Nicergoline과 Sermion 약물의 호환성 확인. 이 약들을 함께 마시고 섭취량을 합칠 수 있습니까?.

약물과의 상호 작용 : Sermion

항 고혈압제와 동시에 사용하면 항 고혈압 효과가 향상됩니다.

약물과의 상호 작용 : Nicergoline

Sermion ®을 동시에 사용하면 항 고혈압제의 작용을 향상시킬 수 있습니다.

Vidal, Radar, Drugs.com, "Medicines. 2 부분의 의사를위한 매뉴얼", ed. Mashkovsky M.D. 결과의 아이디어, 그룹화 및 선택적 수동 분석은 의료 전문가 후보 인 Shkutko Pavel Mikhailovich가 수행했습니다..

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사이트에 제시된 모든 조합, 비교 및 ​​기타 정보는 자동으로 생성 된 배경 정보이며, 치료 전술과 질병 예방 및 약물 조합 사용의 안전성을 결정하기에 충분한 근거가 될 수 없습니다. 의사 상담 필요.

상호 작용이 발견되지 않았습니다. 이는 약물을 함께 복용 할 수 있거나 약물의 공동 사용 효과가 현재 충분히 연구되지 않았으며 상호 작용을 결정하는 데 시간과 누적 된 통계가 필요함을 의미합니다. 약물의 공동 투여 문제를 해결하려면 전문 상담이 필요합니다..

약물과의 상호 작용 : ***-서비스 생성에 사용 된 공식 디렉토리 데이터베이스에서 연구 및 사용 결과에 의해 통계적으로 상호 작용이 발견되어 환자의 건강에 부정적인 결과를 초래하거나 상호 긍정적 인 효과를 향상시킬 수 있음을 의미합니다. 추가 치료의 전술을 결정하기위한 전문가 조언.

Sermion-활성 물질의 유사체

모든 릴리즈 양식

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약물의 유사체 "Sermion"전체 목록

세르 미온

구성 : nicergoline-5 mg, 인산 수소 칼슘 2 수화물-100 mg, 미정 질 셀룰로오스-22.4 mg, 스테아르 산 마그네슘-1.3 mg, 나트륨 카르복시 메틸 셀룰로오스-1.3 mg.

간단한 설명

Sermion은 뇌의 신진 대사를 향상시키는 약물입니다. 장기간 급성 혈관 질환, 죽상 동맥 경화증 질환, 뇌 혈류의 혈전증 및 혈액 순환 악화에 사용됩니다. 이 약물은 알파 차단 효과를 유발하고 경련을 완화시킵니다. 신진 대사 과정과 뇌 혈관을 통한 혈액 이동을 증가시킵니다. 동맥에 혈전 형성을 방지하여 혈액의 유동 학적 특성을 최적화합니다..

Sermion의 제조업체는 이탈리아이므로 약물이 러시아 환자에게는 비싸므로 약물의 저렴한 아날로그를 검색하지만 동시에 품질을 잃지 않습니다..

다른 약물과 마찬가지로 약물에는 부작용과 관련된 몇 가지 단점이 있습니다. 여기에는 온도 상승, 손발의 동결, 발한 증가 및 현기증이 나타날 수 있습니다. 대부분의 경우 소화관에는 설사, 변비, 어렵고 고통스런 소화, 구역질, 구토, 산도 증가, 특정 냄새와 맛이 나는 트림과 같은 위반이 있습니다..

더 나은 방법 : Cerepro 또는 Sermion

세레 프로

세르 미온

연구 데이터에 따르면 Sermion과 Cerepro는 거의 동일합니다..

그러나 이러한 약물에는 다른 활성 물질이 포함되어 있음을 잊지 마십시오. 그러므로 반드시 의사와 상담하십시오. 그들 중 일부는 치료에 적합하지 않을 수 있습니다..

Cerepra와 Sermion의 효과 비교

Sermion은 Cerepra보다 효능이 더 뛰어납니다. 이는 의약 물질의 최대 효과를 발휘하는 능력이 다르다는 것을 의미합니다.

예를 들어 Sermion의 치료 효과가 더 두드러지면 Cerepra에서는 많은 양 으로도이 효과를 얻을 수 없습니다.

또한 Sermion과 Cerepra의 치료 효과 속도를 나타내는 지표 인 치료 속도는 생체 이용률뿐만 아니라 신체의 작용 위치에 도달하는 의약 물질의 양도 다릅니다. 생체 이용률이 높을수록 신체의 동화 및 사용시 손실이 적습니다..

Ceresp와 Sermion의 안전성 비교

약물의 안전성에는 많은 요소가 포함됩니다.

동시에 Ceresra는 Sermion과 매우 유사합니다. 약물이 대사되는 곳에서 중요합니다 : 의약 물질은 몸에서 변하지 않거나 생화학 적 변형의 산물 형태로 배설됩니다. 신진 대사는 자발적으로 발생하지만 대부분 간, 신장, 폐, 피부, 뇌 및 기타 주요 기관과 관련이 있습니다. 세레 프라의 대사뿐만 아니라 세레 프라의 대사를 평가할 때, 우리는 어느 기관이 대사되고 있는지 그리고 그 효과가 얼마나 중요한지를 살펴 봅니다..

혜택 대 위험의 비율은 약물 처방이 바람직하지 않지만 특정 조건과 상황에서주의해서 사용할 때 정당화되는 경우입니다. 동시에 Cerepre는 Sermion뿐만 아니라 적용시 위험이 없습니다..

또한 안전성을 계산할 때 알레르기 반응이나 주요 기관의 기능 장애 만 고려됩니다. Ceresp과 Sermion을 사용한 결과의 가역성과 다른 문제.

금기 사항 Cerepra와 Sermion의 비교

지침을 기반으로합니다. Sermion에는 금기 사항이 거의 없지만 Cereprom 이상입니다. 이것은 Sermion 또는 Cerepra의 사용이 바람직하지 않거나 수용 할 수없는 증후군 및 질병, 다양한 외부 및 내부 상태의 증상 목록입니다.

Ceresp와 Sermion의 중독 비교

안전성과 마찬가지로 중독에는 약물을 평가할 때 고려해야 할 많은 요소가 포함됩니다..

따라서 Ceresr의 "철회 증후군"및 "저항의 발달"과 같은 매개 변수의 값 조합은 Sermion의 유사한 값과 매우 유사합니다. 금단 증후군은 중독성 또는 중독성 물질의 섭취를 중단 한 후에 발생하는 병리학 적 상태입니다. 그리고 내성에 의해 약물에 대한 초기 면역이 이해되며, 이는 약물에 대한 면역이 특정 기간에 걸쳐 발생할 때 중독과 어떻게 다른가입니다. 약물의 용량을 가능한 최대로 증가 시키려고 시도한 경우에만 저항의 존재를 확인할 수있다. 동시에, Cerepres는 Sermion 's뿐만 아니라“철회 증후군”과“저항”의 가치가 매우 낮습니다..

Cerepras와 Sermion 부작용의 비교

부작용 또는 부작용은 약물 투여 후 대상체에서 발생하는 의학적으로 불리한 사건이다.

Ceresr의 부작용은 Sermion과 거의 동일합니다. 둘 다 부작용이 적습니다. 이것은 증상의 빈도가 낮다는 것을 의미합니다. 즉, 치료로 인한 바람직하지 않은 영향의 징후가 얼마나 많이 발생하고 기록되었는지에 대한 지표입니다. 신체에 바람직하지 않은 영향, 영향의 힘 및 Cerepra의 독성 효과는 Sermion과 유사합니다. 복용 후 신체가 얼마나 빨리 회복되고 전혀 회복되는지 여부.

사용 편의성 Cerepra와 Sermion의 비교

이것은 다양한 조건과 다양한 수신을 고려한 선량 선택입니다. 이 경우 약물 방출 형태를 잊지 말고 평가를 작성할 때 고려해야합니다..

Ceresra에서의 사용 편의성은 Sermion과 거의 동일합니다. 그러나 사용하기에 충분하지 않습니다..

국제 연구를 공부하는 숙련 된 약사에 의해 작성된 약물의 등급. 자동 생성 된 보고서.

최종 업데이트 날짜 : 2019-09-19 05:59:39

Sermion® (10 mg)

사용 설명서

• 러시아인
• қазақша

상표명

국제 비 독점 이름

투약 형태

10 mg 설탕 코팅 정제

30mg 필름 코팅 정제

구조

하나의 코팅 된 정제에는 다음이 포함됩니다.

활성 물질은 각각 니스 르 골린 10mg 또는 30mg입니다.,

부형제-인산 수소 칼슘 이수화 물, 미정 질 셀룰로오스, 스테아르 산 마그네슘, 카르복시 메틸 셀룰로오스 나트륨;

설탕 코팅 (10mg 정제) : 자당, 활석, 아카시아,

산다 락 수지, 탄산 마그네슘, 이산화 티탄 (E 171), 로진, 카르 나우 바 왁스;

또는 필름 코팅 (30mg 정제) : 하이드 록시 프로필 메틸 셀룰로스, 이산화 티탄 (E171), 폴리에틸렌 글리콜 6000, 황철 산화물 (E172), 실리콘.

기술

10mg 정제 : 흰색 둥근 이중 볼록 코팅 정제

30mg 정제 : 원형, 양면 볼록, 필름 코팅 정제, 황색

약물 치료 그룹

말초 혈관 확장제. 에르고 알칼로이드. 니스 골린

ATX 코드 C04A E02

약리학 적 특성

경구 복용시 nicergoline은 신속하고 거의 완전히 흡수됩니다. 건강한 자원자에 의해 H3 방사성 동위 원소로 표지 된 니스 르 골린을 소량 (4-5 mg) 복용 한 후 혈청 내 방사성 표지의 최대 함량은 약물 복용 1.5 시간 후에 관찰됩니다. 건강한 자원자에게 14C로 표지 된 nicergoline의 치료 용 경구 복용량 (30mg)을 투여하면 약물 복용 후 3 시간 후에 혈청 내 방사성 표지의 함량이 최고가됩니다..

건강한 지원자에서 15mg의 용량으로 니스 르 골린을 경구 투여 한 후, MDL의 주요 활성 대사 산물 및 MMDL의 제 2 활성 대사 산물에 대한 혈청 (AUC)의 방사성 물질 농도 곡선 아래 면적은 각각 총 방사성 물질의 AUC의 81 % 및 6 %이다. 30mg의 단일 용량을 복용 한 후 혈장 내 MDL의 최대 농도는 약 3-5 시간 내에 도달합니다. 경구로 30mg의 nicergoline을 섭취 한 후, MMDL의 최대 농도는 약 0.5–1 시간 내에 도달합니다.

nicergoline의 절대 생체 이용률은 강한 간장 제거 및 전 전신 대사로 인해 약 5 %입니다..

nicergoline MDL의 주요 대사 산물의 함량을 기준으로 30 ~ 60mg의 용량을 사용할 때 건강한 자원 봉사자의 약동학이 선형이라는 것이 밝혀졌습니다.

30mg의 복용량으로 nicergoline을 복용 할 때 MDL과 MMDL의 약동학에는식이가 큰 영향을 미치지 않습니다.

조직에서 nicergoline의 분포는 혈청에서 방사성 표지의 짧은 분포에서 볼 수 있듯이 신속하고 대량으로 발생합니다. Nicergoline은 인간 혈장 단백질에 적극적으로 결합하며 α- 산 당 단백질에 대한 친화도는 혈청 알부민보다 높습니다. 1 μg / ml에서 500 μg / ml로 니스 르 골린의 농도가 증가하는 결합 비율은 비교적 일정합니다. nicergoline 대사 산물 인 MDL과 MMDL은 각각 50-200 ng / ml의 농도 범위에서 약 14.7 % 및 34.7 %의 값으로 단백질에 낮은 정도로 결합합니다..

신진 대사와 배설

Nicergoline은 주로 소변 (총 복용량의 약 82 %)과 약물의 적용 후 120 시간 이내에 대변과 함께 소량 (10 %)으로 대사 산물의 형태로 배설됩니다. 30-60 mg의 용량으로 약물을 경구 투여하면 nicergoline의 약동학은 선형입니다. 제거하기 전에 nicergoline은 실질적으로 대사됩니다. 대사의 주요 경로는 에테르 결합의 가수 분해로 1- 메틸 -10- 메 톡시 하이드로 라이저 골 (MMDL)의 대사 산물을 형성하는 것이다. 다음의 생물 변형은 CYP2D6 이소 효소의 작용하에 탈 메틸화에 의해 10- 메 톡시 하이드 롤리 서골 (MDL) 대사 산물의 형성을 초래한다. 따라서, 시토크롬 CYP2D6의 유전 적 결함이있는 환자에서 nicergoline과 그 대사 산물의 약동학이 손상됩니다. 생성 된 활성 대사 물 (MMDL 및 MDL)은 글루 쿠 론산에 접합된다. 인체에서 주 대사 산물 MDL이 형성되는데, 이는 15mg의 경구 복용 후 소변에서 배설되는 전체 복용량의 51 %와 방사성 물질의 76 %입니다. MDL의 평균 반감기는 약 11 시간에서 20 시간 사이였습니다..

특수 환자 그룹

경증 (크레아티닌 청소율 (KK) 60–80 ml / 분), 중등도 (KK 30–50 ml / 분) 및 중증 (KK 10–25 ml / 분) 환자의 경우 MDL 수에 유의 한 차이가 있습니다. nicergoline 30 mg의 경구 용량 (각각 용량의 38.1 %, 42.6 % 및 25.7 %) 후 120 시간 이내에 소변으로 배설 됨; MMDL의 경우 해당 값은 각각 1.7 %, 0.6 % 및 0.2 %입니다. 심각한 신부전 환자의 경우, 다른 두 그룹에 비해 비뇨기 MDL 배설이 현저히 감소합니다. 또한 경증, 중등도 및 중증의 신부전 환자는 복용량으로 나이스 골린을 복용 할 때 정상적인 신장 기능을 가진 환자와 비교하여 비뇨기 MDL 배설 (0-72 시간)이 평균 32 %, 32 % 및 59 % 감소한 것으로 나타났습니다 30 mg.

간 기능이 손상된 환자에서 nicergoline의 약동학은 연구되지 않았습니다..

어린이의 nicergoline의 약동학은 연구되지 않았습니다.

nicergoline의 약동학에 대한 연령 (성인 연구)의 영향은 완전히 이해되지 않았습니다..

Nicergoline은 ergoline의 파생물입니다.

경구 투여 후, 약물은 여러 수준의 중추 신경계에 영향을 미치는 많은 대사 산물의 형성과 함께 신속하고 활발한 대사를 겪습니다..

경구 투여 후 nicergoline은 다중 신경 약리 효과가 있습니다. 약물은 뇌의 포도당 섭취 및 소비, 단백질 및 핵산의 생합성을 향상시킬뿐만 아니라 다양한 신경 전달 물질 시스템에 영향을 미치며 뇌 콜린 기능을 향상시킵니다..

시험 관내 및 생체 내 실험에서, 니스 르 골린은 AChE (아세틸 콜린 에스 테라 제)의 활성을 유의하게 증가시켰다.

단일 및 장기간의 경구 투여는 포스 포이 노시 티드의 기저 및 작용제-의존적 대사를 가속화시켰다. Nicergoline은 또한 단백질 키나제 C의 Ca- 의존적 이소 형의 세포막 영역으로의 활성과 이동을 증가 시키며, 이들 효소는 아밀로이드 전구체 단백질 (APP)의 분비에 관여하며, 이로 인해 방출이 증가하고 비정상적인 아밀로이드 베타 생성이 감소합니다..

nicergoline은 항산화 특성과 활성화 해독 효소를 사용하여 생체 내 및 시험관 내 실험 모델의 아포토시스뿐만 아니라 산화 스트레스로 인한 사망으로부터 신경 세포를 보호합니다..

Nicergoline은 뉴런 산화 질소 합성 효소 (nNOS)의 mRNA 발현에서 연령 관련 감소를 감소시켜인지 기능 향상에 기여할 수 있습니다.

Nicergoline은 저산소 상태에서 노인 환자와 청년의 뇌파도에 정상화 효과를 보였으며, α 및 β 활성이 증가하고 δ 및 θ 활성이 감소했습니다. nicergoline (2-6 개월)을 이용한 장기 치료를 통해 다양한 기원의 경증에서 중등도 치매 (알츠하이머 유형의 노인성 치매 (SDAT) 및 다 경색 치매 (MID)) 환자에서 양성 사건-의존적 잠재력의 변화와 유발 된 반응; 이러한 변화는 개선 된 임상 증상과 관련이 있습니다. 전술 한 바에 따르면, nicergoline은 치매의 병인과 관련된 세포 및 분자 메커니즘의 광범위한 조절을 통해 작용한다는 것이 밝혀졌습니다..

nicergoline으로 장기간 치료하는 동안 치매와 관련된인지 및 행동 장애가 지속적으로 개선되었습니다. 치료 2 개월 후 변화가 관찰 될 수 있으며, 1 년 동안 치료가 지속되었습니다..

nicergoline은 뇌의 신진 대사 및 혈역학 적 상태를 향상시키는 것으로 밝혀졌습니다. Nicergoline은 또한 혈소판 응집을 억제하는 능력이 있으며 유리한 혈액 학적 효과를 가지고 있습니다..

사용 표시

- 치매와 알츠하이머 병

복용량 및 관리

치매의 진단 및 치료를 전문으로하는 의사의 감독하에 치료를 시작하고 계속해야합니다. 승인 된 권장 사항에 따라 진단해야합니다. 치료는 정기적 인 약물 섭취를 보장 할 전문가가 환자에게 의료 지원을 제공하는 경우에만 시작할 수 있습니다..

Sermion®은 씹지 않고 식사 전에 수분을 충분히 섭취해야합니다.

Sermion®의 권장 일일 복용량은 복용량 사이의 간격이 동일한 일일 30-60 mg입니다..

치료 용량과 지속 시간은 질병의 본질과 심각성에 따라 다르며 주치의가 처방합니다..

성인과 노인 환자

성인 및 노인 환자에 대한 용량 조정이 필요하지 않습니다.

신장 기능 장애가있는 환자

nicergoline 대사 산물의 80 %가 신장을 통해 배설되므로 신장 기능이 손상된 환자 (혈청 크레아티닌 수치가 2mg / dl 이상) 인 경우 용량을 줄여야합니다. 치료의 효과는 점차적으로 나타납니다. 치료는 일반적으로 장기간에 걸쳐 수행되므로 의사는 정기적 인 간격을 갖지만 적어도 6 개월에 한 번은 지속적인 치료의 필요성을 평가해야합니다.

Sermion®은 18 세 미만의 어린이와 청소년에게 사용해서는 안됩니다.

부작용

Sermion®을 사용할 때 발생 빈도에 따라 다음과 같이 분류되는 부작용이 기록되었습니다.

Sermion ® (Sermion ®)

활성 물질 :

함유량

약리학 그룹

nosological 분류 (ICD-10)

3D 이미지

구조

제형의 설명

5mg 정제 : 원형, 볼록한, 주황색 코팅.

정제, 10 mg : 원형, 볼록한, 백색 코팅.

정제, 30 mg : 원형, 양면 볼록, 황색 코팅.

동결 건조물 : 동결 건조 된 분말 또는 백색의 다공성 덩어리.

용매 : 투명하고 무색의 액체.

약리 효과

약력학

Nicergoline은 Ergoline의 파생물이며, 뇌의 대사 및 혈역학 과정을 개선하고, 혈소판 응집을 줄이고, 혈액 혈액 학적 파라미터를 개선하며, 상지 및하지의 혈류를 증가시킵니다. Nicergoline은 α를 전시합니다₁-아드레날린 차단 효과, 혈류 개선, 뇌 신경 전달 시스템에 직접적인 영향을 미칩니다-아드레날린, 도파민 및 콜린성. 약물 사용 배경에 대해 아드레날린 성, 도파민 성 및 콜린 성 뇌 시스템의 활동이 증가하여인지 과정의 최적화에 기여합니다. nicergoline을 사용한 장기 치료의 결과,인지 기능의 지속적인 개선 및 치매와 관련된 행동 장애의 심각성 감소가 관찰되었습니다..

약동학

경구 투여 후 nicergoline은 신속하고 거의 완전히 흡수됩니다. 니스 르 골린 대사의 주요 생성물은 1,6- 디메틸 -8β- 히드 록시 메틸 -10α- 메 톡시 에르고 린 (MMDL, 가수 분해 생성물) 및 6- 메틸 -8β- 히드 록시 메틸 -10α- 메 톡시 에르고 린 (MDL, 이소 효소 CYP2D6의 영향을받는 탈 메틸화 생성물)이다. nicergoline을 섭취하거나 주사 할 때 MMDL 및 MDL에 대한 AUC 값의 비율은 첫 번째 통과 중 뚜렷한 신진 대사를 나타냅니다. C 안에 30mg의 nicergoline을 섭취 한 후_최대 MMDL-(21 ± 14) ng / ml 및 MDL-(41 ± 14) ng / ml, T_최대 -각각 1 시간과 4 시간, MDL의 농도는 T와 함께 감소_1/2 13-20 h. 연구에 따르면 혈액에 다른 대사 산물 (MMDL 포함)이 축적되지 않았 음을 확인합니다. 식사 또는 투여 형태는 니스 르 골린의 흡수 정도 및 흡수 속도에 크게 영향을 미치지 않는다. Nicergoline은 능동적으로 (> 90 %) 혈장 단백질에 결합하며, 당 단백질 α- 산에 대한 친화도는 혈청 알부민보다 높습니다. nicergoline과 그 대사 산물은 혈액 세포에 분포 할 수 있습니다. 60mg 이하의 용량을 사용할 때 nicergoline의 약동학은 선형이며 환자의 나이에 따라 변하지 않습니다..

Nicergoline은 주로 소변 (총 복용량의 약 80 %)과 대변이있는 소량 (10-20 %)으로 대사 산물의 형태로 배설됩니다. 중증 신부전 환자에서 정상적인 신장 기능을 가진 환자와 비교하여 소변에서 대사 산물의 배설 정도가 크게 감소했습니다..

표시 Sermion ®

급성 및 만성 뇌 대사 및 혈관 장애 (동맥 경화, 동맥 고혈압, 혈전증 또는 색전 경련으로 인한 일시적인 뇌 공격, 혈관성 치매 및 두통을 포함한 뇌 혈관의 색전증으로 인한);

급성 및 만성 말초 대사 및 혈관 장애 (유기 및 기능성 사지 동맥 병증, 레이 노병, 말초 혈류 장애로 인한 증후군);

고혈압 치료 (비경 구)의 추가 도구로.

금기 사항

모든 제형에 공통

니스 르 골린 및 / 또는 약물의 다른 성분에 과민증;

급성 심근 경색;

코팅 정제 용

자당 / 이소 말타 제 결핍, 과당 불내증, 포도당-갈락 토즈 흡수 불량;

모유 수유 기간;

18 세 이상.

예방 조치 : 고요 산혈증 또는 통풍 병력 및 / 또는 요산의 대사 또는 배설을 방해하는 약물과 병용.

임신과 수유

임신 중 특별한 연구가 없기 때문에 Sermion ®은 금기입니다.

약을 복용 할 때 모유 수유를 포기해야합니다. nicergoline과 그 대사 산물은 모유에 들어갑니다.

부작용

드물게, 주로 비경 구 투여, 현기증, 소화 불량 증상, 복부 불편, 피부 발진, 열감, 졸음 또는 불면증 후 현저하게 혈압이 감소합니다. 혈액 내 요산 농도의 증가가 가능하며,이 효과는 치료 용량 및 지속 기간에 의존하지 않습니다. 부작용은 보통 경미하거나 중간 정도입니다..

상호 작용

Sermion ®은 항 고혈압제의 작용을 향상시킬 수 있습니다.

Sermion®은 CYP2D6 이소 효소의 영향으로 대사되기 때문에 동일한 효소의 참여로 대사되는 약물과의 상호 작용 가능성을 배제 할 수 없습니다.

아세틸 살리실산과 함께 nicergoline을 사용하면 출혈 시간이 증가 할 수 있습니다.

복용량 및 관리

코팅 정제

만성 뇌 혈관 사고, 혈관인지 장애, 뇌졸중 후 상태 : nicergoline은 하루에 3 번 10mg의 용량으로 처방됩니다. 약물의 치료 효과는 점차적으로 발생하며 치료 과정은 3 개월 이상이어야합니다.

혈관성 치매 : 1 일 2 회 30mg을 지시합니다 (또한 6 개월마다 계속 요법의 권고에 대해 의사와 상담 할 것을 권장합니다)..

급성 뇌 혈관 사고, 죽상 동맥 경화증, 혈전증 및 뇌 색전증으로 인한 허혈성 뇌졸중, 일시적 뇌 혈관 사고 (일과성 허혈 발작, 고혈압 뇌 위기) : 약물의 비경 구 투여로 치료 과정을 시작한 다음 약물을 계속 복용하는 것이 바람직합니다.

말초 순환 장애 : nicergoline은 장기간 (최대 몇 개월) 하루 3 회 10mg으로 경구 처방됩니다..

주사액 용 동결 건조물

V / m 하루에 2-4 mg (2-4 ml).

천천히 / 천천히 주입합니다. 100 % 0.9 % 염화나트륨 용액 또는 5-10 % 덱 스트로스 용액 중 4-8mg; 의사가 처방 한대로이 복용량은 하루에 여러 번 투여 할 수 있습니다.

B / a. 0.9 % 염화나트륨 용액 10ml 중 4mg; 약물은 2 분 동안 투여됩니다.

재구성 한 용액은 준비 후 즉시 사용하는 것이 좋습니다..

복용량, 치료 기간 및 투여 경로는 질병의 본질에 달려 있습니다. 어떤 경우에는 비경 구 투여로 치료를 시작한 다음 유지 치료를 위해 약물 복용을 전환하는 것이 좋습니다..

특수 환자 그룹

신장 기능 장애 (혈청 크레아티닌 ≥2 mg / dL). 낮은 치료 용량에 사용하기 위해서는 Sermion®이 권장됩니다..

과다 복용

증상 : 일시적인 혈압 감소.

치료 : 일반적으로 특별한 치료가 필요하지 않으며, 환자가 몇 분 동안 수평 자세를 취하는 것으로 충분합니다. 예외적으로 뇌와 심장으로의 혈액 공급을 급격히 위반하면 일정한 혈압 조절하에 교감 신경제를 도입하는 것이 좋습니다..

특별 지시

치료 용량에서 Sermion ®은 원칙적으로 혈압에 영향을 미치지 않지만 동맥 고혈압 환자의 경우 점차적으로 감소 할 수 있습니다.

약물 Sermion ®의 비경 구 투여 후, 환자는 저혈압이 발생할 수 있으므로 주사 후 수 분 동안, 특히 치료 시작시 수평 위치에있는 것이 좋습니다..

약물은 점진적으로 작용하므로 장기간 복용해야하며 의사는 치료 효과와 지속의 적절성을 주기적으로 (최소 6 개월마다) 평가해야합니다.

차량 운전 및 메커니즘 작동 능력에 영향을 미칩니다. Sermion®이 반응과 집중력을 향상 시킨다는 사실에도 불구하고 자동차 운전 및 정교한 장비 사용 능력에 미치는 영향은 특별히 연구되지 않았습니다. 어쨌든 근본적인 질병의 특성을 고려할 때주의를 기울여야합니다..

출시 양식

코팅 정제, 5 mg. 블리스 터 (PVC / PVDC- 알루미늄 포일 / PVDC)에서 15 개 골판지 상자에 물집 2 개.

코팅 정제, 10 mg. 블리스 터 (PVC / PVDC- 알루미늄 포일 / PVDC), 25 개 골판지 상자에 물집 2 개.

코팅 정제, 30 mg. 블리스 터 (PVC / PVDC- 알루미늄 포일 / PVDC)에서 15 개 골판지 상자에 물집 2 개.

주사액 용 동결 건조물, 4 mg. 무색 유리 병. 무색 유리 앰풀에 4ml의 용매. 4 fl. 그리고 4 amp. 골판지 상자에.

제조사

코팅 정제

화이자 이탈리아 S.R.L. 마리노 델 트론 토, 63100 아스 콜리 피체 노, 이탈리아.

주사액 용 동결 건조물

Actavis Italy S.p.A. Viale Pasteur, 10, 네르 비아 노 20014, 이탈리아.

등록 증명서 소지자 : 미국 화이자.

소비자의 주장은 화이자 에이치 (Pfizer Eich)의 대표 사무소 주소로 제출해야합니다. 시. 파이 회사. " 123317, 모스크바, Presnenskaya nab., 10, BC "제방의 탑", 블록 C.

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약물 sermion에 대한 저렴한 유사체 및 대체 물질 : 가격표

Sermion은 알파 차단제입니다. 뇌의 대사 과정을 증가시킵니다. 사용 적응증 : 만성 급성 혈관 장애, 동맥 경화, 뇌 혈전증, 순환 장애.

주 사용 분말 형태의 5 mg, 10 mg, 30 mg의 정제로 제공됩니다. 활성 물질은 nicergoline입니다. 약의 성분에는 자당, 수지, 활석, 탄산 마그네슘, 이산화 티타늄, 왁스, 로진이 포함됩니다..

약물의 사용은 고혈압 위기, 사지 동맥 경화증, 혈관 경련에 대한 보조 요법으로 표시됩니다.

최근의 심장 마비 후에 약물 성분에 대한 알레르기 반응과 심한 서맥으로 혈청이 처방되지 않습니다. 임신 중에는 약이 금기입니다..

러시아의 약국에서는 가격이 패키지 당 350 루블에서 시작합니다. 원산지-이탈리아. 국내 생산자의 광범위한 동의어.

유사한 조성에 해당하는 우크라이나 제제는 없습니다. 벨로루시 어 제네릭도 일반적이지 않습니다.

러시아 생산의 유사점

아래 표에는 혈청과 경쟁하는 가장 흔한 약물 목록이 포함되어 있습니다.

외국 제조의 유사체

가정용 약물 외에 혈청을 대체하는 방법은 무엇입니까? 수입 의약품은 러시아 시장에서 거의 대표되지 않습니다.

에르고 토프. 미국 제조업체.

니코틴산 유도체와 합성 에르고 트 유도체. 약물 혈청을 거부함으로써 얻을 수있는 최고의 아날로그.

제조업체는 불필요한 구성 요소를 최소화했습니다. 니코틴산은 여러 혈관 조직의 근육 부분에 경련 방지 효과가 있습니다. 폐와 신장의 혈류 개선.

아래 목록에는 사용 표시가 있습니다.

1. 대사성 만성 뇌 장애.
2. 죽상 경화증, 혈전증, 혈관 색전증, 일시적 허혈.
3. 레이 노병. 사지의 증상이 뚜렷하고 순환 장애. 치료하지 않으면 절단이 필요해집니다.
4. 두통. 주기적인 편두통은 주로 가임기 여성입니다. 부신 및 갑상선 기능 장애와 관련이 있습니다. 호르몬 불균형.

니스 라인. 제조업체 인도.

정제 형태와 주사제로 제공됩니다. 15-20 분 안에 음식을 먹기 전에 태블릿을 마 십니다..

닐로 그린. 제조업체 폴란드.

nicergoline의 활성 성분이 사용되는 주요 질병 외에도이 약물은 종종 외상성 뇌 손상에 사용됩니다..

사용 후 1 시간 반 이내에 빠르고 완벽하게 흡수됩니다. 주로 신장에서 배설됩니다..

부작용은 다음과 같습니다.

1. 신경 흥분, 졸음, 공격성 증가, 현기증, 두통, 의식 상실.
2. 식욕 감소, 설사, 팽만감, 소화관의 산도 증가.
3. 알레르기 반응, 얼굴 홍조, 피부 발진.
4. 발한.

니스 리움. 제조업체 독일.

보다 편안한 리셉션을 위해 정제 및 캡슐로 제공됩니다. 뇌 세포에서 포도당의 흡수 및 흡수를 증가시킵니다.

단백질 합성을 향상시킵니다. 니스 리움은 산화 중 세포 사멸 가능성이있는 경우 보호 요소로 작용합니다.

통계적으로,이 약을 복용하면 언어 기능, 기본 운동 기술이 훨씬 빨리 회복됩니다..

Nicerium은 파킨슨 병 환자에게 처방됩니다. 지속적인 섭취 과정에서 조정이 개선되고 균형이 개선됩니다. 알츠하이머 병으로 파괴적인 과정이 느려집니다..

약물 특정 및 직접 행동에는 러시아 시장에서 많은 유사점이 없습니다..

모든 아날로그의 주요 구성 요소 인 nicergoline은 유사한 약물의 모든 구성으로 기능을 수행합니다..

주요 임무는 뇌, 기관, 사지의 혈액 순환을 개선하는 것입니다..

nicergoline은 혈액을 희석하기 때문에 혈소판 생성 불량과 관련된 질병에주의해서 사용됩니다..

Sermion® (10 mg)

사용 설명서

• 러시아인
• қазақша

상표명

국제 비 독점 이름

투약 형태

10 mg 설탕 코팅 정제

30mg 필름 코팅 정제

구조

하나의 코팅 된 정제에는 다음이 포함됩니다.

활성 물질은 각각 니스 르 골린 10mg 또는 30mg입니다.,

부형제-인산 수소 칼슘 이수화 물, 미정 질 셀룰로오스, 스테아르 산 마그네슘, 카르복시 메틸 셀룰로오스 나트륨;

설탕 코팅 (10mg 정제) : 자당, 활석, 아카시아,

산다 락 수지, 탄산 마그네슘, 이산화 티탄 (E 171), 로진, 카르 나우 바 왁스;

또는 필름 코팅 (30mg 정제) : 하이드 록시 프로필 메틸 셀룰로스, 이산화 티탄 (E171), 폴리에틸렌 글리콜 6000, 황철 산화물 (E172), 실리콘.

기술

10mg 정제 : 흰색 둥근 이중 볼록 코팅 정제

30mg 정제 : 원형, 양면 볼록, 필름 코팅 정제, 황색

약물 치료 그룹

말초 혈관 확장제. 에르고 알칼로이드. 니스 골린

ATX 코드 C04A E02

약리학 적 특성

경구 복용시 nicergoline은 신속하고 거의 완전히 흡수됩니다. 건강한 자원자에 의해 H3 방사성 동위 원소로 표지 된 니스 르 골린을 소량 (4-5 mg) 복용 한 후 혈청 내 방사성 표지의 최대 함량은 약물 복용 1.5 시간 후에 관찰됩니다. 건강한 자원자에게 14C로 표지 된 nicergoline의 치료 용 경구 복용량 (30mg)을 투여하면 약물 복용 후 3 시간 후에 혈청 내 방사성 표지의 함량이 최고가됩니다..

건강한 지원자에서 15mg의 용량으로 니스 르 골린을 경구 투여 한 후, MDL의 주요 활성 대사 산물 및 MMDL의 제 2 활성 대사 산물에 대한 혈청 (AUC)의 방사성 물질 농도 곡선 아래 면적은 각각 총 방사성 물질의 AUC의 81 % 및 6 %이다. 30mg의 단일 용량을 복용 한 후 혈장 내 MDL의 최대 농도는 약 3-5 시간 내에 도달합니다. 경구로 30mg의 nicergoline을 섭취 한 후, MMDL의 최대 농도는 약 0.5–1 시간 내에 도달합니다.

nicergoline의 절대 생체 이용률은 강한 간장 제거 및 전 전신 대사로 인해 약 5 %입니다..

nicergoline MDL의 주요 대사 산물의 함량을 기준으로 30 ~ 60mg의 용량을 사용할 때 건강한 자원 봉사자의 약동학이 선형이라는 것이 밝혀졌습니다.

30mg의 복용량으로 nicergoline을 복용 할 때 MDL과 MMDL의 약동학에는식이가 큰 영향을 미치지 않습니다.

조직에서 nicergoline의 분포는 혈청에서 방사성 표지의 짧은 분포에서 볼 수 있듯이 신속하고 대량으로 발생합니다. Nicergoline은 인간 혈장 단백질에 적극적으로 결합하며 α- 산 당 단백질에 대한 친화도는 혈청 알부민보다 높습니다. 1 μg / ml에서 500 μg / ml로 니스 르 골린의 농도가 증가하는 결합 비율은 비교적 일정합니다. nicergoline 대사 산물 인 MDL과 MMDL은 각각 50-200 ng / ml의 농도 범위에서 약 14.7 % 및 34.7 %의 값으로 단백질에 낮은 정도로 결합합니다..

신진 대사와 배설

Nicergoline은 주로 소변 (총 복용량의 약 82 %)과 약물의 적용 후 120 시간 이내에 대변과 함께 소량 (10 %)으로 대사 산물의 형태로 배설됩니다. 30-60 mg의 용량으로 약물을 경구 투여하면 nicergoline의 약동학은 선형입니다. 제거하기 전에 nicergoline은 실질적으로 대사됩니다. 대사의 주요 경로는 에테르 결합의 가수 분해로 1- 메틸 -10- 메 톡시 하이드로 라이저 골 (MMDL)의 대사 산물을 형성하는 것이다. 다음의 생물 변형은 CYP2D6 이소 효소의 작용하에 탈 메틸화에 의해 10- 메 톡시 하이드 롤리 서골 (MDL) 대사 산물의 형성을 초래한다. 따라서, 시토크롬 CYP2D6의 유전 적 결함이있는 환자에서 nicergoline과 그 대사 산물의 약동학이 손상됩니다. 생성 된 활성 대사 물 (MMDL 및 MDL)은 글루 쿠 론산에 접합된다. 인체에서 주 대사 산물 MDL이 형성되는데, 이는 15mg의 경구 복용 후 소변에서 배설되는 전체 복용량의 51 %와 방사성 물질의 76 %입니다. MDL의 평균 반감기는 약 11 시간에서 20 시간 사이였습니다..

특수 환자 그룹

경증 (크레아티닌 청소율 (KK) 60–80 ml / 분), 중등도 (KK 30–50 ml / 분) 및 중증 (KK 10–25 ml / 분) 환자의 경우 MDL 수에 유의 한 차이가 있습니다. nicergoline 30 mg의 경구 용량 (각각 용량의 38.1 %, 42.6 % 및 25.7 %) 후 120 시간 이내에 소변으로 배설 됨; MMDL의 경우 해당 값은 각각 1.7 %, 0.6 % 및 0.2 %입니다. 심각한 신부전 환자의 경우, 다른 두 그룹에 비해 비뇨기 MDL 배설이 현저히 감소합니다. 또한 경증, 중등도 및 중증의 신부전 환자는 복용량으로 나이스 골린을 복용 할 때 정상적인 신장 기능을 가진 환자와 비교하여 비뇨기 MDL 배설 (0-72 시간)이 평균 32 %, 32 % 및 59 % 감소한 것으로 나타났습니다 30 mg.

간 기능이 손상된 환자에서 nicergoline의 약동학은 연구되지 않았습니다..

어린이의 nicergoline의 약동학은 연구되지 않았습니다.

nicergoline의 약동학에 대한 연령 (성인 연구)의 영향은 완전히 이해되지 않았습니다..

Nicergoline은 ergoline의 파생물입니다.

경구 투여 후, 약물은 여러 수준의 중추 신경계에 영향을 미치는 많은 대사 산물의 형성과 함께 신속하고 활발한 대사를 겪습니다..

경구 투여 후 nicergoline은 다중 신경 약리 효과가 있습니다. 약물은 뇌의 포도당 섭취 및 소비, 단백질 및 핵산의 생합성을 향상시킬뿐만 아니라 다양한 신경 전달 물질 시스템에 영향을 미치며 뇌 콜린 기능을 향상시킵니다..

시험 관내 및 생체 내 실험에서, 니스 르 골린은 AChE (아세틸 콜린 에스 테라 제)의 활성을 유의하게 증가시켰다.

단일 및 장기간의 경구 투여는 포스 포이 노시 티드의 기저 및 작용제-의존적 대사를 가속화시켰다. Nicergoline은 또한 단백질 키나제 C의 Ca- 의존적 이소 형의 세포막 영역으로의 활성과 이동을 증가 시키며, 이들 효소는 아밀로이드 전구체 단백질 (APP)의 분비에 관여하며, 이로 인해 방출이 증가하고 비정상적인 아밀로이드 베타 생성이 감소합니다..

nicergoline은 항산화 특성과 활성화 해독 효소를 사용하여 생체 내 및 시험관 내 실험 모델의 아포토시스뿐만 아니라 산화 스트레스로 인한 사망으로부터 신경 세포를 보호합니다..

Nicergoline은 뉴런 산화 질소 합성 효소 (nNOS)의 mRNA 발현에서 연령 관련 감소를 감소시켜인지 기능 향상에 기여할 수 있습니다.

Nicergoline은 저산소 상태에서 노인 환자와 청년의 뇌파도에 정상화 효과를 보였으며, α 및 β 활성이 증가하고 δ 및 θ 활성이 감소했습니다. nicergoline (2-6 개월)을 이용한 장기 치료를 통해 다양한 기원의 경증에서 중등도 치매 (알츠하이머 유형의 노인성 치매 (SDAT) 및 다 경색 치매 (MID)) 환자에서 양성 사건-의존적 잠재력의 변화와 유발 된 반응; 이러한 변화는 개선 된 임상 증상과 관련이 있습니다. 전술 한 바에 따르면, nicergoline은 치매의 병인과 관련된 세포 및 분자 메커니즘의 광범위한 조절을 통해 작용한다는 것이 밝혀졌습니다..

nicergoline으로 장기간 치료하는 동안 치매와 관련된인지 및 행동 장애가 지속적으로 개선되었습니다. 치료 2 개월 후 변화가 관찰 될 수 있으며, 1 년 동안 치료가 지속되었습니다..

nicergoline은 뇌의 신진 대사 및 혈역학 적 상태를 향상시키는 것으로 밝혀졌습니다. Nicergoline은 또한 혈소판 응집을 억제하는 능력이 있으며 유리한 혈액 학적 효과를 가지고 있습니다..

사용 표시

- 치매와 알츠하이머 병

복용량 및 관리

치매의 진단 및 치료를 전문으로하는 의사의 감독하에 치료를 시작하고 계속해야합니다. 승인 된 권장 사항에 따라 진단해야합니다. 치료는 정기적 인 약물 섭취를 보장 할 전문가가 환자에게 의료 지원을 제공하는 경우에만 시작할 수 있습니다..

Sermion®은 씹지 않고 식사 전에 수분을 충분히 섭취해야합니다.

Sermion®의 권장 일일 복용량은 복용량 사이의 간격이 동일한 일일 30-60 mg입니다..

치료 용량과 지속 시간은 질병의 본질과 심각성에 따라 다르며 주치의가 처방합니다..

성인과 노인 환자

성인 및 노인 환자에 대한 용량 조정이 필요하지 않습니다.

신장 기능 장애가있는 환자

nicergoline 대사 산물의 80 %가 신장을 통해 배설되므로 신장 기능이 손상된 환자 (혈청 크레아티닌 수치가 2mg / dl 이상) 인 경우 용량을 줄여야합니다. 치료의 효과는 점차적으로 나타납니다. 치료는 일반적으로 장기간에 걸쳐 수행되므로 의사는 정기적 인 간격을 갖지만 적어도 6 개월에 한 번은 지속적인 치료의 필요성을 평가해야합니다.

Sermion®은 18 세 미만의 어린이와 청소년에게 사용해서는 안됩니다.

부작용

Sermion®을 사용할 때 발생 빈도에 따라 다음과 같이 분류되는 부작용이 기록되었습니다.

Sverdlovsk 지역의 약국에서 Sermion (니체 골린)을 구매하고 가격을 비교하고 예약 할 수있는 약국