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뇌의 뇌량의 저산소증

진단

이 질병은 매우 위험한 것으로 간주되지만 다행히도 매우 드 rare니다. 만 명의 아이들을 위해, 그녀는 한 명의 자녀 만 진단받습니다. 뇌의 뇌량의 저산소증은 태아 발달을 위반 한 결과입니다. 이 병리의 가능한 결과를 이해하면 대부분의 경우 예후는 부정적입니다. agenesis와는 달리, 말뭉치 callosum이 존재하지만 크기는 상당히 작습니다. 동시에 부분적으로 기능을 수행하지만 모든 책임이 완전히 이행되지는 않습니다. 이 질병은 항상 뇌에 영향을 미치는 다른 장애로 이어집니다..

질병의 증상

코퍼스 콜로세움 저형성 증의 임상 양상은 다른 특성을 가질 수있다. 3 개월 미만의 아픈 어린이조차도 증상이 완전히 없으며 신체의 발달은 일반적인 방식으로 진행됩니다. 대부분의 경우, 뇌량 저형성 증은 2 년 후에 발견되지만 때로는 나이가 들수록 우연히 발견되기도합니다. 이 경우 평생 동안 질병의 명백한 징후는 없습니다. 심한 형태에서는 두개골 앞쪽의 뼈가 뇌보다 훨씬 빨리 자랍니다. 일반적으로 모든 환자는 지능 수준이 낮습니다. 3 개월 후 어린이의 경우 발달 지연이 관찰되기 시작합니다. 질병을 나타내는 다른 증상은 다음과 같습니다.

  • 간질과 유사한 발작;
  • 급격한 복통
  • 낮은 스크림 변조;
  • 낮은 사교성;
  • 온도 조절 위반;
  • 시각 및 청각 기억의 병리.

현대 의학은이 질병 전에는 힘이 없지만 뇌의 다른 부분의 연결을 개선하는 방법이 입증되어 저형성의 영향을 크게 약화시킵니다. 또한 병리학의 결과로 발생하는 질병의 완화는 종종 자체적으로 심각한 위험을 초래합니다..

코퍼스 콜로세움 저형성 증의 원인

약 60-70 년 전, 간질 치료는 의사에게이 질병을 유발했습니다. 말뭉치가 나뉘 자 발작이 완전히 사라졌지 만 다른 합병증이 나타났습니다. 따라서 뇌 의이 부분은 다음을 제공하는 중요한 기능을 수행합니다.

  • 신체 활동;
  • 감정의 표현;
  • 인지 과정.

말뭉치의 저형성의 원인은 의학에 의해 완전히 이해되지 않습니다. 태아의 자궁 내 발달에도 병리가 나타납니다. 또한이 질병은 뇌의 돌연변이에 의해 유발된다고 믿어집니다. 위험 그룹에는 다음과 같은 임산부가 포함되어야합니다.

  • 남용 알코올;
  • 경험있는 방사선 노출;
  • 임신 중에 풍진이 있었다;
  • 일반적인 중독에 노출되었다;
  • 약을 복용하다;
  • 임신 중에 다른 성격의 종양이 있었다.

이러한 근거 외에도 유전 적 요인, 바이러스 성 바이러스의 자궁 내 감염, 임산부의 대사 장애는 어린이 뇌의 뇌량의 저형성을 유발할 수 있습니다. 각각의 임산부는 산부인과 의사의 권고에 따라 많은 이유를 피할 수 있습니다. 그러나 약간의 기회가 있지만 질병의 위험은 여전히 ​​남아 있습니다..

연락 할 의사?

일반적 으로이 질병으로 자신의 증상이있는 많은 질병이 발생합니다. 그러나 황체 형성 증의 진단은 태아기의 80 %에서 발생합니다. 출생 직후, 그러한 상황에서 치료가 시작됩니다. 질병의 증상이 나이가 들면 발견되면 다음을 상담해야합니다.

진료 예약시, 의사는 질병이 어떻게 발생했으며 그 심각성을 파악하려고 노력할 것입니다. 이를 위해 그는 다음과 같은 질문을 할 것입니다.

  1. 임신은 어땠어??
  2. 유전 적 요인이 있습니다?
  3. 질병의 증상은 무엇입니까?

전문가는 환자의 발달 정도를 확실히 찾아 평균 표준과의 차이를 결정합니다. 또한 일부 검사가 수행되며 그 결과 질병의 존재를 가정 할 수 있습니다.

  • 조정 부족;
  • 오른 손잡이 사람들과 함께 발생하는 왼손에 물건을 지명하라는 요청의 어려움;
  • 청각 및 시각 반응의 급격한 감소.

진단을 확인하기 위해 환자는 초음파, CT 또는 MRI와 같은 하드웨어 테스트로 보내집니다. 현재 단계의 질병은 치료가 불가능한 것으로 간주되며 치료는 병리의 영향을 줄이는 것을 목표로합니다. 이 경우, 어린이 뇌의 뇌량의 저형성은 종종 안정적인 상태를 유지하기 위해 평생 약을 복용해야합니다..

말뭉치의 해부학과 기능 : 기형과 그 결과

뇌는 인체에서 가장 복잡한 기관이며 수백 개의 과학 작품이 그 구조와 기능에 전념하고 있습니다..

예외없이 모든 장기의 작용은 뇌에 의해 통제됩니다. 그의 참여 없이는 어떤 행동 (의식 또는 무의식).

이러한 많은 양의 작업을 수행하려면 뇌가 각 부분을 대신하고 특정 기능을 수행하는 잘 작동하는 메커니즘이어야합니다..

뇌는 잘 알려진 대뇌 반구 외에도 소뇌, 뇌하수체, 시상 하부, 뇌량 및 뇌 수질을 포함합니다. 아래에서 우리는 뇌량과 신경계에서의 위치에 대해 이야기 할 것입니다..

말뭉치 란 무엇입니까

의사가 부르는 코퍼스 콜로세움 (MT)은 수천만 개의 신경 종말을 나타냅니다. 얇은 회색 물질로 코팅 된 고밀도의 희끄무레 한 물질입니다..

MT는 두 개의 다른위원회와 함께 인간 뇌의 반구를 연결하는 연결 고리입니다. 별도의 세그먼트간에 상호 연결 및 정보 전송을 제공합니다..

코퍼스 칼로 섬 해부학

커미션은 2-4cm 너비의 직사각형이며 길이는 연령과 성별에 따라 다르지만 10cm를 초과하지 않습니다. 여러 부서로 구성.

코퍼스 콜로 섬은 뒤쪽이 두껍습니다. 중간 부분은 트렁크입니다. 주요 부분은 접착 전체 길이의 2/3입니다.

정면-얇은 부리로 끝나는 무릎.

MT의 구조는 그것이 뇌의 나머지 부분에 영향을 미치지 않으면 서 종 방향 그루브에 깊고 반구만을 연결하도록합니다..

신체 기능

발견 이후 오랫동안 과학자들은 말뭉치가 어떤 기능을 수행하는지 이해할 수 없었습니다. 처음에는 간질 활동의 초점이 있다고 가정했습니다..

간질 환자는 발작을 제거하기 위해 외과의가 해부했다. 발작은 사라졌지 만 사람들의 행동은 바뀌 었습니다. 그래서, 오른손으로 해부 된 굳은 살을 가진 환자는 아내를 안아 주었고, 왼쪽으로 그는 그녀를 밀어 냈습니다..

그리고 동물에 대한 실험과 자원 봉사자의 참여로 다음과 같은 설명이 명확 해졌습니다.

  1. 코퍼스 콜로 섬은 반구들 사이의 종 방향 갭의 깊이에 위치하기 때문에, 명백한 기능은 좌우 반구를 물리적으로 연결하는 것이다. 신경 섬유는 다른 반구의 대칭 부서와 비대칭뿐만 아니라 한 반구의 다른 부서를 연결합니다..
  2. 반구 간의 정보 통신. 뉴런 섬유 (백질)는 모든 방향으로 펼쳐져 반구의 다른 부분에서 수신 된 정보를 전송합니다..
  3. 반구 조정. MT는 왼쪽 반구와 오른쪽 사이에 수신 된 정보의 교환뿐만 아니라이 정보의 분석과 적절한 응답을 담당합니다..

남녀 코퍼스 칼로 섬

과학자들은 아직 말뭉치의 크기와 수행 기능 사이의 관계에 대한 만장일치 의견에 도달하지 않았으며, 처음에 미국 과학자들은 여성이 남성보다 MT가 더 크다고 주장했으며, 이는 여성 직감의 특징을 설명합니다.

몇 년 후, 프랑스 과학자들은이 이론을 반박하고 뇌의 크기와 관련하여 남성의 뇌량은 여성의 크기보다 크고 뇌 자체는 더 크다고 말했습니다..

그러나 그들은 하나의 규칙 성을 추론 할 수있었습니다. 언어를 담당하는 반구의 세그먼트들 사이의 신경 섬유의 밀도는 인류의 약한 절반의 특징입니다.

여성의 경우 두 반구가 한 번에 작업에 포함되는 반면 남성의 뇌는 두 반구보다 한 반구가 더 많이 포함됩니다..

말뭉치의 기형과 그 결과

첫 임신은 임신의 가장 중요한 단계입니다. 이 기간 동안 모든 주요 장기가 놓여졌으며 현재 가장 취약했습니다. 신경관은 12-13 주에 임신기 말 근처에 형성됩니다..

임산부는 초음파 검사를 수행하며 신생아는 뇌척수액을 포함하여 뇌 구조에 장애가 있는지 여부를 알 수 있습니다. 정신 발달이 지연 될 수 있기 때문입니다..

따라서 건강을 모니터링하고 정시에 모든 검사를 받고 임신 중에 비타민 복합체를 섭취하는 것이 매우 중요합니다.

말뭉치의 주요 기형 :

이 모든 결함에는 다른 장기의 작업에서 여러 가지 위반이 수반됩니다. 그러나 가장 중요한 것은 정신 지체의 원인입니다..

이러한 결함이있는 어린이의 부모는 중추 신경계의 수반되는 질병이 없다면 오히려 유리한 예후에 대해 이야기합니다..

물론 그러한 어린이들은 인생에 약물을 복용해야합니다 : nootropics-뇌 조직 영양 개선, 항 정신병 제-교정 행동, 호르몬 및 항 경련제.

이러한 어린이는 신경과 의사, 신경 외과 의사에 의해 관찰됩니다. 재활은 심리학자, 결함 학자, 언어 치료사, 신경 심리학자, 정신과 의사가 수행합니다..

의사가 그러한 결함을 낳는 유리한 결과의 확률의 30 %는 부모의 일상적인 노력에 달려 있습니다. 육체 및 언어, 정신 운동, 정신 발달 모두를 다룰 필요가 있습니다..

항상 아이가 참여하고 싶어하는 것은 아닙니다. 그는 빨리 피곤하고, 기분이 나쁘고, 산만하고, 공격적 일 수 있습니다.

생성

태아의 코퍼스 콜로세움의 생성은 반구들 사이에 주요 합착 유착이 완전히 또는 부분적으로 없음입니다. 독립적 인 질병이거나 다른 선천성 기형의 일부 일 수 있습니다 (예 : Aicardi 증후군).

말뭉치의 부재의 원인 :

  1. 유전 적 이상. 염색체 돌연변이는 유전적일 수 있습니다 (다음 세대에 반드시 필요한 것은 아니며, 전례가 5-6 무릎 이하일 가능성이 있습니다). 유전학자는 검사 후 정확한 진단을 내릴 수 있습니다.
  2. 자궁 내 감염. 30 년 전에 TORCH라는 용어가 나타 났으며 태아에게 위험한 가장 일반적인 감염 인 톡소 플라스마 증, 마이코 플라스마 증, 매독, 풍진, 거대 세포 바이러스 및 헤르페스가 결합되어 있습니다. 불행하게도, 그들은 심각한 기형, 유산 및 신생아 사망으로 이어집니다.

말뭉치의 부분 생성은 그렇게 위험하지 않습니다. 누락 된 섹션의 기능은 인접한 세그먼트와 전면 및 후면 커미션이 대신합니다. 그러나 아기의 상태와 약물 치료에 대한 지속적인 모니터링이 필요합니다..

일반적으로 편차는 초음파 스캔에서 볼 수 있지만 때로는 질병이 눈에 띄지 않게됩니다. 생후 처음 몇 개월 동안 문제가 분명해집니다. 말뭉치의 증상 :

  1. 시각 및 청각 기능이 손상되었습니다. 아이가 잘 들리지 않거나 소리를 전혀 인식하지 못하고, 눈을 피사체에 집중시키지 않습니다. 이것은 이미 1.5-2 개월에 눈에 띄는.
  2. 머리의 크기와 뇌의 크기는 정상보다 작습니다. 계획된 상담에서 신경과 전문의는 센티미터가있는 어린이의 머리 둘레를 측정합니다..
  3. 두개골의 얼굴 부분의 뼈 구조에 대한 위반-특히 눈과 코에서 두드러집니다..
  4. 다양한 형태의 간질-경련, 퇴색, 의식 상실.
  5. 정신, 정신 운동 및 언어 발달 지연.

부모는 이러한 증상을 스스로인지하고 의사와 상담 할 수 있습니다. 검사를 통해서만 감지 할 수있는 몇 가지 징후가 있습니다.

  • 종양, 신 생물, 낭종-말뭉치 부위와 다른 기관, 대부분 위와 내장에서 발생합니다.
  • 안저의 유착 및 특징점;
  • 뇌파도의 장애는 기능 테스트에서만 나타날 수 있지만 때로는 이러한 어린이의 뇌파가 정상적인 변형입니다..

저산소증 및 이형성증

코퍼스 콜로세움의 개별 부분과 전체 기관의 조직 발달에 위배됩니다. 그것은 염색체 이상, 자궁 내 감염 및 임산부의 잘못된 생활 방식과 같은 원인으로 인해 발생합니다.

흡연, 알코올 및 약물 사용으로 태아 신경관이 비정상적으로 형성됨.

MT 이형성은 생명을 위협하는 것은 아니지만 문제는 불가피합니다. 우선, 그러한 어린이들은 구두 및 서면 연설, 빛 신호 인식 및 외부 자극에 대한 반응에 문제가 있습니다.

뇌의 뇌량의 저산소증은 MT의 일반적인 저개발을 나타냅니다. 코 포스 콜로세움의 다른 이상과 같이 저소음 증은 독립적 인 질병이거나 다른 기형과 관련 될 수 있습니다.

  • 불균형 한 두개골. 원칙적으로 이것은 현저하지만 편차는 때때로 중요하지 않을 수 있습니다.
  • 회선의 구조가 변경되어 평평 해집니다.
  • 근육 긴장 이상증. 아이의 움직임이 불확실하고, 아기는 머리를 잘 잡지 않고, 손잡이에 기대지 않습니다. 질병이 생후 첫 달에 보이면 나이가 들면 어색하고 어색합니다. 아이들은 종종 넘어져 물건을 떨어 뜨립니다.
  • 신경계 장애. 아픈 아기의 특정 자극에 대한 반응을 예측하는 것은 때때로 매우 어렵습니다.
  • 발달 지연. 아이는 언어를 배우기가 어려워 다른 사람들보다 늦게 걷기 시작합니다..

일반적으로 뇌 구조의 이상은 임신 중에 초음파에서 나타납니다. 그러나 장비의 품질이 좋지 않고 의사의 자격이 낮으며 연구 중 태아의 특정 위치가 초기 진단을 복잡하게 할 수 있습니다.

최대 2 년 동안 말뭉치 저체 형성 증이있는 소아는 동료와 함께 발달 할 수 있으며,이 연령 이후에만 증상이 나타납니다..

저형성 증과 이형성증을 결정하는 몇 가지 방법이 있습니다.

  • 자기 공명 영상-뇌와 모든 부서의 유기 병변을 볼 수 있습니다.
  • 뇌파도-환자가 특정 자극에 반응하는 방법을 보여줍니다..
  • Neurosonography-fontanel을 통한 뇌의 초음파. 처음 1.5 년 만에 가능하며 결합 조직은 뼈로 대체됩니다..

드디어

과학자들은 뇌가 우주와 같다는 것을 인정합니다. 의사는 많은 원칙과 패턴을 설명 할 수 없습니다. 각 부서의 모든 기능을 완전히 연구하지는 않았으므로 의사는 뇌 구조의 보상 기능이 얼마나 큰지 말할 수 없습니다..

그러나 한 가지 확실한 점은 모든 세그먼트, 모든 세포 및 모든 뉴런이 특히 가치가 있다는 것입니다..

데이터 전송 및 반구의 조정 작업과 같은 중요한 기능을 위반하면 의심 할 여지없이 사람의 정신 능력에 영향을 미칩니다. 뇌의 큰 커미션은 매우 중요한 역할을합니다..

코퍼스 칼로 섬-쿠션, 무릎 및 열쇠

그것은 무엇인가

다양한 유형의 결합으로 연결된 화학 원소와 마찬가지로, 말단 뇌의 왼쪽과 오른쪽 반구는 말뭉치로 서로 연결되어 있습니다. 이 구조는 뇌의 두 부분 사이를 연결하는 다리 역할을합니다..

코퍼스 칼로 섬은 신경 섬유의 클러스터-축삭 (최대 3 억)으로 구성된 구조이며 반구의 피질 아래에 있습니다. 이 형성은 포유류에게 독특합니다. 몸은 세 부분으로 구성됩니다. 후면은 롤러이고, 전면은 무릎이며, 나중에 키가됩니다. 롤러와 무릎 사이에 트렁크가 있습니다.

발견 이야기

지난 세기의 뇌 구조에 대한 활발한 연구에도 불구하고, 뇌량의 기능은 오랫동안 과학자의 과학 현미경의 그림자에 남아 있습니다. 섬유 교육은 미국 신경 심리학자 인 로저 스페리 (Roger Sperry)로부터 세심한 관심을 받았으며, 그는 나중에 그의 연구로 노벨상을 받았다..

과학자는 코퍼스 콜로세움에 대해 일련의 외과 개입을 수행했습니다. 다른 신경 심리학자와 마찬가지로 Sperry 컷 접촉은 구조를 제거하고 수술 후 뇌를 관찰했습니다. 그는 두 가지 반구를 연결하는 신경망이 제거되면 이전에 간질로 고통받은 환자가 자신의 질병을 제거 할 수있는 패턴을 발견했습니다. 연구자들은 말뭉치 callosum이 간질 과정에 적극적으로 관여하고 뇌의 다른 부분에서 병적 각성의 확산에 관여한다고 결론지었습니다. 1981 년 Roger Sperry는 그의 연구 결과로 생리학 및 의학 분야에서 권위있는 국제 상을 수상했습니다..

그럼에도 불구하고, 이러한 연구에도 불구 하고이 구조의 전체 기능 세트는 여전히 열려 있지 않으며 뇌의 작업에서 많은 신비는 정신 분열증 과정의 발달을 포함하여 활동과 관련이 있습니다..

말뭉치의 원인은 무엇입니까?

엄청나게 많은 축삭 (신경 세포에 전기 충격을 전달하는 구조)으로 말뭉치의 말머리는 말 그대로 뇌의 두 반구를 연결합니다. 섬유질은 피질의 유사한 부분에 결합합니다 (예 : 왼쪽 반구의 정수리 피질은 오른쪽의 피질과 연결됩니다). 따라서, 섬유질 응집은 뇌의 양쪽 부분의 조정 및 공동 작업에 책임이있다. 전두엽 인 말뭉치에 인접한 구조가 연결을 담당하기 때문에 일시적 피질은 예외입니다..

말뭉치 callosum을 사용하면 한 반구와 정보를 "공유"할 수 있습니다. 고 포유류에서 실험을 할 때, 말뭉치 callosum은 시신경을 자르면 왼쪽 반구의 시각 피질에서 오른쪽으로 정보를 전달하는 것으로 나타났습니다.

이 구조의 기능은 또한 인간의 지적 활동의 유지를 포함합니다 : 뇌의 두 부분으로부터 정보를 합성함으로써, 뇌량은 외부에서 얻은 데이터에 대한 깊은 이해를 제공합니다. 이 입장을 뒷받침하기 위해 실험은 (모든 신경 생리학은 실험 데이터를 기반으로 함) 증언합니다 : 연결 된 신경 섬유 군집을 해부하고 추출하는 과학자들은 피험자가 서면 및 구두 연설을 이해하기가 어렵다는 것을 알게되었습니다.

가장 흥미롭고 신비로운 기능에는 자극에 대한 의식의 통일성과 정서적 반응이 포함됩니다. 코퍼스 콜로세움을 제거 할 때, 사람들은 원칙적으로 현상이나 대상에 대해 두 가지 태도를 나타 냈습니다 (상실 성). 즉, 그들은 증오와 사랑, 두려움과 즐거움, 혐오감과 관심과 같은 두 가지 정반대의 생각이나 감정이 동시에 존재 함을 관찰했습니다. 정신 분열증의 정신 병리학에서도 비슷한 현상이 관찰되는데, 환자가 그것을 깨닫지 못하고 무언가에 대한 사랑과 증오심을 나타냈다. 이것은 반대 감정의 대안 적 표현에 관한 것이 아닙니다. 감정은 평행선과 같은 시간 간격으로 위치합니다..

남녀 코퍼스 칼로 섬

남성과 여성의 뇌는 성별에 따라 신경관의 자궁 내 형성에서 시작하여 호르몬의 평생 작용으로 끝나는 방식으로 발전합니다. 최근에는 여성의 몸이 남성과 다르지 않다는 것을 종종들을 수 있습니다. 그러나 이것은 사실이 아닙니다. 신경 생리학, 심리 생리학 및 신경 심리학은 남성 두뇌와 여성을 구별하는 데 유리한 풍부한 실험 데이터를 제공합니다.

이것은 또한 말뭉치에 적용됩니다. 즉, 구조에 해당하는 신경 섬유의 수는 남성보다 여성에서 더 큽니다. 이 연구는 여성의 성별이 언어 개념으로 더 잘 작동한다는 사실에 찬성합니다. 큰 정보 교환 장치를 가짐으로써, 여성은 남성 뇌가 그들 중 하나를 "전문화"할 때 반구들 사이에서 균형을 잡는다. 그러나이 주장과 달리 많은 비난이있다.

질병

뇌의 뇌량의 이형성증으로도 알려진 이형성은 신경 구조의 선천성 병리이며, 이는 특정 영역 및 조직의 비정상적인 발달에서 나타납니다. 질병은 일부 염색체의 결함의 결과입니다. 이 질병에는 코퍼스 콜로세움의 조직 구성에 대한 위반이 수반되며 그 기능에 대한 위반이 수반됩니다..

뇌의 뇌량의 이형성의 결과는 사람의 신경계 및 정신 구체의 장애 형태로 나타납니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 외부 자극에 대한 반응 속도 저하;
  • 정신의 지적 재산 개발 속도를 늦추십시오.
  • 필기 언어의 인식 및 이해 위반;
  • 난독증;
  • 뇌에 의한 광 신호 처리의 어려움 및 억제.

또한, 또 다른 병리학이 있습니다-신생아에 뇌의 뇌량의 부재-agenesis.

생성

이 병리학은 인구에서 평균 3 %까지 확산되며 이는 상당히 높은 지표입니다. 말뭉치의 생성은 종종 다른 질병을 동반하는 질병입니다. 반구형 결합 구조의 선천적 부재에는 자체 증상이 있습니다.

  • 아동의 심리적 및 신경 학적 발달을 늦추십시오.
  • 안면 이형성-안면 근육의 혈류 위반;
  • 위장관, 신장 및 종양의 병리;
  • 지나치게 빠른 성적 발달;
  • 간질 발작;
  • 내부 장기의 발달에 대한 심한 위반;
  • 시각 시스템의 발달에서의 결함;
  • 근골격계 질환; H

저산소증

이 병리학은 말뭉치의 조직의 불완전한 발달을 특징으로합니다. 이전의 질병과 달리 저형성은 구조가 완전히 부족한 것이 아니라 저개발로 나타납니다. 소아에서 뇌의 뇌량의 저산소증은 생후 첫 달 동안 의사가 진단합니다. 질병의 증상은 독특합니다.

  • 명백하지 않은 기원의 경련;
  • 간질 질환 (발작, 국소 발작);
  • 아기의 희미한 외침;
  • 민감한 구체의 부재 또는 위반, 즉 아이가 듣지 못하거나 냄새를 맡지 않을 수 있습니다.
  • 근력 약화 또는 부재, 위축 또는 매우 약한 근육.

뇌의 뇌량의 저형성의 결과는 우호적이지 않으며, 적절한 진단이 없으면 예후는 바람직하지 않습니다. 그러한 병리를 가진 어린이의 70 %에서 심각한 정신 지체로 고통받습니다..

포시

코퍼스 콜로세움은 축삭의 외피가 파괴되는 질병 인 탈수 초화 병소로 고통받을 수있다. Myelin은 뇌의 작업에서 매우 중요한 역할을합니다. 그 덕분에 회백질의 창을 통한 전기 충격 전달 속도는 초당 수백 미터에 이르지만 myelin은 없습니다-최대 5m / s. 신체 조직에 초점이 있으면 신경 신호 과정이 억제되어 반구 간의 관계가 악화됩니다. 탈수 초화 자체 이외에도 병소의 발생은 다발성 경화증의 발병을위한 전제 조건입니다..

말뭉치의 생성

태아의 말뭉치의 생성의 결과

말뭉치의 생성은 배아 발생에서 유 전적으로 결정된 이상입니다. 그것은 뇌 반구 사이의 "다리"인 말뭉치가없는 것이 특징입니다. 병리학은 매우 드 rare니다. 그러한 질병을 가진 어린이는 장애가 있습니다..
결함이 발생하는 이유
코퍼스 칼로 섬은 뇌의 반구를 연결하고 부드러운 기능을 보장하는 신경 섬유 묶음입니다. Agenesis는이 번들의 부족한 개발 또는 부재입니다. 병리의 원인은 알려져 있지 않습니다. 주요 역할은 뇌 형성의 유전 및 염색체 장애에 의해 수행된다고 가정합니다..

소인의 요인은 어머니의 나쁜 습관, 바이러스 감염 및 초기 단계에서 겪은 부상으로 간주됩니다. 그러나 더 자주 결함이 자발적으로 발생합니다..

진단
코퍼스 콜로세움의 형성은 임신 6 주에 발생합니다. 그러나 태아의 몸이 이미 실제로 형성되어있을 때 초음파는 두 번째 삼 분기 말부터 만 성을 감지합니다. 신생아, MRI, 유전자 매핑으로 진단 확인.

아이의 증상
초음파없이 임신 중에 태아의 질병을 감지하는 것은 불가능합니다. 임상 징후는 성장과 발달 과정에서 아이가 태어난 후에 만 ​​눈에 띄게됩니다. 신경 섬유가 부분적으로 저개발되면 오른쪽 반구와 왼쪽 반구 사이의 연결이 끊어집니다. 오른손은 왼손에있는 것을 만져서 느낄 수 없으며 그 반대도 마찬가지입니다. 소리를 읽고 쓰는 능력이 손상되었습니다.

말뭉치가 완전히 없으면, 아이는 심하게 장애가 있습니다. 가능한 징후 :

청각 장애;
간질 발작;
안면 기형;
사시 또는 실명;
지적 지체.
환자의 평균 수명은 20-30 년입니다..

치료 방법
효과적인 생식 치료법은 없습니다. 모든 요법은 증상의 중증도를 줄이기 위해 축소됩니다. 항간질제, 등방성 약물이 사용됩니다. 골격 기형을 교정하기 위해 마사지, 물리 치료 운동이 처방됩니다. 완전한 agenesis에 대한 예후는 바람직하지 않습니다.

Corpus callosum dysgenesis : 질병의 특징, 치료 방법 및 예후

이것은 모든 장기, 세포 및 조직에 정보를 수신, 처리 및 전송하는 단일 시스템입니다. 이것은 뇌의 뇌량에 집중된 충동 때문입니다.

말뭉치 란 무엇입니까 : 일반 정보

전문가가 소집하는 코퍼스 콜로세움 (MT) 또는 대형 회의는 신경 섬유의 집합입니다..

교육은 흰색의 짙은 질감입니다. 말뭉치의 해부학은 매우 복잡합니다. 일반적으로, 앞뒤로 길쭉한 구조이며, 길이는 연령과 성별에 따라 7-9cm입니다..

큰 commissure의 위치는 인간 두뇌의 세로 슬릿입니다.

뇌 의이 부분의 발견은 50 년 전에 복잡한 질병-간질 및 관련 문제를 치료하는 방법을 찾기 위해 발생했습니다. 추가 연구에 따르면, 말뭉치 콜로세움은 많은 행동 반응을 유발하고, 성 이형 (사람들 간의 차이)을 유발하며, 사람이 가진 능력과 능력 중 일부를 담당합니다.

해부학과 기능

코퍼스 콜로 섬은 작은 회색의 회백질 층으로 덮혀 있으며, 이는 회색 덮개를 각각 설명합니다. 육안 검사에서 3 개의 주요 부서를 구별 할 수 있습니다.

  • 몸통 (또는 중뇌);
  • 무릎 (전면에 위치한 뇌의 일부);
  • 말뭉치의 부리 또는 쿠션 (후방).

방사형으로 배치되고 각 반구에 위치한 파이버로 큰 커미션의 밝기 (사진 또는 단면으로 볼 때)를 보장합니다..

보았을 때 중간 부분은 팽창으로 보이며 동시에 뇌 전체의 가장 긴 부분입니다. 후부 섹션은 다른 부서 및 영역에 비해 두껍게 보이면서 시각적으로 볼 수 있으며, 이는 뇌의 인접한 영역 위에 자유롭게 위치합니다. 회색 물질은 줄무늬로 표시되며 맨 위에 있습니다..

말뭉치가 제공하는 기능 :

  • 한 반구에서 다른 반구로 신체 (충격)의 기능에 중요한 정보의 전달;
  • 성격과 특징을 결정하는 주요 특성의 형성;
  • 기본 (기본, 정의) 기술 및 인간 생활 전반에 걸친 적용 가능성;
  • 감정적 인 개인 영역의 형성에 관한 연구.

공격을 받고있는 큰 결의...

말뭉치의 손상은 드문 현상으로 뇌와 중추 신경계의 모든 질병의 2 %에서 발생합니다. 말뭉치의 질병의 경우 다음이 관찰됩니다.

  • 정서적-개인 및인지 영역에서 나타나는 다양한 자연과 강도의 장애;
  • 사지 기능의 생리 학적 문제;
  • 안구 및 시력 관련 문제.

해당 질병이 발생합니다-말뭉치의 agenesis, hypoplasia 및 dysplasia (dysgenesis).

발생 : 주요 원인, 증상, 치료

독립적 인 질병 인 말뭉치의 생성은 본질적으로 구조적인 복잡한 장애입니다. 그것이있을 장소가 있다면, 따라서 환자는 뇌의 오른쪽과 왼쪽 반구 사이의 연관 연결을 위반합니다.이 기관은이 영역을 결합 할 책임이 있기 때문에 정상적인 상태에서는 관찰되지 않습니다.

질병은 발달 중 장애 (이상) 동안 발생합니다. 드문 경우입니다-선천적 인 약 2 %는 사진이 나이 구조적 형성에 대한 연구에서 완전히 또는 부분적으로 나타나지 않습니다..

병리학없이 MT의 형성은 임신 10-20 주에 시작됩니다-조직 분화의 시작이 기록됩니다.

Agenesis는 대규모 commissure가 없거나 완전히 개발되지 않은 상태로 표현되며 때로는 부분적으로 만 존재합니다 (특정 사이트가 없음). 이 경우 형성이 미개발이거나 부분적으로 존재하는 경우 뇌 아치의 현저하게 단축 된 파티션 또는 투명한 기둥 형태로 나타납니다..

자극 요인과 증상

현대 신경과 의사와 과학자는이 병리의 발달에 영향을 미치는 주요 원인을 정확하게 말할 수 없습니다. 주요 추정 요소는 다음과 같습니다.

  • 유전 (70 %의 경우, 가족이 이미 비슷한 성격의 문제를 겪고 있다면 미래 세대에 반복 될 것입니다);
  • 유전자 (염색체 포함) 변화 및 돌연변이;
  • 염색체 재 배열 (태아 형성 중);
  • 임신 중 바이러스로 인한 감염의 발달 (자궁 내, 특히 초기 단계에서 위험);
  • 부상
  • 신체 또는 발달중인 태아에 독성 (독) 영향을 미치는 물질 섭취 (알코올 노출 포함);
  • 약물 복용의 결과 (부작용 또는 합병증);
  • 임신 과정의 위반 (발달 중 태아의 영양 결핍);
  • 임산부의 대사 장애.

사람의 말뭉치의 생성의 존재와 즉각적인 자격 진단의 필요성을 나타내는 주요 증상 :

  • 뇌수종;
  • 시신경과 청각 신경의 발달과 기능 장애;
  • 뇌에서 양성 낭종 및 기타 유형의 종양의 출현;
  • 기능의 수행을 위해 뇌 이랑이 불충분하게 형성되었습니다.
  • 초기 사춘기;
  • 지방종의 발달;
  • 소화관 기능의 다양한 문제와 장애 (다른 성질과 강도);
  • 정신 운동의 위반;
  • 행동 문제 (특히 어린 시절에 급성);
  • 가벼운 정도의 정신 지체 진단 (어린 시절에 감지);
  • 운동 조정 장애;
  • 낮은 근육 톤;
  • 골격의 근육과 뼈 발달 장애.

측정 값 세트

치료는 대부분 약물 치료입니다. 여기에는 항 간질약과 코르티코 스테로이드 호르몬의 투여가 포함됩니다. 또한 경우에 따라 운동 요법 수업 (치료 적 편견이있는 물리 교육)이 표시됩니다..

이형성 및 저형성-비정상 또는 저개발 MT

소포 증, 또는이 질병은 소두증이라고도 불리는 복잡한 병리학이며 과정과 발달 과정에서 뇌의 부피와 그에 따른 뇌량의 현저한 감소 (정상 값에서 가져옴)가 있습니다.

대부분의 경우, 저형성 증의 진단과 함께 다른 장애도 관찰되며, 그 중에서도 현재 존재하는 뇌척수액 부분의 부적절한 발달 (이형성 또는 이형성), 척수의 형성 부족, 사지의 발달 부족 및 여러 내부 장기.

병리의 원인과 클리닉

코퍼스 콜로 섬의 발달 장애 및 소형화 (또는 완전한 부재)의 주요 원인은 하나 이상의 선천성 병리이다. 그러한 변화를 일으키는 요인들 :

  • 임산부의 나쁜 습관 (흡연, 약물 복용 또는 알코올 섭취);
  • 취함;
  • 방사선 노출 (이온화);
  • 복잡하고 심각한 질병의 결과-풍진 (특히 성인 또는 임신 중), 독감, 톡소 플라즈마 증.

뇌 구조가 형성되는 동안 임신 초기 (1-2 개월)에 특별한주의를 기울여야합니다..

  • 정상 지표에 비해 뇌 부피가 감소합니다 (주요 증상);
  • 뇌 이랑의 일반적인 구조와 일부 구조의 변화 (이랑은 평평합니다);
  • 인간에서 뇌의 측두엽과 전두엽의 정상적인 기능 발달에 불충분합니다.
  • 피라미드의 크기 감소-수질 oblongata의 요소 (피라미드 증후군이 발생합니다);
  • 소뇌의 작업에서 드러난 교란과 오작동;
  • 몸통의 기능 (뇌의 기능) 위반;
  • 대부분의 경우 지능 위반이 있습니다.
  • 신체 발달 장애;
  • 신경계 장애 및 특징적 장애;
  • 시신경의 병리.

현대 의학의 상태

저형성으로 인해 두개골은 정상적인 사람보다 작아집니다..

현대 의학의 발달에도 불구하고 그러한 장애에 대한 고품질의 효과적인 치료법은 없습니다. 증상을 최소화 할 수 있습니다.

이 이상 현상은 수명이 단축된다는 점을 기억하는 것이 중요합니다. 노출의 주요 척도는 약물입니다..

저형성의 결과

또한, 저형성 증을 앓고있는 많은 환자들은 정신적, 육체적으로 중간 정도의 심각한 지적 장애, 발달 지연.

따라서 다양한 의학적 연구에 따르면, 말 발성 저체 형성 증 진단 사례의 68-71 % 이상에서 정신 지체와 같은 결과가 있습니다. 또한이 장애는 정신 분열증과 같은 더 심각한 정신 장애로 이어집니다..

이형성의 결과

말뭉치의 이형성은 근육계와 골격 전체에 변화를 일으킬 수 있습니다. 척추 측만증의 흔한 원인입니다..

어린이와 청소년의 정신적, 정신적 정서 발달에는 지체가 있습니다. 지능 장애, 신경 문제, 발달 지연도 관찰되므로 대부분의 경우 환자는 지속적인 감독과 집중 치료가 필요합니다.

증상을 없애기 위해 조치를 취하면 어린이는 간단한 학교 커리큘럼 마스터 링을 포함하여 필요한 기술을 배울 수 있습니다.

건조하지만 중요한 잔류 물에서

따라서 뇌의 소량은 작은 크기에도 불구하고 인간의 삶에 큰 영향을 미칩니다. 그것은 성격의 형성을 허용하고, 습관의 출현, 의식적인 행동, 의사 소통과 사물을 구별하는 능력을 담당합니다..

우리는 코퍼스 콜로세움이 지능을 형성하고 사람을 사람으로 만든다는 것을 잊지 않아야합니다. 이 구조를 연구하려는 모든 시도에도 불구하고, 과학자들은 아직 모든 비밀을 밝힐 수 없었기 때문에 장애를 치료하기위한 방법이 거의 개발되지 않았다..

주요 치료법은 약물 요법과 특수 운동 세트-운동 요법으로 신체 발달의 최적 지표를 유지할 수 있습니다. 위반 증상을 제거하기위한 조치를 취해야합니다. 그렇지 않으면 원하는 개선이 이루어지지 않을 수 있습니다..

말뭉치의 생성 : 질병의 원인과 징후

선천성 병리 중 하나-뇌의 뇌량의 생성-은 임신 중 유전 적 원인과 외부 부작용으로 인해 발생합니다. 예외는 소수의 환자에서 발생하며, 20 %의 경우에만 정상적인 생활을 방해하는 심각한 장애가 수반됩니다.

코퍼스 콜로세움은 두 장기의 두 엽을 연결하는 신경으로 구성된 작은 노드입니다. 신경계의 주요 기관 의이 요소는 평평하고 넓습니다. 생식으로 흉터 조직은 없지만이 병리학 적 과정의 정확한 이유는 아직 확립되지 않았습니다.

병리의 원인

비정상적인 뇌 형성은 항상 선천성 병리이며, 거의 나타나지 않습니다. 형태 학적 관점에서 결합 조직이 놓이기 시작하면 임신 약 10-20 주에 오작동이 발생합니다..

발현 및 발현의 강도는 다를 수있다 : 유착이 완전히 없거나 코퍼스 콜로세움의 부분적 생성이 검출된다. 이 상태의 발달로 이어지는 요인 :

  • 유전 적 염색체를 포함한 염색체의 변화;
  • 설명 할만한 이유없이 자발적인 돌연변이;
  • 모계 바이러스 감염의 결과로 자궁 내 감염;
  • 마약 및 약물의 효과;
  • 어머니의 학대로 인한 배아 알코올 증후군;
  • 여성의 대사 장애 또는 배아의 영양 결핍.

이 질병은 자궁 내 진단의 대상이되지만 코퍼스 콜로세움의 결정 정확도는 낮습니다..

임상 증상

어린 시절, 말뭉치의 생성은 심각한 증상을 동반하기 때문에 심한 형태의 경우에만 감지됩니다. 성인의 경우, 뇌량은 주로 다른 질병에 대한 검사 중에 우연히 발견됩니다. 종종 그러한 병리학은 경미하며 인생에 아무런 어려움을 일으키지 않습니다..

일부 아기의 경우 발병 문제가 시작될 때 3-4 개월의 수명으로 질병이 감지됩니다..

말뭉치의 생성은 가벼운 간질 발작, 발작 및 유아 경련과 같은 첫 징후로 나타납니다. 자궁 내 검사 중에 발견 될 수있는 다른 증상들 :

  • 말뭉치의 형성에서의 변화;
  • 뇌수종 또는 소뇌;
  • 다발, 머리 기관 맨틀의 질병;
  • 청각 또는 시신경의 위축;
  • 척추의 조직 변화 증후군, 심근;
  • 반구의 낭종 및 기타 종양;
  • 잘못 형성된 회선;
  • 지방종의 발생;
  • 나이가 많은 초기 성 발달;
  • 내부 장기의 이상;
  • 종종 소장에 종양 과정이 있으며 명백한 이유없이 소화관 기능에 장애가 있습니다.
  • 느린 정신 운동 발달;
  • 신체 문제;
  • 조정 장애, 근육 약화, 골격 이상.

태아의 코퍼스 콜로세움의 생성은 외부 징후로 나타나지 않습니다..

진단

초음파는 탐지에 가장 많이 사용됩니다. 충분한 경험과 지식을 갖춘 전문가가 아이에게 뇌 체가 있는지 정확하게 판단합니다. 이상이 부분적이고 경미한 경우 추가 기술이 사용됩니다..

또한 환자는 뇌의 MRI, CT를 처방받습니다. 때로는 수반되는 혈액 검사가 필요합니다. agenesis를 다른 질병과 혼동하는 것은 매우 어렵지만, 안전상의 이유로 일부 전문가는 더 완전한 의견을 얻기 위해 두 명 이상의 의사와 상담하는 것이 좋습니다.

병리학 치료-비디오

현대 의학은 agenesis를 치료할 수 없지만 질병을 교정하는 방법이 있습니다. 그들은 각 임상 사례에 대해 별도로 선택됩니다. 의사는 어린이의 전반적인 건강 상태와 말뭉치의 심각성을 고려합니다..

특수 약물은 증상을 완화시키는 데 사용됩니다. 그러나 의사들은 대부분의 방법으로 증상을 영구적으로 완화시킬 수는 없다고 확신합니다. 치료를 위해 강력한 약물이 사용됩니다.

  • 페노바르비탈. 영아 경련으로 발작을 줄입니다.
  • 벤지 디아 제핀. 정신 운동 반응을 억제하고 발작을 줄이는 정신 건강 식품.
  • 코르티코 스테로이드. 간질 발작에 필수적.
  • 항 정신병 약물. 정신 장애 치료에 사용.
  • 등방성. 그들은 뇌 기능을 교정하는 데 사용됩니다..
  • 디아제팜. 행동 장애 수정.
  • Neuropeptides. 신경 종말 사이의 연결을 개선.

의약품 외에도 외과 적 중재는 때로는 미주 신경을 자극하는 데 사용됩니다. 이를 위해 전기 펄스 발생기가 도입되었습니다..

이러한 작업의 임명은 말뭉치의 생성이 중요한 기관의 급성 병리를 위협하는 경우에만 가능합니다.

또한 다른 치료 방법으로 결과가 나타나지 않으면 수술이 처방됩니다..

발전기의 설치는 쇄골 하 지역에서 수행됩니다. 자극제를 설치 한 후, 아이는 몇 개월마다 의사를 방문해야합니다.

코퍼스 콜로세움에 자극제를 설치하면 발작이 크게 줄어 듭니다..

환자는 어떤 증상에도 잘 견딜 수 있지만 어떤 상황에서는 장치 비효율이 발생할 수 있습니다. 때때로 병리학은 척추 측만증을 유발하며,이 경우 운동 요법과 물리 요법이 치료를 위해 처방됩니다. 덜 일반적으로 요구되는 척추 수술.

질병 예후

드문 경우에 코퍼스 콜로세움의 부분적 발생의 발달은 환자의 수명을 단축시키는 병리로 이어진다. 비슷한 형태의 질병이 80 %의 경우에 발생하며 심각한 증상이 동반되지 않습니다. 신경 학적 교정, 운동 요법 및 물리 요법은 거의 필요하지 않습니다.

그러나 뚜렷한 형태와 평균 정도의 병리학은 다양한 장애를 유발합니다. 이 경우 유리한 예후를 말하는 것은 불가능합니다. 대부분의 주요 위반은 지능, 정신 발달, 뚜렷한 신경 병리 문제입니다. 이 경우 약물, 대체 요법은 아무런 영향을 미치지 않습니다..

유리한 결과에도 불구하고, 뇌량 생성은 성공적으로 교정 될 수없는 심각한 신경계 장애이다. 병리의 증상의 수를 줄일 수있는 정확한 원인이나 요인을 확립하는 것은 불가능합니다.

말뭉치의 생성은 배아 발달 단계에서만 사람에게 영향을 미치는 복잡한 뇌 질환입니다. 그럼에도 불구하고, 그것은 드물게 감지되며 많은 경우 환자에게 문제를 일으키지 않습니다. 이상 감지 타이밍은 치료 성공에 영향을 미치지 않습니다.

Corpus callosum dysgenesis : 질병의 특징, 치료 방법 및 예후

코퍼스 칼로 섬은 뇌에 위치한 거대한 반구의 강한 접착력입니다. 드물지만 복잡한 병리학은이 조직의 작용에 영향을 미치는 체질의 저형성 또는 이형성입니다. 이러한 병리학의 발달 이유는 다를 수 있으며 치료법의 효과는 병리학의 복잡성과 나타나는 증상에 달려 있습니다..

병리학의 발달 이유

코퍼스 콜로 섬은 뇌의 신경 섬유의 신경총으로 왼쪽과 오른쪽 반구를 연결합니다.

말뭉치 또는 큰 commissure는 뇌에 국한된 신경 섬유의 축적입니다. 그들은 두 반구를 연결합니다..

또한, 뇌량은 그들의 조정 된 뇌 기능을 담당하며, 또한 다양한 반구에서 임펄스의 전송 및 수신을 지원합니다. 큰 반구는 대뇌 반구에 위치한 회백질을 묶습니다..

말뭉치의 callosum은 상당히 조밀 한 질감으로 흰색으로 칠해져 있습니다. 그것은 길쭉한 구조의 형태를 가지며, 길이는 환자의 성별과 나이에 따라 결정됩니다. 큰 commissure의 지역화 영역은 인간 두뇌의 세로 슬릿입니다..

코퍼스 콜로 섬의 영역은 뇌의 두 반구 사이에 위치한 영역입니다. 그것은 일종의 뉴런의 도체 역할을하며, 그로 인해 인체에서 다음과 같은 중요한 과정이 지원됩니다.

  1. 감정 표현
  2. 활동적인 움직임
  3. 인지 과정

말뭉치의 이형성증으로 그러한 과정에 대한 날카로운 제한이 있다는 진술은 사실이 아닙니다. 이러한 상태는 복잡한 형태의 질병에서만 관찰되며 환자의 이러한 편차는 육안으로 확인할 수 있습니다.

말뭉치 저체 형성 증 발생 원인은 아직 완전히 연구되지 않았습니다..

동시에, 대부분의 전문가들은 그것이 유전 적 실패로 구성되어 있다고 주장합니다. 태아 발달 중에 그러한 편차가 발생하는 위험한시기는 임신 첫 달입니다..

또한 저형성의 원인은 뇌 형성 과정에 영향을 미치는 돌연변이 일 수 있다는 의견이 있습니다. 위험 그룹에는 다음과 같은 여성이 포함됩니다.

  • 임신 중 술을 마셨다
  • 방사선에 노출
  • 임신 중에 풍진, 톡소 플라스마 증 또는 복잡한 형태의 인플루엔자와 같은 병리학
  • 몸에 독소에 노출

말뭉치 callosum dysgenesis는 흔하고 복잡한 병리학으로 간주되지 않으며, 이는 만 신생아마다 진단됩니다..

병에 걸릴 징후와 위험

병리학은 말뭉치의 구성과 기능을 위반하는 것을 동반합니다.

  • 영아에서의 뇌량의 저산소증은 주로 출생 후 처음 몇 개월 동안 결정되지만 대부분의 경우 태아 발달 중에 이루어질 수 있습니다.
  • 아기가 태어나 기 전에 전문가가 병리를 확인할 수 없었던 상황에서 처음 몇 년 동안 아기는 눈에 보이는 발달 이상이 없을 것입니다.
  • 몇 년 후, 부모는 아기에게 다음과 같은 발달 이상을 알 수 있습니다.
  1. 시력 기관의 문제
  2. 냄새와 촉각의 편차
  3. 희미한 비명
  4. 유아 연축
  5. 간질 발작
  6. 통신 문제
  7. 경련 증후군
  8. 근육 저혈압으로 유발 된 증상

어릴 적에 어떤 이유로 인해 체질 저체 형성 증을 진단 할 수 없었을 경우, 확실히 성인에게 나타날 것입니다.

증상에는 일반적으로 저체온증, 운동 조정 장애 및 시각 및 청각 기억 문제가 포함됩니다..

또한 지적 장애, 신체 발달 문제 및 다양한 신경 장애가 종종 진단됩니다..

뇌의 구조와 기능에 대한 자세한 내용은 비디오에서 찾을 수 있습니다.

뇌의 뇌량의 이형성증은 태아 발달 중에 가장 자주 진단되는 질병입니다. 이것이 불가능한 경우, 미래에 효과적인 치료가 없다면 신경학 분야에 다양한 문제가있을 것입니다..

의료 실습에 따르면이 병리를 가진 대부분의 환자는 정신 및 신체 발달 지연과 함께 중등도의 심각한 지적 장애가 있음을 보여줍니다.

또한, 뇌척수 성 저형성 증 환자의 절반 이상에서 질병의 결과는 정신 지체로 나타납니다.

그러한 진단을받은 환자에게 효과적인 지원이 제공되지 않으면보다 심각한 정신 장애와 정신 분열증이 발생할 수 있습니다.

진단 방법

대부분 병리학은 임신 중에 초음파로 감지됩니다.

어린이의 뇌량의 저형성과 함께 많은 다른 병리가 발견 될 수 있으므로 추가 증상이 나타납니다. 대부분의 경우 초음파를 사용하여 태아 발달 중에 그러한 병리를 결정할 수 있습니다.

상세한 임상 사진을 얻거나 부모가 전문가를 방문 할 때 추가 연구가 처방 될 수 있습니다. 조사가 수행되고 환자의 기억 상실이 연구되고 그러한 병리의 특징적인 증상의 존재가 명확 해집니다.

정확하고 정확한 진단을 내리려면 다음을 수행하십시오.

연구 결과에 따라 전문가는 병리의 존재 유무를 결정하고 필요한 경우 필요한 치료법을 선택합니다.

요법

현재까지 질병을 치료할 효과적인 치료법은 없습니다. 의사는 주로 말뭉치 이형성증의 증상으로 어려움을 겪고 있으며,이 진단을받은 환자는 지속적인 치료와 지원 치료가 필요합니다..

치료 계획은 코퍼스 칼로 섬 손상의 심각성과 질병의 증상에 따라 의사가 개별적으로 선택합니다. 의료 관행에 따르면 부작용이 종종 관찰됩니다. 이 진단을받은 어린이는 다양한 정신 장애와 정신 분열증이 발생할 가능성이 높습니다..

방법과 치료 방법은 병리의 심각성에 달려 있습니다

병리학 치료는 치료 중재를 사용하여 수행되며, 여러 그룹으로 나눌 수 있습니다.

  • 환자에 대한 증상 영향
  • 만성 신부전증에 대한 대체 및 보수 치료 옵션 처방

구조적 및 해부학 적 특성의 이상이 감지되면 외과 적 개입에 의지하십시오. 의료 실습에 따르면 수술이 올바르게 전문적으로 수행되면 치료 효과가 긍정적입니다..

코퍼스 콜로세움과 직접 관련된 사람의 중요한 장기에 위험한 합병증이 나타날 때 수술이 가장 자주 사용됩니다. 중요한 역할은 수술이 얼마나 오래 수행되었는지에 달려 있습니다..

학부모 팁

뇌 저형성 증과 같은 진단을 할 때 아기는 부모의 도움과 도움이 필요합니다. 집에서 다음 권장 사항을 사용할 수 있습니다.

  1. 아이의 상태를 통제하고 피곤하다면 조금 쉬게하고 수업을 계속하십시오.
  2. 어린이의 신체에 강화 효과가있는 비행기 자세로 아기를 착용하십시오.
  3. 아이의 얼굴을 가슴에 대고 머리에서 엉덩이로 치면 머리에서 골반으로 무게를 옮길 수 있습니다
  4. 어린이가 소리를 발음 할 때 작은 일시 정지를 유지하면서 동일한 억양으로 반복하는 것이 필수적입니다.
  5. 딸랑이를 가지고 놀 때, 아이가 시선을 고칠 수있는 기회를 주어야하고 천천히 그녀를 좌우로 데려 가야합니다

코퍼스 콜로세움의 저소음 증은 심각한 병리이며 종종 병리학 적 병리의 발달을 동반합니다. 부모는 인내심을 갖고 긍정적 인 결과에 동조해야합니다.

뇌의 뇌량-기능과 질병

다양한 유형의 결합으로 연결된 화학 원소와 마찬가지로, 말단 뇌의 왼쪽과 오른쪽 반구는 말뭉치로 서로 연결되어 있습니다. 이 구조는 뇌의 두 부분 사이를 연결하는 다리 역할을합니다..

코퍼스 칼로 섬은 신경 섬유의 클러스터-축삭 (최대 3 억)으로 구성된 구조이며 반구의 피질 아래에 있습니다. 이 형성은 포유류에게 독특합니다. 몸은 세 부분으로 구성됩니다. 후면은 롤러이고, 전면은 무릎이며, 나중에 키가됩니다. 롤러와 무릎 사이에 트렁크가 있습니다.

발견 이야기

지난 세기의 뇌 구조에 대한 활발한 연구에도 불구하고, 뇌량의 기능은 오랫동안 과학자의 과학 현미경의 그림자에 남아 있습니다. 섬유 교육은 미국 신경 심리학자 인 로저 스페리 (Roger Sperry)로부터 세심한 관심을 받았으며, 그는 나중에 그의 연구로 노벨상을 받았다..

과학자는 코퍼스 콜로세움에 대해 일련의 외과 개입을 수행했습니다..

그는 두 가지 반구를 연결하는 신경망이 제거되면 이전에 간질로 고통받은 환자가 자신의 질병을 제거 할 수있는 패턴을 발견했습니다. 연구자들은 말뭉치 callosum이 간질 과정에 적극적으로 관여하고 뇌의 다른 부분에서 병적 각성의 확산에 관여한다고 결론지었습니다..

1981 년 Roger Sperry는 그의 연구 결과로 생리학 및 의학 분야에서 권위있는 국제 상을 수상했습니다..

그럼에도 불구하고, 이러한 연구에도 불구 하고이 구조의 전체 기능 세트는 여전히 열려 있지 않으며 뇌의 작업에서 많은 신비는 정신 분열증 과정의 발달을 포함하여 활동과 관련이 있습니다..

말뭉치의 원인은 무엇입니까?

엄청나게 많은 축삭 (신경 세포에 전기 충격을 전달하는 구조)을 가지고 말 뭉이 말 그대로 뇌의 두 반구를 연결합니다.

섬유질은 피질의 유사한 부분에 결합합니다 (예 : 왼쪽 반구의 정수리 피질은 오른쪽의 피질과 연결됩니다). 따라서, 섬유질 응집은 뇌의 두 부분의 조정 및 공동 작업을 담당합니다..

전두엽 인 말뭉치에 인접한 구조가 연결을 담당하기 때문에 일시적 피질은 예외입니다..

말뭉치 callosum을 사용하면 한 반구와 정보를 "공유"할 수 있습니다. 고 포유류에서 실험을 할 때, 말뭉치 callosum은 시신경을 자르면 왼쪽 반구의 시각 피질에서 오른쪽으로 정보를 전달하는 것으로 나타났습니다.

이 구조의 기능은 또한 인간의 지적 활동의 유지를 포함합니다 : 뇌의 두 부분으로부터 정보를 종합함으로써 말뭉치가 외부에서 얻은 데이터에 대한 깊은 이해를 제공합니다.

이 입장을 뒷받침하기 위해 실험은 (모든 신경 생리학은 실험 데이터를 기반으로 함) 증언합니다 : 연결 된 신경 섬유 군집을 해부하고 추출하는 과학자들은 피험자가 서면 및 구두 연설을 이해하기가 어렵다는 것을 알게되었습니다.

가장 흥미롭고 신비로운 기능에는 자극에 대한 의식의 통일성과 정서적 반응이 포함됩니다. 코퍼스 콜로세움을 제거 할 때, 사람들은 원칙적으로 현상이나 물체에 대해 이중적인 태도를 나타 냈습니다.

즉, 그들은 증오와 사랑, 두려움과 즐거움, 혐오감과 관심과 같은 두 가지 정반대의 생각이나 감정이 동시에 존재 함을 관찰했습니다. 정신 분열증의 정신 병리학에서도 비슷한 현상이 관찰됩니다.이를 깨닫지 못하고 환자가 무언가에 대한 사랑과 증오 적대감을 보여 주었을 때.

이것은 반대 감정의 대안 적 표현에 관한 것이 아닙니다. 감정은 평행선과 같은 시간 간격으로 위치합니다..

남녀 코퍼스 칼로 섬

남성과 여성의 뇌는 다른 방식으로 발달합니다 :성에 의한 신경관의 자궁 내 형성과 호르몬의 평생 행동으로 끝나는 것.

최근에는 여성의 몸이 남성과 다르지 않다는 것을 종종들을 수 있습니다.

그러나 이것은 사실이 아닙니다. 신경 생리학, 심리 생리학 및 신경 심리학은 남성 두뇌와 여성을 구별하는 데 유리한 풍부한 실험 데이터를 제공합니다.

이것은 또한 말뭉치에 적용됩니다. 즉, 구조에 해당하는 신경 섬유의 수는 남성보다 여성에서 더 큽니다. 이 연구는 여성의 성별이 언어 개념으로 더 잘 작동한다는 사실에 찬성합니다..

큰 정보 교환 장치를 보유한 여성은 남성 뇌가 그들 중 하나를 "전문화"할 때 반구들 사이에서 균형을 잡습니다..

그러나이 주장과 달리 많은 비난이있다.

질병

뇌의 뇌량의 이형성증으로도 알려진 이형성은 신경 구조의 선천성 병리이며, 이는 특정 영역 및 조직의 비정상적인 발달에서 나타납니다. 질병은 일부 염색체의 결함의 결과입니다. 이 질병에는 코퍼스 콜로세움의 조직 구성에 대한 위반이 수반되며 그 기능에 대한 위반이 수반됩니다..

뇌의 뇌량의 이형성의 결과는 사람의 신경계 및 정신 구체의 장애 형태로 나타납니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 외부 자극에 대한 반응 속도 저하;
  • 정신의 지적 재산 개발 속도를 늦추십시오.
  • 필기 언어의 인식 및 이해 위반;
  • 난독증;
  • 뇌에 의한 광 신호 처리의 어려움 및 억제.

또한, 또 다른 병리학이 있습니다-신생아에 뇌의 뇌량의 부재-agenesis.

생성

이 병리학은 인구에서 평균 3 %까지 확산되며 이는 상당히 높은 지표입니다. 말뭉치의 생성은 종종 다른 질병을 동반하는 질병입니다. 반구형 결합 구조의 선천적 부재에는 자체 증상이 있습니다.

  • 아동의 심리적 및 신경 학적 발달을 늦추십시오.
  • 안면 이형성-안면 근육의 혈류 위반;
  • 위장관, 신장 및 종양의 병리;
  • 지나치게 빠른 성적 발달;
  • 간질 발작;
  • 내부 장기의 발달에 대한 심한 위반;
  • 시각 시스템의 발달에서의 결함;
  • 근골격계 질환; H

저산소증

이 병리학은 말뭉치의 조직의 불완전한 발달을 특징으로합니다. 이전의 질병과 달리 저형성은 구조가 완전히 부족한 것이 아니라 저개발로 나타납니다. 소아에서 뇌의 뇌량의 저산소증은 생후 첫 달 동안 의사가 진단합니다. 질병의 증상은 독특합니다.

  • 명백하지 않은 기원의 경련;
  • 간질 질환 (발작, 국소 발작);
  • 아기의 희미한 외침;
  • 민감한 구체의 부재 또는 위반, 즉 아이가 듣지 못하거나 냄새를 맡지 않을 수 있습니다.
  • 근력 약화 또는 부재, 위축 또는 매우 약한 근육.

뇌의 뇌량의 저형성의 결과는 우호적이지 않으며, 적절한 진단이 없으면 예후는 바람직하지 않습니다. 그러한 병리를 가진 어린이의 70 %에서 심각한 정신 지체로 고통받습니다..

포시

코퍼스 콜로세움은 축삭의 외피가 파괴되는 질병 인 탈수 초화 병소로 고통받을 수있다..

Myelin은 뇌에서 매우 중요한 역할을합니다. 그 덕분에 회백질의 창을 통한 전기 충격 전달 속도는 초당 수백 미터에 달하지만 myelin은 없습니다-최대 5m / s.

신체 조직에 초점이 있으면 신경 신호 과정이 억제되어 반구 간의 관계가 악화됩니다. 탈수 초화 자체 이외에도 병소의 발생은 다발성 경화증의 발병을위한 전제 조건입니다..

적합한 답변을 찾지 못하면 의사를 찾아 질문하십시오.!

희귀병, 말뭉치 저형성 증, 문장 유무?

뇌의 뇌량은 신체에서 중요한 기능을 수행하지만 이러한 작은 기관조차도 질병에 걸리기 쉽습니다.이 신체의 기능에 영향을 미치는 드물지만 덜 위험한 예외 ​​중 하나 인 뇌량 저형성 증.

이유는 무엇입니까?

뇌량은 뇌의 두 반구 사이의 중간에 정확하게 위치합니다. 그 기능은 비교적 최근에, 대략 지난 세기의 60-70 년대에 발견되었으며, 우연히.

간질 발작의 치료 에서이 신체를 두 부분으로 두 번 나누는 결과가 있었으며 그 결과 발작이 사라졌지 만 그러한 절차로 인한 부작용이 많았으므로 의사는 올바른 생각으로 연구를 진행했습니다..

코퍼스 콜로세움은 두 반구 사이의 뉴런의 지휘자입니다. 그 덕분에 우리 몸에서 많은 중요한 과정이 발생합니다.

  • 활발한 활동
  • 감정의 표현;
  • 인지 과정.

말뭉치가 빨간색으로 강조 표시됩니다.

이러한 모든 과정이 환자에게 제한적이라고 말할 수는 없으며, 이것은 매우 심각한 형태의 질병에서만 가능하지만 편차가 있음을 육안으로 확인할 수 있습니다.

예를 들어 간질 발작이있는 성인에서 코퍼스 칼로 섬을 해부했을 때 잠시 후 그들은 창의력 (그림 그리기, 확인 등)과 관련된 모든 것이 왼손으로 만 할 수 있다는 것을 알았습니다. 음식, 텍스트 재 작성) 바로.

코퍼스 콜로세움의 저형성 증에 걸린 사람에 대해 무엇을 말할 수 있습니까? 이 경우 결과는 훨씬 심각하지만... 먼저 먼저.

이 질병의 원인은 완전히 알려져 있지 않지만 과학자들은 사자의 몫이 특히 자궁 내 발달, 특히 배아 기간의 2-3 주에 놓여있는 유전 적 이상에 있다고 동의합니다.

또한, 저형성 증의 존재는 뇌 발달에 영향을 미치는 돌연변이에 의해 야기되는 것으로 여겨진다. 불행히도 의사는 더 정확한 정보를 제공 할 수 없습니다..

  1. 위험에 처한 어머니는 다음과 같습니다.
  2. 임신 중 음주;
  3. 톡소 플라즈마 증이나 심한 형태의 독감과 마찬가지로 임신 중에 풍진에 시달리다.
  4. 방사선에 노출되었다;
  5. 일반적인 중독에 노출되었다.
  6. 이 질병은 희귀병으로 분류되며 통계에 따르면 1 만번 째 아기마다 발생합니다.

인식하는 방법?

신생아의 코퍼스 콜로세움의 저산소증은 일반적으로 생후 첫 두 달 후에 진단되지만 태아 발달 중에 더 자주 발생합니다..

  • 아이가 태어나 기 전에 의사가 질병을 보았을 때, 생후 첫 2 년 동안 아이는 정상적인 아기에게 어울리는 것처럼 조화롭게 발달 할 것이며,이 시간이 지나면 부모는 다음과 같은 편차를 느낄 수 있습니다.
  • 유아 경련;
  • 급격한 복통
  • 간질 발작;
  • 희미한 비명;
  • 접촉, 냄새 및 시력의 위반;
  • 의사 소통 능력 감소;
  • 근육 저혈압과 관련된 증상.
  • 영아 경련-팔과 다리의 갑작스러운 굴곡과 확장을 특징으로하는 경련

근육 저혈압-근육 톤 감소를 특징으로하는 상태로 환자의 근력 감소와 함께 발전 할 수 있습니다.

  1. 어린 시절에 어떤 이유로 든 질병의 존재를 진단하고 인식 할 수없는 경우 성인이 될 때 분명히 증상이 나타납니다.
  2. 시각 또는 청각 기억 장애;
  3. 저체온증;
  4. 조정 문제.

저체온증-체온 조절 문제 (체온이 35도 이하로 감소)

병원에서의 진단은 어떻습니까

일반적으로, 말뭉치 저체 형성 증으로, 다수의 수반되는 질병이 발생할 수 있으므로, 다른 (상기와는 다른) 증상이있을 수 있습니다. 80 %의 경우에,이 질병의 진단은 초음파 진단을 사용하여 태아 발달에서 발생합니다.

  • 그럼에도 불구하고, 출생 후 (임신 중 임상 상태가 끝날 때까지 명확하지 않은 경우) 또는 부모가 전문가에게 연락 한 후 추가 검사를 처방 할 수 있습니다. 의사는 초기 조사를 수행 하고이 진단의 특징적인 증상의 존재를 분명히하고 그 후 일반적으로 다음을 처방합니다.
  • 자기 공명 요법 (MRI);
  • 머리의 뇌파도 (EEG);
  • 다른 신경 학적 연구.
  • 위의 연구에서 얻은 데이터를 기반으로 의사는 결론을 내리고 치료를 처방합니다..

치료 기능

불행히도 효과적인 치료법은 아직 발명되지 않았으며 의사는 대부분이 질병의 증상으로 어려움을 겪고 있으므로이 진단을받는 어린이는 지속적인 치료 및 지원 치료로 운명을 이룹니다.

특정 계획은 담당 의사가 개별적으로 선택합니다. 그것은 모두 뇌척수 손상의 심각성과 질병의 임상 양상에 달려 있습니다..

70-75 %의 경우 부작용이 나타납니다. 정신 지체 가능성이 높고 정신 분열증과 같은 심각한 정신 장애가 발생할 수 있습니다..

학부모 팁

  1. 아기가 신생아에서 뇌량의 저형성 증으로 진단되면, 당신의 지원과 도움이 그에게 중요 할 것입니다..

집에서 아기에게 예방 조치를 제공하기위한 일반적인 권장 사항은 다음과 같습니다. 아기가 피곤하거나 활동이나 의사 소통에 관심이 없다면 휴식 시간을 주면 절차를 다시 시작할 수있을 때 알려줍니다..

“비행기”자세로 아이를 태우십시오.이 운동은 신체에 강화 효과가 있습니다..

가슴에 아기를 펴고 얼굴을 마주 보며 손이 가슴 아래에 있고 머리에서 엉덩이로 손을 쓰다듬습니다.이 절차는 머리에서 골반으로 체중을 옮기는 데 도움이되며 침대에 놓고 뱃속에 웅크 릴 수도 있습니다 타월 롤.

아기가 소리를 내고 그것을 복사하고 같은 억양으로 그 후에 반복하면 작은 일시 정지를 견디려고하면 반복하게됩니다..

딸랑이가있는 게임 중에 아이가 시선을 고정시키고 좌우로 천천히 움직여 장난감을 따라 오라고합니다. 당신이 그것을 보지 않으면 가볍게 딸랑이, 관심을 끌고 절차를 계속하십시오. 아이가 관심을 잃은 경우 밀지 말고 휴식을 취하십시오..

불행히도, 저형성 증의 진단은 심각하고 종종 혼자 오지 않으며, 아픈 자녀를 둔 부모에게 인내심을 가질 수 있지만 25-30 %는 긍정적 인 결과를 얻으므로 자신이 최선을 바라고 있어야 하며이 비율에 빠질 가능성이 있습니다.