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Actovegin-사용 지침 (주사, 정제, 연고, 젤, 크림). Actovegin은 무엇을 위해 처방됩니까??

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Actovegin은 다양한 기관의 세포와 산소 및 포도당 조직에 의한 전달 및 동화 작용을 활성화시키는 항 저산소 효과가있는 약물입니다. 현저한 항 저산소 효과로 인해 Actovegin은 모든 장기 및 조직에서 보편적 인 대사 촉진제입니다. 이 약물은 조직 손상의 치유 과정을 가속화하기 때문에 다양한 상처 (화상, 찰과상, 상처, 궤양, 욕창 등)를 치료하기 위해 국소 적으로 (외부 적으로) 사용됩니다. 또한 Actovegin은 조직과 기관에 혈액 공급이 불충분하여 유발되는 장애의 심각성을 줄이고 루멘을 급격히 좁혀 혈관 질환을 가벼운 형태로 바꾸고 기억력과 사고력을 향상시킵니다. 따라서 체계적으로 (정제 및 주사에서) Actovegin은 뇌 및 기타 기관 및 조직의 순환 장애 치료뿐만 아니라 뇌졸중, 외상성 뇌 손상의 영향을 제거하는 데 사용됩니다.

품종, 이름, 구성 및 방출 형태

Actovegin은 현재 다음과 같은 복용 형태 (때로는 품종이라고도 함)로 제공됩니다.

  • 외부 용 젤;
  • 외부 사용을위한 연고;
  • 외부 사용을위한 크림;
  • 250 ml의 병에 덱 스트로스에 주입 용 용액 ( "스포이드");
  • 250 ml 병에 0.9 % 염화나트륨 (생리 식염수)을 주입하기위한 용액;
  • 2 ml, 5 ml 및 10 ml의 앰플 주 사용 용액;
  • 경구 정제.

Actovegin 젤, 크림, 연고 및 정제에는 다른 일반적인 이름이 없습니다. 그러나 일상 생활에서 주사 형태는 종종 단순화 된 이름이라고합니다. 따라서 주사 용액은 종종 "Actovegin 5", "Actovegin 10"뿐만 아니라 "Actovegin ampoules", "Actovegin injections"라고도합니다. "Actovegin 5"및 "Actovegin 10"이라는 이름에서 숫자는 앰풀의 밀리리터 수를 나타냅니다..

활성 (활성) 성분으로서의 Actovegin의 모든 투여 형태는 우유를 독점적으로 공급 한 건강한 송아지에서 채취 한 혈액으로부터 얻은 탈 단백 화 된 hemoderivative를 포함합니다. 탈 단백 화 된 hemoderivative는 송아지의 혈액에서 큰 단백질 분자 (단백질 화)로부터 정제하여 얻은 제품입니다. 탈 단백질 화의 결과, 모든 장기 및 조직에서 신진 대사를 활성화 할 수있는 작은 종아리 생물학적 활성 혈액 분자 세트가 얻어진다. 또한, 이러한 활성 물질의 조합에는 알레르기 반응을 일으킬 수있는 큰 단백질 분자가 포함되어 있지 않습니다..

송아지의 혈액에서 탈 단백 화 된 hemoderivative는 특정 종류의 생물학적 활성 물질의 함량에 대해 표준화됩니다. 이것은 화학자들이 다른 동물의 혈액에서 얻는다는 사실에도 불구하고 각 hemoderivative fraction에 같은 양의 생물학적 활성 물질이 포함되어 있음을 보장합니다. 따라서, 중추의 모든 분획은 동일한 양의 활성 성분을 함유하고 동일한 치료 강도를 갖는다.

공식 지침에서 Actovegin (단백질 화 된 유도체)의 활성 성분은 종종 "Actovegin 농축액"이라고합니다..

Actovegin의 다른 복용 형태는 다른 양의 활성 성분 (단백질 화 hemoderivative)을 포함합니다 :

  • Actovegin gel-활성 성분의 20 % 농도에 해당하는 100 ml의 젤에 20 ml의 hemoderivative (건조한 형태의 0.8 g)가 들어 있습니다..
  • 연고 및 Actovegin 크림-활성 성분의 5 % 농도에 해당하는 100 ml의 연고 또는 크림에 5 ml의 hemoderivat (건조한 형태의 0.2 g)가 들어 있습니다..
  • 포도당에 주입하기위한 용액-즉시 사용 가능한 용액 250 ml 당 25 ml의 농축 (건조한 형태로 1 g)을 함유하며 이는 활성 성분의 농도 4 mg / ml 또는 10 %에 해당합니다.
  • 0.9 % 염화나트륨에 주입하기위한 용액-즉시 사용 가능한 용액 250 ml 당 25 ml (1 g 건조) 또는 50 ml (2 g 건조)의 혈액 유래 성분을 함유하며 이는 활성 성분의 농도 4 mg / ml ( 10 %) 또는 8mg / ml (20 %).
  • 주사 용액-1 ml (40 mg / ml) 당 40 mg의 건조 hemoderivative가 포함되어 있습니다. 용액은 2ml, 5ml 및 10ml의 앰풀로 제공됩니다. 따라서, 2 ml의 용액을 갖는 앰풀은 활성 성분 80 mg, 5 ml의 용액-200 mg 및 10 ml의 용액-400 mg을 함유한다.
  • 경구 정제-200mg의 건조 hemoderivative 함유.

Actovegin의 모든 복용 형태 (연고, 크림, 젤, 주입 용액, 주사 용액 및 정제)는 사용 준비가되어 있으며 사용하기 전에 준비가 필요하지 않습니다. 이것은 연고, 젤 또는 크림을 패키지를 개봉 한 직후에 적용 할 수 있으며 준비없이 정제를 가져옵니다. 주입 용액은 단순히 병을 시스템에 배치함으로써 사전 희석 및 준비없이 정맥 내 ( "스포이드") 투여된다. 또한 주사 용액은 필요한 밀리리터 수의 앰플을 선택함으로써 사전 희석없이 근육 내, 정맥 내 또는 동맥 내로 투여됩니다..

Actovegin의 모든 복용 형태의 일부인 hemoderivative는 송아지의 혈액 에이 염이 포함되어 있기 때문에 나트륨과 염소 이온 형태의 염화나트륨을 함유하고 있으며 단백질 제거 중에 제거되지 않습니다. 즉, 염화나트륨은 송아지의 혈액에서 얻은 hemoderivative에 특별히 첨가되지 않습니다. 제조업체는 주사 용액에 1ml 당 약 26.8mg의 염화나트륨이 포함되어 있음을 나타냅니다. Actovegin의 다른 복용 형태에서 염화나트륨의 함량은 계산되지 않기 때문에 표시되어 있지 않습니다..

보조 성분으로 앰풀에 주입하는 용액에는 멸균 증류수 만 포함됩니다. 덱 스트로스 주입 용액은 보조 성분으로서 증류수, 덱 스트로스 및 염화나트륨을 함유한다. 0.9 % 염화나트륨 주입 용액은 보조 성분으로 염화나트륨과 물만 포함합니다.

보조 성분으로 Actovegin 정제에는 다음 물질이 포함되어 있습니다 :

  • 산 왁스 글리콜 레이트;
  • 이산화 티타늄;
  • 디 에틸 프탈레이트;
  • 건조 검 아라비안;
  • 마크로 골 6000;
  • 미정 질 셀룰로오스;
  • 포비돈 K90 및 K30;
  • 자당;
  • 스테아르 산 마그네슘;
  • 활석;
  • 염료 퀴놀린 옐로우 바니쉬 알루미늄 (E104);
  • 하이 프로 멜로 스 프탈레이트.

젤, 연고 및 크림 Actovegin의 보조 성분의 구성은 아래 표에 반영되어 있습니다.

Actovegin 젤의 보조 성분Actovegin 연고의 보조 성분Actovegin 크림의 보조 성분
카멜 로스 나트륨화이트 파라핀벤잘 코늄 클로라이드
젖산 칼슘메틸 파라 하이드 록시 벤조 에이트글리세 릴 모노 스테아 레이트
메틸 파라 하이드 록시 벤조 에이트프로필 파라 하이드 록시 벤조 에이트마크로 골 400
프로필렌 글리콜콜레스테롤마크로 골 4000
프로필 파라 하이드 록시 벤조 에이트세틸 알코올세틸 알코올
정제수정제수정제수

크림, 연고 및 젤 Actovegin은 20g, 30g, 50g 및 100g의 알루미늄 튜브로 제공되며 크림 및 연고는 균일 한 백색 덩어리입니다. Actovegin 젤은 투명한 황색 또는 무색의 균질 한 덩어리입니다..

포도당 또는 0.9 % 염화나트륨을 기본으로하는 액토 진진 주입 용액은 불순물을 포함하지 않는 투명, 무색 또는 약간 황색 액체입니다. 이 솔루션은 250ml 투명 유리 병으로 제공되며 스토퍼로 닫히고 첫 번째 개방 제어 기능이있는 알루미늄 캡.

Actovegin 주 사용 용액은 2ml, 5ml 또는 10ml의 앰풀로 제공됩니다. 밀봉 된 앰풀은 5, 10, 15 또는 25 개의 골판지 상자에 넣습니다. 앰풀 자체의 용액은 소량의 부유 입자가있는 약간 황색 또는 무색의 투명한 액체입니다.

Actovegin 정제는 녹황색, 윤기 나는 둥근 양면 볼록으로 칠해져 있습니다. 정제는 50 조각의 어두운 유리 병에 포장됩니다..

ml의 Actovegin 앰풀의 양

앰풀에있는 Actovegin의 용액은 정맥 내, 동맥 내 및 근육 내 주사의 생산을위한 것이다. 앰풀의 용액은 사용할 준비가되어 있으므로 주사를하기 위해서는 앰풀을 열고 약을 주사기에 넣으면됩니다..

현재 용액은 2ml, 5ml 및 10ml의 앰풀로 제공됩니다. 또한, 부피가 다른 앰풀에는 동일한 농도의 활성 물질-40 mg / ml의 용액이 포함되어 있지만 부피가 다른 앰풀의 활성 성분의 총 함량은 다릅니다. 따라서 용액 2ml의 앰풀에는 활성 물질 80mg, 앰풀에는 5ml-200mg, 앰풀에는 10ml-400mg이 들어 있습니다..

치료 효과

다양한 장기 및 조직 수준에서 에너지 대사를 개선하고 저산소증에 대한 내성을 증가시키는 Actovegin의 일반적인 효과는 다음과 같은 치료 효과에 의해 나타납니다.

  • 조직 손상 (상처, 상처, 상처, 찰과상, 화상, 궤양 등)의 치유와 정상적인 구조의 회복이 가속화됩니다. 즉, Actovegin의 작용으로 상처가 쉽고 빠르게 치유되고 흉터가 작고 눈에 띄지 않게 형성됩니다..
  • 조직 호흡 과정이 활성화되어 혈액과 함께 모든 장기와 조직의 세포로 전달되는 산소를보다 완전하고 합리적으로 사용합니다. 산소의 완전한 사용으로 인해 조직으로의 혈액 공급 부족으로 인한 부정적인 결과가 줄어 듭니다..
  • 산소 결핍 또는 대사 고갈 상태에서 세포에 의한 포도당 이용 과정이 자극됩니다. 이것은 한편으로는 혈당 농도가 감소하고 반면에 조직 저산소증은 조직 호흡을 위해 포도당을 적극적으로 사용하기 때문에 감소한다는 것을 의미합니다..
  • 콜라겐 섬유 합성 개선.
  • 세포 분열 과정은 조직의 완전성을 회복해야하는 영역으로의 후속 이동으로 자극됩니다..
  • 혈관의 성장이 자극되어 조직으로의 혈액 공급이 향상됩니다..

포도당 이용률 향상에 대한 Actovegin의 효과는 뇌의 매우 중요합니다. 왜냐하면 그 구조는 인체의 다른 모든 장기와 조직보다이 물질을 필요로하기 때문입니다. 결국 뇌는 주로 에너지 생산에 포도당을 사용합니다. Actovegin은 또한 이노시톨 인산 올리고당을 함유하고 있으며, 그 효과는 인슐린의 작용과 유사합니다. 이것은 Actovegin의 작용으로 뇌와 다른 기관의 조직으로 포도당의 수송이 향상되고,이 물질은 세포에 의해 신속하게 포획되어 에너지 생산에 이용됨을 의미합니다. 따라서 Actovegin은 뇌의 구조에서 에너지 대사를 개선하고 포도당 필요를 제공하여 중추 신경계의 모든 부분의 작용을 정상화하고 뇌 기능 부전 증후군의 심각성을 감소시킵니다 (치매).

또한, 에너지 대사를 개선하고 포도당 이용을 향상시켜 다른 조직 및 기관에서 순환 장애 증상의 심각성을 감소시킵니다..

사용 표시 (Actovegin은 왜 처방됩니까?)

Actovegin의 다양한 복용 형태는 다양한 질병에 사용하도록 표시되어 있으므로 혼동을 피하기 위해 별도로 고려할 것입니다.

연고, 크림 및 젤 Actovegin-사용 적응증. 외부 사용을위한 Actovegin의 세 가지 복용 형태 (크림, 젤 및 연고)는 모두 동일한 조건에서 사용하도록 표시됩니다.

  • 피부 및 점막의 상처 치유 및 염증 과정의 가속화 (박리, 상처, 긁힘, 화상, 균열);
  • 어떤 화상 (뜨거운 물, 증기, 태양 등)의 화상 후 조직 복구 개선;
  • 모든 기원의 수 양성 피부 궤양 치료 (정맥류 궤양 포함);
  • 피부 및 점막으로부터의 방사선 노출의 영향 (종양의 방사선 요법 포함)에 대한 반응의 예방 및 치료;
  • 욕창 예방 및 치료 (Actovegin 연고 및 크림에만 해당);
  • 광범위하고 심한 화상 치료 중 피부 이식 전 상처 표면 전처리 (Actovegin gel 만 해당).

주입 및 주입 용액 (주입) Actovegin-사용 지침. 주입 용 용액 ( "드롭퍼") 및 주입 용 용액은 다음과 같은 경우에 사용하도록 표시됩니다.
  • 뇌의 대사 및 혈관 장애의 치료 (예를 들어, 허혈성 뇌졸중, 외상성 뇌 손상의 결과, 뇌 구조의 혈류 장애, 치매 및 기억 장애, 주의력, 중추 신경계의 혈관 질환으로 인한 분석 능력 등);
  • 말초 혈관 장애의 치료 및 그 결과 및 합병증 (예를 들어, 영양 궤양, 혈관 병증, 동맥염 등);
  • 당뇨병 성 다발 신경 병증의 치료;
  • 모든 자연과 기원의 피부 및 점막의 상처 치유 (예 : 찰과상, 상처, 상처, 화상, 욕창, 궤양 등);
  • 악성 종양의 방사선 요법을 포함하여 방사선의 영향을받는 피부 및 점막 병변의 예방 및 치료;
  • 열 및 화학 화상 치료 (사출 용액 만 해당);
  • 모든 기원의 장기 및 조직 저산소증 (이 표시는 카자흐스탄 공화국에서만 승인 됨).

Actovegin 정제-사용 표시. 정제는 다음 상태 또는 질병의 치료에 사용하도록 표시되어 있습니다 :
  • 뇌의 대사 및 혈관 질환의 복합 요법의 일부로서 (예를 들어, 뇌 혈관 기능 부전, 외상성 뇌 손상 및 혈관 및 대사 장애로 인한 치매);
  • 말초 혈관 장애 및 그 합병증의 치료 (영양성 궤양, 혈관 병증);
  • 당뇨병 성 다발 신경 병증;
  • 모든 기원의 장기 및 조직 저산소증 (이 표시는 카자흐스탄 공화국에서만 승인 됨).

사용 설명서

연고, 크림 및 젤 Actovegin-사용 지침

외부 사용을위한 다양한 복용 형태의 Actovegin (젤, 크림 및 연고)이 동일한 조건에서 사용되지만 이러한 질병의 다른 단계에서 사용됩니다. 이것은 젤, 연고 및 크림에 다른 특성을 부여하는 다양한 보조 구성 요소 때문입니다. 따라서 젤, 크림 및 연고는 상처 표면의 특성이 다른 다양한 치유 단계에서 상처의 흉터를 제공합니다..

Actovegin 젤, 크림 또는 연고의 선택 및 다양한 유형의 상처에 사용되는 특징

Actovegin gel은 지방이 포함되어 있지 않기 때문에 쉽게 씻어 내고 상처 표면에서 습식 배출 (exudate)을 동시에 건조시켜 과립 형성 (치유 초기)에 기여합니다. 따라서 겔을 사용하여 습한 상처를 다량으로 배출하거나 젖은 상처 표면의 첫 번째 단계에서 과립으로 덮고 건조 할 때까지 처리하는 것이 좋습니다..

액토 진 크림은 마크로 골을 함유하며, 이는 상처의 배출을 묶는 상처의 표면에 가벼운 필름을 형성합니다. 이 투약 형태는 적당한 배출량으로 젖은 상처를 치료하거나 피부가 얇아지는 건조한 상처 표면을 치료하는 데 최적입니다..

Actovegin 연고에는 파라핀이 함유되어있어 제품이 상처 표면에 보호 필름을 형성합니다. 따라서 연고는 분리 가능하거나 이미 말린 상처 표면이없는 건조한 상처의 장기 치료에 최적으로 사용됩니다..

일반적으로 Actovegin 젤, 크림 및 연고는 3 단계 요법의 일부로 함께 사용하는 것이 좋습니다. 첫 번째 단계에서 상처의 표면이 젖어 있고 배출이 많을 때는 젤을 사용해야합니다. 그런 다음 상처가 마르고 첫 번째 과립 (지각)이 형성되면 Actovegin 크림 사용으로 전환하고 상처 표면이 얇은 피부로 덮일 때까지 사용해야합니다. 또한 피부의 완전성을 완전히 회복 할 때까지 Actovegin 연고를 사용해야합니다. 원칙적으로 상처가 젖어 마르고 마른 후에는 완전히 치유 될 때까지 크림이나 Actovegin 연고를 순차적으로 바꾸지 않고 사용할 수 있습니다..

따라서 외부 사용을 위해 복용량 형태의 Actovegin을 선택하기위한 권장 사항을 요약 할 수 있습니다.

  • 상처가 다량으로 배출되면 상처 표면이 마를 때까지 젤을 사용해야합니다. 상처가 마르면 크림이나 연고를 사용하도록 전환해야합니다.
  • 상처가 적당히 젖거나, 뾰족하거나, 적당하면 크림을 사용해야하며 상처 표면이 완전히 건조 된 후에는 연고 사용으로 가십시오.
  • 상처가 건조하고 분리 할 수없는 경우 연고를 사용해야합니다.

젤, 크림 및 Actovegin 연고로 상처 치료 규칙

피부에 다양한 상처와 궤양을 치료하기 위해 젤, 크림 및 연고 사용에 차이가 있습니다. 따라서 아래 텍스트에서 "상처"라는 용어는 궤양을 제외한 피부 손상을 의미합니다. 따라서 상처와 궤양 치료를 위해 젤, 크림 및 연고를 사용하는 방법을 별도로 설명합니다..

겔은 다량의 배출로 젖은 상처를 치료하는 데 사용됩니다. Actovegin gel은 모든 죽은 조직, 고름, 삼출물 등이 제거되는 이전에 청소 한 상처에만 적용됩니다 (궤양 치료의 경우 제외). 이 제제에는 항균 성분이 포함되어 있지 않으며 감염 과정의 시작을 억제 할 수 없기 때문에 Actovegin 젤을 바르기 전에 상처를 청소해야합니다. 따라서 상처의 감염을 피하기 위해 Actovegin 치유 젤로 치료하기 전에 소독액 (예 : 과산화수소, 클로르헥시딘 등)으로 씻어야합니다.

액체 배출이있는 상처 (궤양 제외)에서 젤은 하루에 2-3 번 얇은 층으로 도포됩니다. 이 경우 하루 동안 감염 및 추가 부상의 위험이 없으면 상처를 붕대로 덮을 수 없습니다. 상처가 오염 될 수있는 경우, 정기적 거즈 드레싱으로 Actovegin 젤을 그 위에 바르고 하루에 2-3 번 변경하는 것이 좋습니다. 젤은 상처가 마르고 과립이 표면에 나타납니다 (상처의 바닥에 고르지 않은 표면, 치유 과정의 시작을 나타냄). 또한 상처의 일부를 과립으로 덮으면 Actovegin 크림으로 상처를 치료하기 시작하고 습윤 부위에 젤로 윤활을 계속합니다. 과립은 상처의 가장자리에서 가장 빈번하게 형성되기 때문에, 그 형성 후 상처 표면의 둘레에 크림이 묻고, 중심에는 젤이 묻어 있습니다. 따라서 과립 화 영역이 증가함에 따라 크림으로 처리 된 영역이 증가하고 젤로 처리 된 영역이 감소합니다. 상처 전체가 마르면 크림만으로 윤활됩니다. 따라서 젤과 크림을 같은 상처의 표면에 적용 할 수 있지만 다른 영역에 적용 할 수 있습니다.

그러나 궤양을 치료하면 표면을 방부제로 씻을 수는 없지만 즉시 두꺼운 층으로 Actovegin 젤을 바르고 Actovegin 연고가 담긴 거즈 붕대로 덮습니다. 이 드레싱은 하루에 한 번 변경되지만 궤양이 너무 젖어 있고 퇴원이 많으면 하루에 2-4 회 더 자주 치료가 수행됩니다. 심한 울창 궤양의 경우 붕대가 젖 으면 드레싱이 바뀝니다. 또한, Actovegin 젤의 두꺼운 층이 궤양에 적용될 때마다, 결함은 Actovegin 크림으로 적신 거즈 드레싱으로 덮여 있습니다. 궤양의 표면이 젖지 않으면 결함이 완전히 치유 될 때까지 하루 1-2 번 Actovegin 연고로 치료를 시작합니다..

Actovegin 크림은 소량의 분리 가능하거나 건조한 상처 표면을 가진 상처를 치료하는 데 사용됩니다. 크림은 상처의 표면에 하루 2 ~ 3 회 얇은 층으로 도포됩니다. Actovegin 크림을 윤활 할 위험이있는 경우 상처 드레싱이 적용됩니다. 크림은 일반적으로 상처가 두꺼운 과립 (얇은 피부) 층으로 덮일 때까지 사용되며, 그 후에는 완전히 치유 될 때까지 결함을 치료하는 Actovegin 연고를 사용하도록 전환됩니다. 크림은 하루에 두 번 적용해야합니다.

Actovegin 연고는 건조한 상처 또는 두꺼운 과립으로 덮인 상처 (얇은 피부), 하루에 2-3 번 얇은 층에만 적용됩니다. 연고를 사용하기 전에 상처를 물로 씻고 과산화수소 또는 클로르헥시딘과 같은 방부제로 처리해야합니다. 피부에서 약물을 윤활 할 위험이있는 경우 일반적인 거즈 드레싱을 연고 위에 바르십시오. Actovegin 연고는 상처가 완전히 치유되거나 강한 흉터가 형성 될 때까지 사용됩니다. 이 도구는 하루에 두 번 이상 사용해야합니다.

일반적으로 Actovegin 젤, 크림 및 연고는 다양한 치유 단계에있는 상처를 치료하기 위해 단계별로 사용됩니다. 첫 번째 단계에서 상처가 젖을 때 분리 가능한 젤이 적용됩니다. 그런 다음 두 번째 단계에서 첫 번째 과립이 나타나면 크림이 사용됩니다. 그런 다음 세 번째 단계에서 얇은 피부가 형성된 후에는 피부가 완전하게 회복 될 때까지 상처가 연고로 윤활됩니다. 그러나 어떤 이유로 든 상처를 젤, 크림 및 연고로 순차적으로 치료할 수없는 경우 권장되는 적절한 단계에서 사용하기 시작하면 Actovegin을 하나만 사용할 수 있습니다. 예를 들어, Actovegin 젤은 상처 치유의 모든 단계에서 사용할 수 있습니다. Actovegin 크림은 상처가 마르는 순간부터 적용되기 시작하여 결함이 완전히 치유 될 때까지 사용할 수 있습니다. Actovegin 연고는 상처가 완전히 건조 된 순간부터 피부가 회복 될 때까지 사용됩니다.

방사선에 의한 욕창 및 피부 병변 예방을 위해 크림 또는 Actovegin 연고를 사용할 수 있습니다. 이 경우 크림과 연고 사이의 선택은 전적으로 개인의 취향 또는 하나의 형태를 사용하는 편의성에 대한 고려에 근거하여 이루어집니다.

욕창을 예방하기 위해 크림이나 연고가 피부 형성 부위에 발라 질 가능성이 높은 피부 부위에 바르십시오..

방사선 요법으로 피부 손상을 예방하기 위해, 방사선 요법 후, 그리고 매일 정기적으로 방사선 요법 세션 사이의 간격으로 Actovegin 크림 또는 연고가 피부의 전체 표면에 적용됩니다..

피부와 연조직에 심한 영양 궤양을 치료 해야하는 경우 Actovegin 젤, 크림 및 연고를 용액 주사 주사와 결합하는 것이 좋습니다.

Actovegin 젤, 크림 또는 연고를 바르면 상처 결함이나 궤양 부위에 통증과 분비물이 나타나면 피부가 근처에서 빨갛게 변하고 체온이 상승하면 상처 감염의 징후입니다. 이러한 상황에서는 즉시 Actovegin 사용을 중단하고 의사와 상담하십시오.

Actovegin 사용 배경에 대해 상처 또는 궤양 성 결함이 2-3 주 이내에 치유되지 않으면 의사와 상담해야합니다.

결함의 완전한 치유를위한 Actovegin gel, cream 또는 ointment는 연속 12 일 이상 사용해야합니다.

Actovegin 정제-사용 지침 (성인, 어린이)

정제는 주 사용 용액과 동일한 조건 및 질병에 사용하도록 고안되었습니다. 그러나, Actovegin의 비경 구 투여 (주사 및 "스포이드")에 의한 치료 효과의 심각성은 약물을 정제 형태로 복용 할 때보 다 더 강하다. 이것이 많은 의사들이 항상 Actovegin의 비경 구 투여로 치료를 시작한 다음 고정 요법으로 약을 복용하는 것을 권장하는 이유입니다. 즉, 치료의 첫 번째 단계에서 가장 두드러진 치료 효과를 빠르게 얻으려면 Actovegin을 비경 구로 (주사 또는 "스포이드"로) 투여 한 다음 장기간 주사로 얻은 효과를 강화하기 위해 정제로 약물을 추가로 마시는 것이 좋습니다.

그러나 어떤 이유로 든 주사를 할 수 없거나 상태가 심각하지 않은 경우 정제의 약물 형태의 효과가 충분하기 때문에 Actovegin의 사전 비경 구 투여없이 정제를 복용 할 수 있습니다.

정제는 식사 15-15 분 전에 섭취해야하며, 씹지 말고 씹지 말고 다른 방법으로 깨지거나 부수 지 말고 소량의 비 탄산 깨끗한 물로 씻어 내십시오 (유리 잔은 반으로 충분). 예외적으로 어린이를 위해 Actovegin 정제를 사용할 때는 반으로 나누어서 소량의 물에 녹여 어린이에게 희석 된 형태로 제공 할 수 있습니다.

다양한 상태와 질병의 경우 성인은 4-6 주 동안 하루에 3 번 1 ~ 2 정을 복용하는 것이 좋습니다. 어린이의 경우, Actovegin 정제는 4-6 주 동안 하루에 1/4-1/2, 2-3 회 투여됩니다. 표시된 성인 및 소아의 복용량은 평균, 적응 적이며 의사는 증상의 심각성과 병리의 심각도에 따라 각 경우에 정제를 복용하는 특정 복용량과 빈도를 개별적으로 결정해야합니다. 사용 기간이 짧으면 필요한 치료 효과를 얻지 못하기 때문에 최소 치료 과정은 4 주 이상이어야합니다..

당뇨병 성 다발 신경 병증에서 Actovegin은 항상 3 주 동안 매일 하루에 2000mg으로 정맥 내 투여됩니다. 그리고 나서야 그들은 4 ~ 5 개월 동안 하루에 3 번 2 ~ 3 조각의 정제로 약을 복용하도록 전환합니다. 이 경우 Actovegin 정제를 복용하는 것은지지 요법의 단계이므로 정맥 주사로 얻은 긍정적 인 치료 효과를 통합 할 수 있습니다..

Actovegin 정제를 복용 한 배경에 대해 알레르기 반응이 나타나면 약물을 급히 취소하고 항히스타민 제 또는 글루코 코르티코이드를 치료하십시오.

정제의 조성에는 잠재적으로 유해한 것으로 여겨지는 염료 퀴놀린 황색 알루미늄 바니시 (E104)가 포함되어 있으므로 Actovegin 정제는 카자흐스탄 공화국에서 18 세 미만의 어린이에게는 사용이 금지됩니다. 18 세 미만의 어린이가 Actovegin 정제를 섭취하는 것을 금지하는 규칙은 현재 구소련 국가 중 카자흐스탄에서만 발견됩니다. 러시아, 우크라이나 및 벨로루시 에서이 약물은 어린이에게 사용하도록 승인되었습니다..

Actovegin 주사-사용 지침

Actovegin 솔루션 사용을위한 복용량 및 일반 규칙

2ml, 5ml 및 10ml의 앰풀의 액토 진은 비경 구 투여, 즉 정맥 내, 동맥 내 또는 근육 내 주사를위한 것이다. 또한, 앰풀 용액을 주입 용 기성 제제 ( "스포이드")에 첨가 할 수있다. 앰플 솔루션을 사용할 준비가되었습니다. 즉, 사전 준비, 추가 또는 사용 준비가 필요하지 않습니다. 용액을 사용하려면 앰플을 열고 내용물을 필요한 양의 주사기에 입력 한 다음 주사하십시오..

2ml, 5ml 및 10ml의 앰풀에서 활성 성분의 농도는 동일하며 (40mg / ml), 그 차이는 활성 성분의 총량에 불과합니다. 분명히, 활성 성분의 총 용량은 2ml 앰풀 (80mg)에서 최소, 5ml 앰풀 (200mg)에서 평균 및 10ml 앰풀 (400mg)에서 최대입니다. 이것은 약물 사용의 편의를 위해 이루어지며, 주사를 위해 의사가 처방 한 필요한 복용량 (활성 물질의 양)이 들어있는 용액의 양으로 앰플을 선택하면됩니다. 활성 물질의 총 함량 외에도 2ml, 5ml 및 10ml의 용액으로 앰풀 사이에 차이가 없습니다..

용액이 포함 된 앰풀은 18-25 o C의 공기 온도에서 어둡고 어두운 장소에 보관해야합니다. 이는 앰풀이 판매 된 판지 상자 또는 기타 사용 가능한 상자에 보관해야 함을 의미합니다. 앰풀을 연 후 즉시 용액을 사용해야하며 보관은 허용되지 않습니다. 환경의 미생물이 들어갈 수 있기 때문에 열린 앰풀에 저장된 용액을 잠시 동안 사용할 수 없습니다. 이는 약물의 멸균 성을 위반하고 주사 후 부정적인 결과를 초래할 수 있습니다.

앰풀의 용액은 황색 색조를 띠며, 강도는 약물의 배치마다 다를 수 있습니다. 이는 공급 원료의 특성에 달려 있기 때문입니다. 그러나 용액의 색 강도의 차이는 약물의 효과에 영향을 미치지 않습니다..

입자가 있거나 흐린 용액을 사용하지 마십시오. 이 솔루션은 폐기해야합니다..

Actovegin은 알레르기 반응을 일으킬 수 있으므로 2ml의 용액을 근육 내 주사하여 치료를 시작하기 전에 테스트 주사를 시작하는 것이 좋습니다. 또한 몇 시간 동안 사람이 알레르기 반응의 징후를 보이지 않으면 치료를 안전하게 수행 할 수 있습니다. 용액은 원하는 용량으로 근육 내, 동맥 내 또는 정맥 내 투여된다.

솔루션이 포함 된 앰풀에는 쉽게 열 수있는 중단 점이 있습니다. 앰풀 끝에 결함 지점이 밝은 빨간색입니다. 앰풀은 다음과 같이 열어야합니다.

  • 결함 점이 위로 향하도록 앰풀을 손에 넣으십시오 (그림 1 참조).
  • 손가락으로 유리를 두드리고 용액이 끝에서 아래쪽으로 쌓 이도록 앰플을 부드럽게 흔들어주십시오.
  • 초침의 손가락을 사용하여 지점에서 앰풀 끝을 분리하십시오 (그림 2 참조)..

그림 1-브레이크 포인트가 올라간 앰플의 올바른 복용.

그림 2-개구부의 앰풀 끝의 올바른 분리.

Actovegin 용액의 복용량과 투여 경로는 의사가 결정합니다. 그러나 가장 빠른 효과를 얻으려면 Actovegin 솔루션을 정맥 내 또는 동맥 내 투여하는 것이 가장 좋습니다. 근육 내 투여로 치료 속도가 다소 느려집니다. 근육 주사로 한 번에 5ml 이상의 Actovegin 용액을 넣을 수 없으며 정맥 주사 또는 동맥 주사로 약물을 훨씬 더 많이 투여 할 수 있습니다. 이것은 투여 경로를 선택할 때 고려해야합니다..

질병 경과의 심각성 및 임상 증상의 심각성에 따라 용액의 10 ~ 20 ml는 일반적으로 첫날 정맥 내 또는 동맥 내에서 처방됩니다. 또한, 치료 2 일째부터 치료 종료까지 5 ~ 10ml의 용액을 정맥 내 또는 5ml의 근육 내 투여.

Actovegin 주입 ( "스포이드"형태)을 투여하기로 결정한 경우, 앰풀 (예 : 각각 10ml의 1-2 앰풀)에서 10–20 ml의 용액을 200-300 ml의 주입 용액 (생리 학적 용액 또는 5 % 포도당 용액)에 붓습니다.. 그런 다음 결과 용액을 2 ml / min의 속도로 주입합니다.

Actovegin이 사용되는 질병의 유형에 따라 현재 다음과 같은 주사 용량이 권장됩니다.

  • 뇌의 대사 및 혈관 장애 (두개 뇌 외상, 뇌 혈관 기능 부전)-하루 5 ~ 25 ml의 용액을 2 주 동안 매일 투여합니다. 주사 과정을 마친 후 Actovegin은 달성 한 치료 효과를 유지하고 강화하기 위해 정제로 약을 복용하도록 전환합니다. 또한, 정제의 약물을지지하는 투여로 전환하는 대신, Actovegin의 주사를 계속하여 2 주 동안 일주일에 3-4 회 5-10 ml의 정맥 주사 용액을 주입 할 수 있습니다.
  • 허혈성 뇌졸중-앰풀에서 20-50 ml의 용액을 생리 식염수 또는 5 % 포도당 용액 200-300 ml에 첨가하여 Actovegin 주입 ( "드롭퍼")을 주입합니다. 이 용량에서, 주입 약물은 일주일 동안 매일 투여된다. 이어서, 200-300 ml의 주입 용액 (염수 또는 덱 스트로스 5 %)에, 앰풀로부터 10-20 ml의 Actovegin 용액을 첨가하고 또 다른 2 주 동안 "투약 제"형태로 매일이 용량으로 투여한다. 과정을 마친 후 Actovegin을 사용한 "스포이드"가 약물을 정제 형태로 복용하도록 전환.
  • 혈관 병증 (말초 혈관 장애 및 그 합병증, 예를 들어 영양 궤양)-앰풀에서 20-30 ml의 용액을 200ml의 식염수 또는 5 % 포도당 용액에 첨가하여 Actovegin 주입 ( "스포이드")을 주사하십시오. 이 복용량에서, 약물은 4 주 동안 매일 정맥 주사됩니다.
  • 당뇨병 성 다발 신경 병증-Actovegin은 매일 3 주 동안 앰플 용액 50ml에 정맥 내 투여됩니다. 주사 과정을 마친 후 치료 효과를 유지하기 위해 4-5 개월 동안 정제 형태의 Actovegin을 복용하도록 전환합니다..
  • 상처, 궤양, 화상 및 기타 피부 손상의 치유-결함의 치유 속도에 따라 정맥 내 10ml 또는 근육 내 또는 매일 5ml 또는 일주일에 3-4 회 앰풀 용액을 주사하십시오. 주사 외에도 연고, 크림 또는 젤 형태의 Actovegin을 사용하여 상처 치유를 가속화 할 수 있습니다..
  • 피부 및 점막의 방사선 손상 (종양의 방사선 요법 중) 예방 및 치료-Actovegin은 방사선 요법 세션 사이에 매일 5ml의 앰풀 용액을 정맥 주사로 투여합니다.
  • 방사선 방광염-앰풀의 용액 10ml를 매일 요도를 통해 요도를 통해 주입합니다. 이 경우 Actovegin은 항생제와 함께 사용됩니다.

근육 내 Actovegin 도입 규칙

근육 내에서는 앰풀에서 한 번에 5ml 이하의 용액을 넣을 수 있습니다. 약물은 약물이 조직에 강한 자극 효과를 줄 수 있기 때문에 심한 통증이 나타납니다. 따라서 근육 내 투여의 경우 2ml 또는 5ml의 Actovegin 용액의 앰풀 만 사용해야합니다..

근육 내 주사를 생성하려면 먼저 근육이 피부에 접근하는 신체 부위를 선택해야합니다. 이러한 부위는 옆쪽 허벅지, 어깨의 옆쪽 상단 1/3, 복부 (비만인) 및 엉덩이입니다. 다음으로 주사가 이루어질 신체 부위는 방부제 (알코올, Belasept 등)로 닦습니다. 그 후, 앰풀이 열리고 용액이 주사기에서 주사기로 옮겨지고 바늘이 뒤집 힙니다. 피스톤에서 바늘 방향으로 손가락으로 주사기 표면을 가볍게 두드려 벽에서 기포를 제거합니다. 그런 다음 공기를 제거하려면 바늘 끝에 용액 방울이나 물방울이 나타날 때까지 주사기 플런저를 누르십시오. 그 후, 주사기 바늘은 피부 표면에 수직이고 조직 내로 깊이 주입된다. 그런 다음 피스톤을 누르면 용액이 천천히 조직으로 방출되고 바늘이 제거됩니다. 주사 부위는 방부제로 재 처리됩니다..

매번 주입 할 새 장소가 선택되는데, 이전 주입에서 트랙의 모든면에서 1cm 떨어져 있어야합니다. 주사 후 남은 피부에 초점을 맞추고 같은 장소에서 두 번 찌르지 마십시오..

Actovegin 주사는 고통 스러우므로 조용히 앉아서 주사 후 5-10 분 동안 통증이 진정 될 때까지 기다리는 것이 좋습니다..

주입을위한 Actovegin 솔루션-사용 지침

Actovegin 주입 용액은 식염수 또는 포도당 용액의 두 가지 종류로 제공됩니다. 그들 사이에는 근본적인 차이가 없으므로 완성 된 솔루션의 모든 버전을 사용할 수 있습니다. 이러한 Actovegin 솔루션은 즉시 사용 가능한 주입 형태 ( "스포이드")의 형태로 250ml 병으로 제공됩니다. 주입 용 용액은 정맥 내 점적 액 ( "스포이드") 또는 동맥 내 제트 (주사기로부터 근육 내)로 투여된다. 정맥에 적하 주입은 2 ml / min의 속도로 수행해야합니다.

Actovegin은 알레르기 반응을 일으킬 수 있기 때문에 용액 2ml를 근육 내 투여하는 "스포이드"전에 테스트 주사를하는 것이 좋습니다. 몇 시간 후에 알레르기 반응이 발생하지 않으면 필요한 양으로 정맥 내 또는 동맥 내로 약물을 안전하게 도입 할 수 있습니다.

Actovegin을 사용하는 동안 인간에게 알레르기 반응이 나타나면 약물 사용을 중단하고 항히스타민 제로 필요한 치료를 시작해야합니다 (Suprastin, Diphenhydramine, Telfast, Erius, Cetirizine, Cetrin 등). 알레르기 반응이 매우 심하면 항히스타민 제뿐만 아니라 글루코 코르티코이드 호르몬 (프레드니솔론, 베타메타손, 덱사메타손 등)도 사용해야합니다..

주입 용액은 노란빛으로 칠해지며 음영은 다른 배치의 준비에 따라 다를 수 있습니다. 그러나 이러한 색상 강도의 차이는 Actovegin 제조에 사용되는 원료의 특성으로 인해 약물의 효과에 영향을 미치지 않습니다. 탁한 용액 또는 눈에 보이는 부유 입자가 포함 된 용액은 사용하지 않아야합니다..

총 치료 기간은 일반적으로 코스 당 10-20 회의 주입 ( "스포이드")이지만, 필요한 경우 의사가 치료 기간을 늘릴 수 있습니다. 다양한 조건에서 정맥 주입 투여를위한 Actovegin의 복용량은 다음과 같습니다.

  • 뇌의 순환기 및 대사 장애 (외상성 뇌 손상, 뇌에 불충분 한 혈액 공급 등)-250 ~ 500 ml (1 ~ 2 병)는 하루에 한 번씩 2 ~ 4 주 동안 투여됩니다. 또한, 필요한 경우, 얻은 치료 효과를 강화하기 위해 Actovegin 정제 복용으로 전환하거나 추가 2 주 동안 일주일에 2 ~ 3 회 250 ml (1 병) 방울로 정맥 내로 용액을 계속 투여합니다.
  • 급성 뇌 혈관 사고 (뇌졸중 등)-하루에 한 번 250 ~ 500ml (1 ~ 2 바이알) 또는 2 ~ 3 주 동안 주 3 ~ 4 회 주사합니다. 그런 다음 필요한 경우 얻은 치료 효과를 강화하기 위해 Actovegin 정제 복용으로 전환합니다..
  • 혈관 병증 (말초 순환 장애 및 그 합병증, 예를 들어 영양 궤양)-하루에 한 번 250 ml (1 병) 또는 3 주 동안 주 3-4 회 투여합니다. "스포이드"와 동시에 Actovegin은 연고, 크림 또는 젤 형태로 외부에서 사용할 수 있습니다.
  • 당뇨병 성 다발 신경 병증-250-500 ml (1-2 바이알)는 하루에 한 번 또는 3 주 동안 주 3-4 회 투여됩니다. 다음으로 그들은 얻은 치료 효과를 강화하기 위해 Actovegin 정제 복용으로 확실히 전환합니다..
  • 어떤 기원의 영양 및 다른 궤양뿐만 아니라 상처가 완전히 치유 될 때까지 하루에 한 번 또는 일주일에 3-4 회 250 ml (1 병)로 투여됩니다. 주입 투여와 동시에 Actovegin은 상처 치유를 가속화하기 위해 젤, 크림 또는 연고 형태로 국소 적으로 적용될 수 있습니다.
  • 피부 및 점막의 방사선 손상 (종양의 방사선 요법 중) 예방 및 치료-시작하기 하루 전에 250ml (1 병)를 주사 한 다음 전체 방사선 요법 과정에서 매일 그리고 또한 2 주 후에 추가로 주사하십시오 마지막 노출.

특별 지시

Actovegin의 정맥 내, 근육 내 또는 동맥 내 반복 투여로 혈액 전해질 수준 (칼슘, 칼륨, 나트륨, 염소) 및 체내 수분 비율 (헤마토크릿)을 모니터링해야합니다..

Actovegin은 알레르기 반응을 일으킬 수 있으므로 비경 구 투여 전 (정맥 내, 근육 내 또는 동맥 내)에 테스트 주사를 권장합니다. 이를 위해 근육 주사로 2 ml의 주입 용액 또는 Actovegin 주사 용액을 주입하고 2 시간 동안 기다리십시오. 2 시간 이내에 알레르기 증상이 없으면 Actovegin을 필요한 양으로 비경 구 투여 할 수 있습니다.

정제, 젤, 크림 및 Actovegin 연고를 사용할 때 알레르기 반응의 경우이 복용 형태를 신속하게 취소 할 수 있기 때문에 테스트 주사가 필요하지 않습니다..

Actovegin 솔루션을 사용하기 전에 항상 신중하게 검사해야합니다. 용액이 흐리거나 부유 입자가 포함 된 경우 사용할 수 없습니다. 모든 강도의 황색을 띠는 투명한 용액 만 사용할 수 있습니다. 다른 배치의 용액이 황색의 강도가 크게 다르지만 흐릿하지 않고 입자를 포함하지 않으면 원료 (소혈)의 특성으로 인해 약물의 색상이 다를 수 있으므로 두려움없이 사용할 수 있습니다. 솔루션의 다양한 색상 변형은 효과에 영향을 미치지 않습니다..

패키지를 개봉 한 직후 앰풀 및 바이알의 액토 진진 용액을 사용해야합니다. 개방형 솔루션을 보관하지 마십시오. 일정 기간 동안 열린 포장에 보관 된 솔루션을 사용하는 것도 허용되지 않습니다..

정맥 주입 ( "스포이드")의 경우, 250ml 바이알의 주입 용액과 2ml, 5ml 및 10ml의 앰풀 용액이 모두 사용될 수 있습니다. 주입 용 용액 만 사용 가능하며 준비없이 투여 할 수 있으며, "스포이드"를 설치하기위한 앰풀의 용액을 먼저 필요한 양 (200-300 ml의 생리 식염수 또는 200-300 ml의 포도당 용액 또는 200- 300ml 포도당 용액 5 %).

한 번에 최대 5ml의 주사 용액을 근육 내 투여 할 수 있습니다. 정맥 주사 및 동맥 주사 용액을 한 번에 최대 100ml까지 대량으로 투여 할 수 있습니다..

과다 복용

러시아 공식 사용 지침에서 Actovegin의 모든 복용 형태를 과다 복용 할 가능성이 있음을 나타내는 징후는 없습니다. 그러나 카자흐스탄 보건부 (Ministry of Health)가 승인 한 지침에는 정제 및 Actovegin 솔루션을 사용할 때 과다 복용이 발생할 수 있으며 이는 위장 통증이나 부작용 증가로 나타납니다. 이러한 경우 약물 사용을 중단하고 위를 헹구고 중요한 장기 및 시스템의 정상적인 기능을 유지하기 위해 증상 치료를 수행하는 것이 좋습니다.

젤, 크림 또는 Actovegin 연고의 과다 복용은 불가능합니다.

메커니즘 제어 능력에 미치는 영향

Actovegin의 단일 복용 형태 (연고, 크림, 젤, 정제, 주사 용액 및 주입 용액)는 메커니즘을 제어하는 ​​능력에 영향을 미치지 않으므로 어떤 형태로든 약물을 사용하는 배경에 대해 사람은 필요한 것을 포함하여 모든 종류의 활동에 참여할 수 있습니다 높은 반응 속도 및 농도.

다른 약물과의 상호 작용

외부 사용을위한 Actovegin 형태 (젤, 크림 및 연고)는 다른 약물과 상호 작용하지 않습니다. 따라서 경구 투여 (정제, 캡슐) 및 국소 사용 (크림, 연고 등)을위한 다른 수단과 함께 사용할 수 있습니다. Actovegin을 다른 외부 약제 (연고, 크림, 로션 등)와 함께 사용하는 경우에만 두 약물의 적용 사이에 30 분 간격을 유지해야하며 서로 즉시 번지지 않아야합니다..

솔루션 및 정제 Actovegin은 다른 약물과 상호 작용하지 않으므로 다른 방법으로 복잡한 치료의 일부로 사용할 수 있습니다. 그러나 Actovegin 용액은 다른 주사기와 같은 주사기 또는 같은 "스포이드"에서 혼합 될 수 없습니다..

주의해서 Actovegin 용액은 칼륨 제제, 칼륨 절약 이뇨제 (Spironolactone, Veroshpiron 등) 및 ACE 억제제 (Captopril, Lisinopril, Enalapril 등)와 함께 사용해야합니다..

근육 주사 (엉덩이에)하는 방법-비디오

저자 : Nasedkina A.K. 의 생명 연구 전문가.

Actovegin 주입 솔루션-사용 지침

등록 번호:

준비의 상품명 :

그룹 이름

칼슘 탈 단백질 hemoderivative

투약 형태 :

주입

구조

2 ml 앰풀의 경우 :

1 앰풀은 다음을 포함합니다 :
활성 물질 : Actovegin® 농축 물 (건조한 탈 단백질 화 된 종아리 혈액의 관점에서) 1)-80.0 mg;
부형제 : 주사 용수-최대 2 ml.

5 ml 앰풀의 경우 :

1 앰풀은 다음을 포함합니다 :
활성 물질 : Actovegin® 농축 물 (건조한 탈 단백질 화 된 송아지 혈통의 관점에서) 1)-200.0 mg;
부형제 : 주사 용수-최대 5ml.

10 ml 앰풀의 경우 :

1 앰풀은 다음을 포함합니다 :
활성 물질 : Actovegin® 농축 물 (건조한 탈 단백질 화 된 송아지 혈통의 관점에서) 1)-400.0 mg;
부형제 : 주사 용수-최대 10ml.

1) Actovegin® 농축액은 송아지 혈액 성분 인 나트륨 및 염소 이온 형태의 염화나트륨을 포함합니다. 농축 물을 제조하는 동안 염화나트륨이 첨가되거나 제거되지 않는다. 염화나트륨 함량은 약 53.6mg (2ml 앰풀), 약 134.0mg (5ml 앰풀) 및 약 268.0mg (10ml 앰풀).

기술:

맑은 황색 용액

약리 치료 그룹 :

조직 재생 자극기

ATX 코드 :

약리 효과

약력학

항 저산소 제. Actovegin®은 투석 및 한외 여과 (분자량 5000 달톤 미만의 화합물을 통과 한 화합물)로 얻은 간질 제입니다..

그것은 포도당의 수송과 이용에 긍정적 인 영향을 미치고 산소 소비를 자극합니다 (허혈 중 세포의 원형질 막의 안정화와 젖산염 형성 감소로 이어짐). 비경 구 투여 후 최신 30 분에 나타나기 시작하여 평균 최대치에 도달하는 항 저산소 효과를 나타냅니다. 3 시간 후 (2-6 시간). Actovegin®은 아데노신 트리 포스페이트, 아데노신 디 포스페이트, 포스 포 크레아틴 및 아미노산-글루타메이트, 아스파 테이트 및 감마-아미노 부티르산의 농도를 증가시킵니다..

Actovegin®이 산소의 흡수 및 이용에 미치는 영향뿐만 아니라 포도당의 수송 및 산화를 자극하는 인슐린 유사 활성은 당뇨병 성 다발 신경 병증 (DPN)의 치료에서 중요합니다. 당뇨병 및 당뇨병 성 다발 신경 병증 환자에서 Actovegin®은 다발 신경 병증의 증상을 안정적으로 감소시킵니다 (스티칭, 타는듯한 느낌, 마비,하지의 감각 마비) 감각 장애가 객관적으로 감소되고 환자의 정신 건강이 향상됩니다..

Pharmacokinet

약동학 방법을 사용하면 Actovegin®의 약동학 매개 변수를 연구 할 수 없습니다. Actovegin®은 일반적으로 신체에 존재하는 생리 학적 성분만으로 구성되어 있기 때문입니다.

현재까지 약동학이 변경된 환자 (예를 들어, 간 또는 신부전, 고령과 관련된 대사의 변화, 신생아의 대사 기능)에서 간장 제의 약리학 적 효과가 감소하지 않았습니다.

적응증

  • 뇌의 대사 및 혈관 장애 (허혈성 뇌졸중, 외상성 뇌 손상 포함).
  • 말초 (동맥 및 정맥) 혈관 장애 및 그 결과 (동맥 혈관 병증, 영양 궤양); 당뇨병 성 다발 신경 병증
  • 상처 치유 (다양한 병인, 화상, 영양 장애 (욕창), 손상된 상처 치유 과정의 궤양).
  • 방사선 요법 중 피부 및 점막의 방사선 손상 예방 및 치료


금기 사항

Actovegin® 또는 유사 약물에 대한 과민증, 비 보상 심부전, 폐부종, 빈뇨, 무 뇨증, 체액 유지.

주의 사항 : 고 염증, 고 나트륨 혈증

임신과 수유 :

임산부의 약물 사용은 어머니 또는 태아에 부정적인 영향을 미치지 않았습니다. 그러나 임산부에게 사용될 때는 태아에 대한 잠재적 위험을 고려해야합니다..

복용량 및 관리

동맥 내, 정맥 내 (주입 형태 포함) 및 근육 내. 아나필락시스 반응의 발생 가능성과 관련하여 주입이 시작되기 전에 약물에 과민증이 있는지 테스트하는 것이 좋습니다..

중단 점이있는 앰풀 사용 지침 :

앰풀 끝을 위로 향하게합니다! 손가락으로 가볍게 두드려 앰풀을 흔들면 용액이 앰풀 끝에서 배출됩니다.

앰풀 끝을 위로 향하게합니다! 손가락으로 가볍게 두드려 앰풀을 흔들면 용액이 앰풀 끝에서 배출됩니다.

임상 사진의 중증도에 따라, 초기 용량은 10-20 ml / 일 정맥 내 또는 동맥 내; 추가로 5 ml 정맥 내 또는 5 ml 근육 내로.
주입 형태로 투여 될 때, 10-20 ml의 ACTOVEGIN®을 200-300 ml의 염기성 용액 (0.9 % 염화나트륨 용액 또는 5 % 포도당 용액)에 첨가한다. 주입 속도 : 약 2 ml / 분.
뇌의 대사 및 혈관 장애 : 치료 시작시, 2 주 동안 매일 정맥 주사로 10ml, 최소 2 주 동안 주당 3-4 회 정맥 주사로 5-10ml.
허혈성 뇌졸중 : 200-300 ml의 주 용액 중 20-50 ml를 1 주일 동안 매일 정맥 내로 떨어 뜨린 다음, 10-20 ml를 정맥 내로 떨어 뜨림-2 주.
말초 (동맥 및 정맥) 혈관 장애 및 그 결과 : 동맥 내 또는 정맥 내 매일 200ml의 주요 용액에 20-30ml의 약물; 치료 기간 약 4 주.
상처 치유 : 치유 과정에 따라 정맥 내 10ml 또는 근육 내 매일 5ml 또는 주당 3-4 회.
방사선 요법 중 피부 및 점막의 방사선 손상 예방 및 치료 : 평균 용량은 방사선 노출 간격으로 매일 정맥 주사로 5ml입니다.
방사선 방광염 : 항생제 치료와 병용하여 매일 10ml의 경막 외.

아나필락시 성 쇼크까지 알레르기 반응 (피부 발진, 피부의 충혈, 고열).

다른 약물과의 상호 작용

현재 알려지지 않은.

특별 지시
근육 내 투여 경로의 경우, 5 ml 이하가 천천히 투여된다. 아나필락시스 반응의 가능성으로 인해 시험 주사를 실시하는 것이 좋습니다 (2 ml 근육 내).
주사액에는 약간 황색을 띤 색조가 있습니다. 사용 된 출발 물질의 특성에 따라 색상 강도가 배치마다 다를 수 있지만, 이는 약물의 활성 또는 내약성에 악영향을 미치지 않습니다.
불투명 용액 또는 입자가 포함 된 용액을 사용하지 마십시오..
앰풀을 연 후 용액을 보관할 수 없습니다.

주사 40 mg / ml.
2, 5, 10ml의 무색 유리 앰풀 (유형 I, Heb. Pharm.)에 약을 중단 점으로 사용합니다. 플라스틱 블리스 터 스트립 포장 당 5 개의 앰풀. 사용 지침이 담긴 1 개 또는 5 개의 블리스 터 팩은 골판지 상자에 넣습니다. 홀로그램 비문과 첫 번째 오프닝 제어 기능이있는 투명한 원형 보호 스티커가 팩에 붙어 있습니다..

5 년. 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

어두운 곳에서 25 ° C를 넘지 않는 온도에서. 아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.!

약국 휴가 기간

처방.

제조사
Nycomed Austria GmbH, 오스트리아
미술. Peter Strasse 25, A-4020 린츠, 오스트리아
"Nycomed Austria GmbH", 오스트리아
성... Peter Strasse 25, A-4020 린츠, 오스트리아

소비자의 청구는 다음 주소로 보내야합니다.
유한 책임 회사 "Takeda Pharmaceuticals"(LLC "Takeda Pharmaceuticals")