 약물이며, 병용하면 선언 된 특성이 향상됩니다..

Vinpocetine과 Piracetam을 함께 복용하는 방법

Piracetam (Oxiracetam, Etiracetam)-정신 활동 자극을위한 등방성 작용제는 유기 화합물 피 롤리 돈의 유도체입니다.

비슷한 상황에서 사용 : 혈액 순환 장애, 뇌 반응 지연.

신경계 질환 : 동맥 경화, 뇌 기능 부전, 부상 및 뇌졸중 후 회복 기간. 정신과 진단에서 : 우울 상태, 정신 유기 증후군, 주의력 손상, 기억, 병리학 적 행동 예방.

Vinpocetine과 Piracetam의 병용은 오랫동안 혈관 및 중추 신경계 치료에서 의학적 실무에서 승인되었습니다. 빈포 세틴-5 mg, 피라 세탐-400 mg의 두 가지 활성 성분을 함유 한 복합 약물 Vinpotropil이 있습니다..

의사의 의견

나열된 약물은 뇌졸중, 부상 및 과도한 하중 후 재활 기간에 중추 신경계 질환,인지 기능 장애에 대한 복합 요법의 일부로 간주됩니다. 그들은 다양한 병인의 심혈관, 신경계 질환의 주요 약물이 아닙니다..

Vinpocetine 사용 지침

Vinpocetine은 예산 집계 혈관 확장 제로 항 응집 및 항 저산소 효과가 있습니다..

빈포 세틴 복용 방법

빈포 세틴은 무엇을 위해 처방됩니까? 일반적으로 혈압을 안정시키고 현기증, 편두통 및 과도한 피로를 예방하십시오. 이 약물은 뇌의 활발한 혈액 순환을 촉진합니다. 의사의 처방에 따라 약을 복용하십시오. 일반적으로 뇌의 심각한 순환 장애가있는 경우 Vinpocetine은 1 년에 두 번 코스에서 복용합니다.

빈포 세틴의 일반적인 특성

약리학 그룹

Vinpocetine은 뇌 순환을 개선하는 등방성 및 신경 대사 약물의 종류에 속합니다.

투약 형태

약국 선반에서 약물은 다른 복용 형태로 발견됩니다.

  1. 주입을위한 준비된 솔루션.
  2. 용액 농축.
  3. 정제

약물의 구성

약물의 구성은 방출 형태에 따라 약간 다릅니다. 정제의 경우, 그중 하나는 5-10mg의 활성 활성 성분 인 vinpocetine을 함유합니다. 추가 구성 요소 :

  • 유당;
  • 스테아르 산 마그네슘;
  • 녹말;
  • 콜로이드 이산화 규소.

용액의 경우, 여기에 하나의 앰풀에 5mg의 활성 물질이 들어 있으며 보조 성분은 다음과 같습니다.

  • 프로필렌 글리콜;
  • 염산;
  • 이 황산나트륨;
  • 소르비톨;
  • 황산나트륨;
  • 레몬산;
  • 물.

판매 및 보관

Vinpocetine의 유통 기한은 제조일로부터 5 년입니다. 약물은 전문가의 처방에 의해 독점적으로 분배됩니다. Vinpocetine은 광원이 침투하지 않는 어린이를위한 건조하고 안전한 장소에 보관해야합니다. 필요한 온도-+25도 이상.

약력학 및 약동학

Vinpocetine의 현재 메커니즘은 대사의 적극적인 개선과 뇌 혈류의 순환입니다. 이 약물은 혈액의 유변학 적 매개 변수에 긍정적 인 영향을 미칩니다. 아미노산의 차단으로 인해 신경 보호 효과가 나타납니다. 제조업체의 지시에 따르면, 약물은 뇌 대사를 향상시켜 포도당과 산소 소비가 증가 함을 나타냅니다. Vinpocetine 덕분에 뇌 저산소증에 대한 관성이 증가합니다. 또한 세로토닌의 교환- "쾌락의 호르몬"이 증가하고 있습니다..

이 약물은 혈관 확장 효과가 있으며 혈액 점도의 감소에 영향을 미쳐 혈압의 일부 감소에 기여할 수 있습니다. 빈포 세틴은 1 시간 이내에 빠르게 흡수되어 혈액에 흡수됩니다. 활성 물질은 조직 학적 장벽을 빠르게 관통하고 장의 근위 섹션에 의해 처리됩니다..

사용 표시

Vinpocetine을 복용하는 이유는 일반적으로 다음과 같습니다.

  1. 뇌의 정상적인 혈액 순환 위반 (뇌졸중, 뇌 손상, 죽상 경화성 뇌 변화 등).
  2. 뇌의 혈관 기능 부전 및 경련.
  3. 손상된 메모리.
  4. 운동 장애.
  5. 연령 관련 또는 약물 관련 청각 장애.
  6. 메니 에르 병.
  7. 귀에 소음.

정제

사용하기에 가장 편리한 방법은 전통적으로 정제 형태입니다. 이러한 캡슐은 효과적인 결과를 얻기 위해 코스에서 편리하게 복용합니다. 공복에 정제를 복용하지 않는 것이 좋습니다. 여기에 포함 된 보조 물질-마그네슘 스테아 레이트,이 경우 메스꺼움 및 구토를 유발할 수 있습니다.

빈포 세틴 에이커

이 형태의 방출은 전통적인 것과는 구성이 크게 다르지 않습니다-에어로 실은 성분 중 하나입니다. 그것은 약물의 흡수를 향상시킵니다. 따라서, 지침에 따르면, 활성 물질의 생체 이용률이 증가된다..

앰풀

Vinpocetine 용액의 장점은 활성 물질의 포화 농도가 더 높다는 것입니다. 또한 아스코르브 산과 타르타르산이 포함되어 있습니다. 전자는 뇌색을 증가시키는 반면 후자는 혈소판의 자연 분해를 촉진합니다..

앰플 빈포 세틴은 가장 급성 순환기 질환에 가장 많이 처방됩니다. 따라서이 형태로 약물을 장기간 복용하면 잦은 출혈 가능성이 높아집니다..

사용을위한 특별 지침

  1. 약물이 큰 혈관으로의 혈액 공급을 적극적으로 개선하고 반응에 영향을 미친다는 사실 때문에 약물 복용 후 차량을 운전하지 않는 것이 좋습니다.
  2. 출혈성 뇌졸중 환자를 위해 약을 복용하는 데 필요한 특별 지시 사항이 있습니다. 지침에 따르면 약은 공격 후 2-3 주 후에 복용합니다..
  3. 노인은 부작용의 위험이 있으므로 약을 복용하지 않는 것이 좋습니다.
  4. Vinpocetine 정제는 혈압이 불안정한 사람들에게는 바람직하지 않습니다..

임산부

모유 수유 및 임신 중에는 약을 복용하는 것이 금지되어 있습니다! 15mg (2-3 정)을 섭취하면 태반 출혈 및 유산의 위험이 발생합니다..

어린이들을위한

약 복용 금지는 18 세 미만의 어린이와 청소년에게도 적용됩니다. 신흥 유기체에 대해서만 약물을 복용하는 완전한 안전성은 실험적으로 확인되지 않았습니다..

그러나 예외는 있습니다 :이 약은 식물성 혈관성 긴장 이상이나 두개 내압 증가의 치료에 필요한 어린이를 위해 처방되지만 필요한 모든 검사를 통과하고 전문 의사와상의 한 후에 만.

알코올 호환성

Vinpocetine 섭취와 환자의 알코올 음료 사용을 병행하면 일반적으로 다음과 같은 부작용이 관찰됩니다.

  • 구역질, 구토;
  • 빈맥;
  • 과도한 발한;
  • 시력의 감소;
  • 졸음;
  • 혈압을 낮추는.

빈포 세틴과 다른 약물의 상호 작용

Vinpocetine 복용과 경구 피임약 및 사람의 정신 상태에 영향을 미치는 약물 복용을 병행 할 필요는 없습니다..

지침에 따르면, 약물을 헤파린과 결합 할 수 없습니다.

금기 사항

빈포 세틴의 임명은 신경과 전문의에 의해 환자의 상태를 철저히 분석 한 후에 만 ​​발생합니다. 따라서 약물 복용 과정을 시작하지 않는 것이 좋습니다. Vinpocetine의 지침에는 다음 항목 중 입학이 금지되는 광범위한 조건 목록이 포함되어 있습니다.

  1. 18 세 미만의 어린이와 청소년.
  2. 수유 또는 임신.
  3. 심장 허혈.
  4. 출혈성 뇌졸중 발작 (발작 후 처음 2-3 주).
  5. 약물의 개별 물질에 대한 민감도.

부작용 및 과다 복용

Vinpocetine을 복용 한 후 때때로 다음과 같은 부작용이 발생합니다.

  • 구강 건조, 갈증;
  • 위장관에서 : 통증, 설사 및 변비;
  • 저체온증;
  • 피로;
  • 신경계에서 : 편두통, 떨림 사지 경련.

청력 상실 또는 협심증이 발생하면 즉시 약 복용을 중단해야합니다.

아날로그

Vinpocetine은 가장 경제적이고 효과적인 혈관 확장제입니다. 그러나 약물과 개별적으로 호환되지 않으면 다음과 같은 유사체로 대체 할 수 있습니다.

Vinpocetine의 비용은 방출 형태와 제조업체에 따라 60-130 루블 범위에서 다릅니다. 태블릿의 평균 가격은 80 루블이며 솔루션은 105 루블입니다..

리뷰

알렉산더, 34 세

“13 세에 Vinpocetin은 자궁 경부 osteochondrosis로 진단 되었기 때문에 의사가 처방했습니다. 이제 일년에 두 번 코스를 마신다. 둘째 주 중반에 기억력이 향상되는 것을 알 수 있습니다. 허리와 목에 통증이 있습니다. 하지만 신경 병리학 자와 먼저 상담하지 않고 그런 약을 마시는 것은 권장하지 않습니다..

42 세 빅터

“고조파이고 압력이 많이 올라가고 최근에는 귀에 소음이 들리고 어지러워 요. 내가 정기적으로 압박 약을 복용했다면. 나는 신경과 전문의를 만나러 스포이드 코스를 처방했습니다. Cardionate와 Vinpocetine을 떨어 뜨 렸습니다. 한 달 후 기분이 좋아졌습니다. ".

Alexey, 46 세

“나는 뇌졸중 후 회복 기간을 단축시키기 위해 빈포 세틴을 처방 받았다. 10 정을 마신 후에는 귀가 시끄럽다고 느꼈습니다. 의사는 그러한 반응이 정상이라고 설명했다. 5 일 후에 나는 의식을 잃었습니다. 구급차에서 이미 약물이 혈압을 낮추는 것으로 알려졌습니다. 나는 저혈압을 권장하지 않습니다”.

엘레나, 26 살

“병원에있는 동안 약을 복용했습니다. 빈포 세틴의 정맥 내 투여 후, 10 분 후에 두통이 발생했습니다. 퇴원 후, 나는 추가 입학 과정을 배정 받았다. 부작용이 없었습니다. 반대로 두통이 사라지고 일에 집중하기가 쉬워졌습니다.”.

이리나, 37 세

“30 년 후, 나는 흐린 날씨에 심한 두통을 앓기 시작했습니다. 그는 커피를 구했지만 나는 그것을 다량으로 마스터하지 않았다. 진통제는 구호하지 않았습니다. 나는 약속을 위해 치료사에게 갔다. 문제는 두개 내압이 증가했다. 의사가 저에게 Vinpocetine을 처방했습니다. 1 페니의 가치가 있으며 혜택은 바다입니다. 그 약은 다시 태어났습니다. 나는 말로 전달할 수없는 그러한 안도감을 느꼈습니다. 마침내 그는 이명에 대한 고통을 멈추었다. 나는 2 주 동안 하루에 2 정을 마 셨는데 문제가 사라졌습니다. 이제 나는 건강을 정상화하기 위해 스트레스와 심한 질병 중에 만 받아들입니다. ".

29 세 밀라노

“2 년 전 귀에 소음이 들렸고 점차 청력이 떨어지기 시작했습니다. 용기에 문제가 있음이 밝혀졌습니다. 의사가 저에게 Vinpocetine을 처방했습니다. 예상대로 하루에 3 정씩 2 개월 동안 복용했습니다. 나는 많은 효과를 기다려야했다. 첫 달 중순이되자 소문이 점차 돌아 오기 시작했고 내 귀의 소음이 사라졌다. 이것의 부작용 : 불면증, 심박동, 현기증 및 구강 건조. 나 자신을 위해, 나는 그러한 지연 효과가 그러한 부작용의 가치가 없다고 결정하고 약물 복용을 중단했다 ".