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Actovegin은 무엇을 위해 처방됩니까?

혈종

산소는 산화 효과로 인해 단백질, 탄수화물 및 지방을 태울 수있는 중요한 구성 요소입니다. 이것은 신체의 삶에 적합한 양의 에너지를 방출합니다. 한마디로, 모든 중요한 시스템을 지원하면서 소비되는 음식을 흡수 할 수 있도록 들어오는 산소에 의해 정상적인 신진 대사가 필요합니다. 이 과정을 위반하는 경우 에너지 대사를 향상시킬 수있는 도구가 필요합니다. 오늘은 Actovegin입니다.이 약을 처방하기 위해 자세히 고려할 것입니다.

Actovegin은 무엇입니까

신진 대사 과정을 활성화시키는 약물은 여러 형태로 제공됩니다. 이들은 연고, 크림, 젤 및 아이 크림 형태의 외부 자금입니다. 또한이 약물은 정맥 및 근육 조직에 도입하기위한 경구 정제 및 용액 형태로 제공됩니다.

구성 성분의 효과, 내부 장기 조직의 영양, 뇌가 개선되고 재생이 자극되며 산소 기아에 대한 신체의 저항이 증가합니다..

antihypoxant의 활성 작동 물질은 송아지의 혈액에서 단백질 화되지 않은 hemoderivative입니다. 단백질 화합물을 제거하여 동물의 혈액에서 얻은 농축 유도체입니다. 형태에 따라, 조성물은 천연 셀룰로오스, 산 왁스, 껌, 활석, 수 크로스 및 기타 원소를 포함 할 수있다.

주요 유용한 속성 :

  • 포도당 대사의 활성화,
  • 젖산 생산 감소-신진 대사 산물;
  • 영양, 상처, 화상, 궤양의 빠른 치유;
  • 관상 동맥 질환의 세포막 강화;
  • 말초 순환 개선;
  • 회복 및 감작;
  • 정신 장애 증상 감소.

일반적으로 약은 재생 및 복원, 활동적인 삶의 과정을위한 에너지 보충에 필요한 영양소를 세포에 최적으로 공급하여 전체 유기체의 상태에 긍정적으로 영향을 미칩니다. 약물은 몸에 들어간 후 30 분 이내에 행동하기 시작합니다..

단기 저산소증조차도 이미 돌이킬 수없는 중추 신경계의 변화, 기절 및 의식 상실로 이어질 수 있기 때문에 그러한 약물의 효과의 중요성을 과대 평가하기는 어렵습니다. 만성 산소 결핍은 심혈 관계에 영향을 미치며 호흡 곤란, 심박수가 빨라지고 신체적 피로가 빠르게 발생하며 본격적인 두뇌 활동이 좌절됩니다..

비디오 : 약물 정보

Actovegin : 처방 된 것

정상적인 신진 대사를위한 충분한 산소 부족은 환경에서 감소 된 양으로 인해 각질이 생길 수 있습니다..

그러나 저산소증의 다른 원인이 있습니다.

  • 헤모글로빈이 기관 및 조직에 산소를 전달할 수없는 경우, 빈혈, 혈관 및 심장 질환 동안 혈액에서 헤모글로빈의 감소, 일반적인 중독;
  • 폐 조직으로의 기류의 감소 또는 부재로 발생하는 질식;
  • 산화 환원 반응의 위반.

Antihypoxant는 다양한 질병을 치료하는 데 사용됩니다.

  • 말초 혈관계의 순환 장애;
  • 당뇨병 성 다발성 신경 병증과 같은 자율 시스템의 패배;
  • 뇌졸중 후 치매 및인지 장애가있는 경우 (유기 및 기능적);
  • 표피 및 점막의 방사선 손상, 피부 궤양 및 비 치유 상처.

이 약은 전통 의학뿐만 아니라 미용 목적, 스포츠 약리학에도 사용됩니다. Actovegin을 복용하면이 약이 처방되는 이유가 다른 복용 형태의 사용을 자세하게 고려하면 이해할 수 있습니다.

Actovegin-사용 표시 :

  1. 정제는 뇌의 대사, 관상 동맥 혈관의 전도 장애의 병리를 치료하는 데 사용됩니다. 그들은 망막과 다른 기관의 혈관 벽 파괴, 신경계 손상, 특히 말초 신경에 처방 될 수 있습니다. 내부 투여는 미세 수술 조치 후 시각 기관의 복원 동안 정맥류의 배경 및 정맥 부족에 대한 영양 변화에 대해 지시된다. 이러한 질병의 치료를 위해 약물 용액으로 주사 및 점적기도 처방됩니다..
  2. 표피에 손상을 입힌 염증의 경우 연고, 크림 및 젤과 같은 외부 작용 제가 나타납니다. 의약품은 욕창, 화상, 수양 습진 및 영양 궤양, 방사선 노출에 효과적입니다. 또한, 약물은 이식 전에 피부를 치료하기 위해 처방됩니다. 연고는 피부 문제에 대한 압축 형태로 적용될 수 있으며 건선에 도움이됩니다..

임신 중에 약물은 다른 시간과 적절한 형태로 의사가 처방 할 수 있습니다..

일반적으로 사용 표시는 다음과 같습니다.

  • 임신 마지막 달의 중독;
  • 당뇨병;
  • 임산부의 정맥류;
  • 태반의 병리학 적 분리;
  • 조기 출산의 위험;
  • 유산의 위협.

주사 또는 점 적기의 사용이 배제되지는 않지만, 일부 상황에서, 불임의 예방 및 치료를 위해 정제에 Actovegin을 사용할 수 있습니다. 부인 과학의 Actovegin은 생식 및 생식 기관 장애의 치료에 필요합니다. 여성이 만성 단계에서 자궁 내막염과 같은 문제가있는 경우 Actovegin은 병리학 적 염증을 억제하고 자궁 내층의 회복과 재생을 촉진하도록 처방됩니다. 원칙적으로 30 일의 과정은 여성이 완전히 회복하고 건강한 자손을 갖도록 도와줍니다..

스포츠에서 포도당 대사가 전문가에게 매우 중요하기 때문에 특히 저산소증의 증상을 제거하고 혈액 순환을 개선하며 지구력을 높이려면 Actovegin이 필요합니다..

약물 제한

약에는 사용에 대한 제한이 있으므로 의사의 권장 사항과 지침을 따르는 것이 중요합니다. 우선, 18 세 미만의 어린이와 청소년에게는 사용되지 않습니다. 그러나 사용이 바람직하지 않은 다른 질병과 상태가 있습니다.

Actovegin : 사용 금기 사항 :

  • 조성물의 성분에 대한 개별 민감성, 편협성;
  • 심장 막의 염증과 그 안에 체액의 축적으로 만성 및 급성 심부전;
  • 조직의 심한 부종으로 인한 급성 폐 부전;
  • 혈장 염소 함량 증가 (고 염소 혈증);
  • 나트륨의 혈액에 고농도;
  • 장액 공동 및 피하 조직에서의 과도한 액체 축적 (드롭 기);
  • 배뇨 문제-방광에 소변의 양이 크게 줄거나 완전히 없어집니다.
  • 대사 장애, 당뇨병의 인슐린 의존성;
  • 과당 혈증 (과당 불내증);
  • 자당-이소 말 토스 흡수 불량;
  • 포도당-갈락토오스 흡수 장애 증후군.

어떤 경우에는 아이를 낳고 모유 수유를 할 때 약물을 사용할 수 없습니다.

또한 섭취하는 동안 원하지 않는 영향이 관찰 될 수 있습니다..

Activegin-부작용 :

  • 호흡 곤란;
  • 근육통 및 근육 경련;
  • 불안정한 혈압, 그 방울;
  • 목 쓰림;
  • 두통;
  • 내부 장기의 활동 장애;
  • 심근;
  • 실신 상태;
  • 알레르기 증상-부종, 발진, 피부 발적, 가려움증, 얼굴과 머리의 홍조, 가슴의 따끔 거림, 발한 증가.

가장 인기있는 주사액은 Actovegin이며 가격은 매우 저렴하며 600 루블로 정제보다 약 3 배 저렴합니다..

처방 된 Actovegin과 관련하여 의사 또는 약리학 약사로부터 알아내는 것은 어렵지 않습니다. 그러나 약을 직접 복용해서는 안됩니다. 일부 질병에 매우 유용한이 약은 스스로 치료하는 경우 위험 할 수 있습니다..

Actovegin 정제 사용

말초 및 중추 신경계 질환을 앓고있는 환자는 항산화 제, 항 혈소판제 및 혈관 활성 약물로 치료합니다. 의사는 세포에 산소 부족을 유발하는 저산소증, 부기 및 부상에 대한 Actovegin 정제를 처방 할 수 있습니다. 약물의 방출 형태, 구성, 사용 표시, 작용 메커니즘 및 유사체에 익숙해 지십시오..

Actovegin-도움이되는 것

Actovegin은 신경 세포에 복잡한 영향을 미칩니다. 이 약물은 종종 신경계와 관련된 질병의 치료에 사용됩니다. 약에는 다음과 같은 특성이 있습니다.

  • 포도당 섭취를 증가시킵니다.
  • 조직에 의한 산소 흡수를 향상시킵니다.
  • 신진 대사를 촉진합니다 (세포 대사);
  • 신체 조직의 산소 이용, 포도당 수송 촉진.

각 사람은 에너지 대사의 정상적인 기능 (조직에 산소가 공급되지 않거나, 산소 흡수가 손상되고, 저산소증이 발생 함)에 제한이 있으며, 반대로 에너지 소비가 증가합니다 (조직 재생). 약물은 신체의 물질 흡수를 개선하고 혈액 공급 시스템에 긍정적 인 영향을 미칩니다. 순환 장애에 특히 효과적.

Actovegin-구성

구성 성분으로 인해 Actovegin은 에너지 대사를 개선하고 산소 소비를 자극하는 최고의 도구입니다. 이전에는 혈관 질환 치료에 사용되었지만이 약물은 다양한 신경 질환에 도움이 될 수 있습니다. 표는 약물의 주요 구성 성분, 부형제를 보여줍니다.

송아지 혈액 탈 단백질 추출물-200 mg

미정 질 셀룰로오스, 스테아르 산 마그네슘, 활석, 포비돈 (K90)

자당, 염료 퀴놀린 옐로우, 포비돈, 히프 로멜 로스 프탈레이트, 활석, 이산화 티탄, 산 왁스 글리콜 레이트, 마크로 골, 아카시아 검, 디 에틸 프탈레이트.


출시 양식

이 제품의 정제 형태는 모든 약국에서 구입할 수 있습니다. 정제는 짙은 유리 병에 담긴 화려한 황록색의 둥근 모양입니다. 골판지 포장에는 50 개의 정제가 들어있는 병 1 개와 공식 사용 지침이 들어 있습니다. Actovegin을 사용하기 전에 의사와 상담하는 것이 좋습니다.

약력학 및 약동학

Actovegin은 항산화 제입니다. 투석 및 한외 여과를 사용하여 수득된다. 이 약물은 포도당의 수송과 이용에 좋은 영향을 미치고 산소 소비를 통해 허혈 동안 세포의 원형질막을 안정화시킵니다. 도구는 섭취 후 30 분 후에 작동하기 시작합니다. 3 시간 후에 최대의 행동을 관찰 할 수 있습니다.

약동학은 철저히 연구되지는 않았지만 약물의 모든 성분은 자연 형태로 체내에 존재합니다. 간장 또는 신부전 환자, 나이와 관련된 신진 대사의 변화가있는 사람들에게는 약물의 약리학 적 효과가 발견되지 않았습니다. 신생아에 대한 영향, 특히 신진 대사의 특성을 고려하여 완전히 연구되지 않았으므로 주치의의 지시에 따라주의해서 사용해야합니다..

Actovegin-사용 표시

약물의 주입으로 인해 헤모글로빈, DNA 및 하이드 록시 프롤린의 농도가 증가합니다. 지침의 주석에 따르면,이 정제는 다음을위한 보조 약물로만 사용됩니다.

  • 허혈성 및 출혈성 뇌졸중;
  • 외상성 뇌 손상 및 뇌병증;
  • 동맥 순환 장애;
  • 정맥 순환 장애.

진성 당뇨병에서 약물은하지에서 통증이나 타는 것을 줄이고, 4도를 제외한 화상과 상처와 다른 피부 병변을 치료하는 데 사용됩니다. 또한이 도구는 다음을 개선하는 데 도움이됩니다.

  • 대사;
  • 뇌에 정맥혈 공급,
  • 말초 순환.

Actovegin 정제-사용 지침

Actovegin은 구두로 복용됩니다. 환자는 하루에 세 번 1-2 정을 마셔야합니다. 그들은 씹을 필요가 없으며 물이나 주스 (모든 액체)로 마실 수 있습니다. 식사 전에 약을 사용하는 것이 좋습니다. 치료 과정은 30-45 일입니다. 당뇨병 성 다발성 신경 병증이있는 환자의 경우 2-3 정을 1 일 3 회 경구 처방합니다. 약을 복용하는 과정은 4-5 개월입니다. 입학 기간은 신경과 전문의에 의해 결정됩니다.

특별 지시

제품을 사용할 때 집중력이나 반응 속도가 높은 모든 유형의 활동에 참여할 수 있습니다. Actovegin의 사용은 메커니즘이나 차량을 제어하는 ​​능력에 영향을 미치지 않습니다. 임신 또는 수유에 관해서는, 약물이 절대적으로 필요한 경우 어머니에게 처방됩니다. 어린이를위한 마약 Actovegin은 특별한 징후와 의사의 처방의 경우 매우 드물게 사용됩니다.

약물 상호 작용

약물의 약물 상호 작용은 아직 확립되지 않았다. 이 약은 다른 약제 및 그 성분과 상호 작용하므로 모든 성분의 복잡한 치료에 사용할 수 있습니다.

부작용 및 과다 복용

약물을 사용할 때 알레르기 성 아나필락시스 반응 (부종, 두드러기 또는 약물 열)의 형태로 부작용이 관찰 될 수 있습니다. 알약을 과다 복용하면 복부에 통증이 나타나거나 부작용이 심해질 수 있습니다. 이러한 경우 위 세척이 수행되고 약물 사용이 취소됩니다. 그런 다음 신체의 정상적인 기능을 유지하기 위해 증상 치료가 수행됩니다..

금기 사항

이 도구는 약물 성분에 대한 개인적인 편협에 사용할 수 없습니다. 심부전, 폐부종, 과수 화, oliguria 또는 anuria에주의해서 사용됩니다.

판매 및 보관 조건

Actovegin 약물은 처방전으로 만 구입할 수 있습니다. 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하고 빛으로부터 보호하십시오. 방의 온도는 25도를 초과해서는 안됩니다. 제품의 유효 기간은 3 년입니다..

아날로그

이 약물에는 많은 유사체가 있습니다. 그러나 그들 모두가 신체에 동일한 영향을 미치는 것은 아니며, 그들의 구성이 인체에 존재하는 아미노산과 항상 일치하는 것은 아닙니다. 제시된 유사체 중 어린이에게 사용할 수있는 약물은 없습니다. 이 목록에는 Curantil, Dipyridamole 및 Vero-Trimetazidine이 포함됩니다.

  • Curantyl은 혈전증, 뇌 순환 예방 및 치료, 태반 기능 부전 예방, 심근 비대에 사용됩니다. 진단시 금기 사항 : 급성 심근 경색, 협심증, 심한 부정맥, 위궤양, 간부전.
  • Dipyridamole은 수술 후 혈전증, 심근 경색, 뇌 혈관 사고를 예방하는 데 사용됩니다. 신진 대사 장애. 금기 사항 : 협심증의 급성 발작, 관상 동맥 동맥 경화, 붕괴.
  • Vero-trimetazidine은 협심증에 사용됩니다. 금기 사항 : 임신, 약물 성분에 대한 개인적인 편협.

Actovegin 정제의 가격

Actovegin의 아날로그 또는 약물 자체는 약국이나 온라인 상점에서 구입할 수 있습니다. 가격을 지정한 다음 모스크바 또는 모스크바 지역으로 배송 주문하십시오. 선택한 지역의 의약품 가격을 모니터링하여 예산을 절약 할 수 있습니다. 다음은 다른 온라인 약국의 약품 비용 표입니다 :

비디오

리뷰

Kristina, 28 세 우리 어머니는 정맥 부전으로 고통 받고 있습니다. 혈액 순환을 개선하기 위해 Actovegin을 구입했습니다. 의사에 따르면 약물을 복용하면 혈액이 더 빨리 운반되고 조직 재생 과정이 향상됩니다. 엄마는 만족했고 그녀의 이전 활동으로 돌아 왔습니다. 나는 모든 사람에게 추천합니다.

43 세 필립, 저는 15 년의 경험을 가진 의사입니다. 뇌 질환을 앓고있는 환자의 건강을 개선하기 위해 Actovegin을 권장합니다. 이 약물은 산소 이용 과정을 가속화하고 환자의 빠른 회복에 기여합니다. 환자에 따르면, 약물은 빠르게 작용합니다.

Alevtina, 29 세 아버지는 뇌졸중과 녹내장 진단을 받았습니다. 그 이후로 그는 거짓말하고 있습니다. 욕창의 치유를 위해 Actovegin을 사용하기 시작했습니다. 리뷰 및 결과에 따르면, 우리는 약물이 효과적이라고 말할 수 있습니다. 의사는이 약물에 대해 긍정적으로 말합니다. 세포에 의한 산소 이용을 자극하기 때문입니다. 가격은 만족했다.

기사 업데이트 : 05/22/2019

의사가 처방하고 이명으로 머리에 박동이 가는데 도움이 될지 모르겠습니다

Actovegin ® (Actovegin) 사용 설명서

등록 증명서 소유자 :

그것은 이루어집니다 :

포장 된:

전화 연락처 :

투약 형태

등록 No : LS-001323 (02.26.06)-무기한 재 등록 날짜 : 04.04.17
Actovegin ®
등록 No : LS-001323 (02.26.06)-무기한 재 등록 날짜 : 04.04.17
등록 No : LS-001323 (02.26.06)-무기한 재 등록 날짜 : 04.04.17

약물 Actovegin ®의 방출 형태, 포장 및 구성

주입 용 솔루션, 투명, 황색.

1ml1 암페어.
Actovegin ® 농축액 (건조한 탈 단백질 화 된 종아리 혈액의 관점에서) *40mg80 mg

부형제 : 물 d / i-최대 2 ml.

2 ml-무색 유리 앰플 (5)-윤곽 세포 포장 (1)-골판지 팩.
2 ml-무색 유리 앰플 (5)-윤곽 세포 포장 (2)-골판지 팩.
2 ml-무색 유리 앰플 (5)-윤곽 세포 포장 (5)-골판지 팩.

주입 용 솔루션, 투명, 황색.

1ml1 암페어.
Actovegin ® 농축액 (건조한 탈 단백질 화 된 종아리 혈액의 관점에서) *40mg200 mg

부형제 : 물 d / i-최대 5ml.

5 ml-무색 유리 앰플 (5)-윤곽 세포 포장 (1)-골판지 팩.
5 ml-무색 유리 앰플 (5)-윤곽 세포 포장 (2)-골판지 팩.
5 ml-무색 유리 앰플 (5)-윤곽 세포 포장 (5)-골판지 팩.

주입 용 솔루션, 투명, 황색.

1ml1 암페어.
Actovegin ® 농축액 (건조한 탈 단백질 화 된 종아리 혈액의 관점에서) *40mg400 mg

부형제 : 물 d / i-최대 10ml.

10 ml-무색 유리 앰플 (5)-윤곽 세포 포장 (1)-골판지 팩.
10 ml-무색 유리 앰플 (5)-윤곽 세포 포장 (2)-골판지 팩.
10 ml-무색 유리 앰플 (5)-블리스 터 스트립 포장 (5)-골판지 팩.

* Actovegin ® 농축액에는 송아지 혈액 성분 인 나트륨 및 염소 이온 형태의 염화나트륨이 포함되어 있습니다. 농축 물을 제조하는 동안 염화나트륨이 첨가되거나 제거되지 않는다. 염화나트륨 함량은 약 53.6mg (앰풀 2ml), 약 134mg (앰풀 5ml), 약 268mg (앰풀 10ml).

약리 효과

신진 대사, 신경 보호 및 미세 순환의 세 가지 유형의 효과가있는 항 저산소 제. Actovegin®은 산소의 흡수 및 활용을 증가시킵니다. 이노시톨 제제의 일부인 포스 포-올리고당은 포도당 수송 및 이용에 긍정적 인 영향을 미치며, 이는 세포의 에너지 대사를 개선하고 허혈 조건 하에서 젖산염 형성을 감소시킨다..

약물의 신경 보호 작용 메커니즘을 구현하는 몇 가지 방법이 고려된다..

Actovegin®은 아밀로이드 베타 (Aβ25-35)에 의해 유도 된 아 pop 토 시스의 발달을 억제합니다.

Actovegin ®은 중추 및 말초 신경계에서 세포 자멸사 및 염증의 조절에 중요한 역할을하는 핵 인자 카파 B (NF-kB)의 활성을 조절합니다.

다른 작용 기전은 핵 효소 폴리 (ADP- 리보스)-폴리머 라제 (PARP)와 관련이있다. PARP는 단일 가닥 DNA의 손상을 감지하고 복구하는 데 중요한 역할을하지만 효소의 과도한 활성화는 뇌 혈관 질환 및 당뇨병 성 다발성 신경 병증과 같은 조건에서 세포 사멸 과정을 유발할 수 있습니다. Actovegin ®은 PARP 활성을 억제하여 중추 및 말초 신경계의 상태를 기능적이고 형태 적으로 개선시킵니다..

미세 순환과 내피 과정에 영향을 미치는 Actovegin®의 긍정적 인 효과는 모세 혈관 혈류 속도의 증가, 동맥 주변 구역의 감소, 전 모세 혈관 동맥 및 모세 혈관 괄약근의 마이너스 톤 감소, 모세 혈관 내피의 주요 혈액 순환 및 모세 혈관 내피 순환에 의한 동정맥 션트 혈류의 감소입니다. 미세 혈관에 영향을 미치는 질소.

다양한 연구 과정에서 Actovegin®의 효과는 투여 후 30 분 이내에 발생합니다. 최대 효과는 비경 구 후 3 시간 및 경구 투여 후 2-6 시간 후에 관찰된다.

약동학

약동학 방법을 사용하면 Actovegin ®의 약동학 매개 변수를 연구 할 수 없습니다. 이는 일반적으로 신체에 존재하는 생리 학적 성분만으로 구성되어 있기 때문입니다.

표시 Actovegin ®

복잡한 치료의 일환으로 :

  • 뇌졸중 후인지 장애 및 치매를 포함한인지 장애;
  • 말초 순환 장애 및 그 결과;
  • 당뇨병 성 다발 신경 병증.
코드 목록 ICD-10 열기
ICD-10 코드표시
F01혈관성 치매
F03불특정 치매
F07질병, 손상 또는 뇌 기능 장애로 인한 성격 및 행동 장애
G45일시적 일시적 뇌 허혈 발작 [공격] 및 관련 증후군
G63.2당뇨병 성 다발 신경 병증
I63뇌경색
I69뇌 혈관 질환의 결과
I73.0레이노 증후군
I73.1혈전 성 혈관염 [버거병]
I73.8다른 특정 말초 혈관 질환
I73.9불특정 말초 혈관 질환 (간헐적 인 파행)
I79.2다른 곳에서 분류 된 질병의 말초 혈관 병증 (당뇨병 성 혈관 병증 포함)
I83.2궤양과 염증이있는하지의 정맥류

투약 요법

이 약물은 / a, in / in (주입 형태 포함) 및 / m에 사용됩니다..

임상 사진의 중증도에 따라 먼저 / 안 또는 안으로 / 매일 10-20 ml의 약물을 입력해야합니다. 추가-5 ml iv 또는 IM 천천히, 매일 또는 일주일에 몇 번.

주입을 위해서는 10 ~ 50 ml의 약물을 200-300 ml의 주 용액 (등장 염화나트륨 용액 또는 5 % 포도당 용액)에 첨가해야합니다. 약 2 ml / 분의 주입 속도.

v / m 주사의 경우 용액이 고혈압이므로 5ml 이하의 약물을 사용하십시오..

허혈성 뇌졸중의 급성기 (5-7 일부터 시작)-2000mg / 일 / 일 최대 20 회 주입하여 2 정의 정제 형태로 전이합니다. 3 회 / 일 (1200mg / 일). 총 치료 기간은 6 개월입니다..

치매로-2000 mg / day in / drip. 치료 기간-최대 4 주.

말초 순환 장애 및 그 결과-800-2000 mg / day in / a 또는 in / in drip. 치료 기간-최대 4 주.

당뇨병 성 다발성 신경 병증에서-정제의 3 가지 정제 형태로의 전환과 함께 20 회 주입의 2000 mg / day iv / drip. 3 회 / 일 (1800mg / 일). 치료 기간-4-5 개월.

브레이크 포인트가있는 앰풀 사용 지침

앰풀 끝을 위로 향하게.

손가락으로 가볍게 두드려 앰풀을 흔들면 용액이 앰풀 끝에서 배출됩니다.

한 손으로 앰풀을 팁으로 잡고 다른 손으로 앰풀의 끝을 결함 지점에서 끊습니다..

부작용

부작용의 빈도는 국제 의료 과학기구 협의회 (CIOMS)의 분류에 따라 결정되었습니다 : 매우 자주 (≥1 / 10); 자주 (≥1 / 100 ~ 면역계 부분에서 : 거의 – 알레르기 반응 (약물 열, 충격 증상).

피부와 피하 조직의 부분 : 드물게-두드러기, 급 발적.

근골격계에서 : 주파수를 알 수 없음-근육통.

금기 사항

  • Actovegin®, 유사 약물 또는 부형제에 과민증;
  • 보상되지 않은 심부전;
  • 폐부종;
  • 올리구 리아, 무 뇨증;
  • 신체의 체액 유지;
  • 18 세 미만의 어린이와 청소년.

임신과 수유

임신과 수유 중에 Actovegin ®은 치료 혜택이 태아 또는 어린이에게 잠재적 위험을 초과하는 경우에만 사용해야합니다.

신장 기능 장애에 사용

어린 이용

특별 지시

약물의 비경 구 투여는 멸균 상태에서 수행해야합니다..

아나필락시스 반응의 가능성으로 인해 테스트 주사 (과민성 검사)를 수행하는 것이 좋습니다.

전해질 장애 (고 염증 및 고 나트륨 혈증 등)의 경우, 이러한 조건을 적절히 조정해야합니다..

주사액에는 약간 황색을 띤 색조가 있습니다. 사용 된 출발 물질의 특성에 따라 색상 강도가 배치마다 다를 수 있지만, 이는 약물의 활성 또는 내약성에 악영향을 미치지 않습니다.

불투명 용액 또는 입자가 포함 된 용액을 사용하지 마십시오.

앰풀을 연 후 용액을 보관할 수 없습니다.

허혈성 뇌졸중 환자 503 명의인지 장애에 대한 Actovegin®의 치료 효과를 연구하기위한 ARTEMIDA 다기관 무작위 이중 맹검 위약 대조 연구 (NCT01582854)에서 심각한 부작용과 사망의 전체 발생률은 두 연구 그룹에서 동일했습니다. 반복 된 허혈성 뇌졸중의 빈도가이 환자 집단에서 예상 된 범위 내에 있었지만, 위약군과 비교하여 Actovegin ® 약물을 복용 한 군에서 더 많은 사례가 기록되었지만,이 차이는 통계적으로 유의하지 않았습니다. 재발 성 뇌졸중 사례와 연구 약물 간의 관계가 확립되지 않았습니다.

소아용

현재 어린이에게 Actovegin ® 약물 사용에 대한 데이터를 사용할 수 없으므로이 그룹의 사람들에게 약물을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

차량 운전 능력 및 제어 메커니즘에 영향

과다 복용

전임상 연구에 따르면 Actovegin®은 복용량이 인간에게 권장되는 복용량보다 30-40 배 높은 경우에도 독성 영향을 나타내지 않습니다. Actovegin ® 과다 복용 사례는 없었습니다.

약물 상호 작용

Actovegin ®의 약물 상호 작용은 현재 알려져 있지 않습니다.

Actovegin ® 보관 조건

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하고 25 ° C 이하의 온도에서 빛으로부터 보호해야합니다.

Actovegin® (5 ml)

사용 설명서

  • 러시아인
  • қазақша

상표명

국제 비 독점 이름

투약 형태

주사 40 mg / ml-2 ml, 5 ml

구조

활성 물질-송아지 혈액의 탈 단백 화 혈통 (건조물) * 40.0 mg.

부형제 : 주사 용수

* 염화나트륨 약 26.8mg 함유

기술

맑은 황색 용액.

약물 치료 그룹

다른 혈액 제제

약리학 적 특성

약동학

Actovegin®의 약동학 적 특성 (흡수, 분포, 배설)은 신체에 일반적으로 존재하는 생리 학적 성분만으로 구성되어 있기 때문에 연구가 불가능합니다.

Actovegin®은 비경 구 투여 후 최근 30 분에 나타나고 3 시간 (2-6 시간) 후에 평균 최대치에 도달하는 항 저산소 효과를 나타냅니다..

약력학

Actovegin® antihypoxant. Actovegin®은 투석 및 한외 여과 (분자량이 5000 달톤 미만인 화합물)에 의해 수득되는 중유 성이다. Actovegin®은 세포에서 에너지 대사의 기관 독립적 강화를 유발합니다. Actovegin® 활성은 포도당과 산소의 증가 된 흡수 및 증가 된 활용도를 측정함으로써 확인됩니다. 이 두 가지 효과는 서로 관련되어 있으며 ATP 생성을 증가시켜 셀에 더 많은 에너지를 제공합니다. 에너지 대사 (저산소증, 기질 부족)의 정상적인 기능을 제한하고 증가 된 에너지 소비 (치유, 재생)와 함께 Actovegin®은 기능성 대사 및 신진 대사의 에너지 과정을 자극합니다. 이차 효과는 혈액 공급 증가입니다..

Actovegin®이 산소의 흡수 및 이용에 미치는 영향뿐만 아니라 포도당의 수송 및 산화를 자극하는 인슐린 유사 활성은 당뇨병 성 다발 신경 병증 (DPN)의 치료에서 중요합니다.

당뇨병 및 당뇨병 성 다발 신경 병증 환자에서 Actovegin®은 다발 신경 병증 (스티칭 통증, 타는듯한 느낌, 마비,하지의 마비)을 현저하게 감소시킵니다. 감도 장애는 객관적으로 감소되고 환자의 정신 건강은 향상됩니다.

사용 표시

of 뇌의 대사 및 혈관 장애 (치매 포함);

 말초 (동맥 및 정맥) 혈관 장애 및 그 결과 (동맥 혈관 병증,하지의 정맥 궤양); 당뇨병 성 다발 신경 병증.

복용량 및 관리

주사 용액 인 Actovegin®은 근육 내, 정맥 내 (주입 형태 포함) 또는 동맥 내에서 사용됩니다.

하나의 중단 점으로 앰풀을 사용하기위한 지침 :

표시가있는 상단이 상단에 오도록 앰풀을 잡으십시오. 손가락으로 가볍게 두드려 앰풀을 흔들면 용액이 앰풀 끝에서 배출됩니다. 마크를 눌러 앰풀 상단을 분리하십시오.

a) 일반적으로 권장 복용량 :

임상 양상의 중증도에 따라, 초기 용량은 정맥 내 또는 동맥 내 10-20 ml; 추가 5 ml iv 또는 천천히 IM 매일 또는 일주일에 여러 번.

주입으로 사용되는 경우, 10-50 ml는 200-300 ml의 등장 성 염화나트륨 용액 또는 5 % 덱 스트로스 용액 (기본 용액)에 희석되며, 주입 속도 : 약 2 ml / 분.

b) 적응증에 따른 복용량 :

뇌의 대사 및 혈관 장애 : 2 주 동안 매일 5 ~ 25ml (1 일 200 ~ 1000mg) 정맥 주사 후 정제 형태의 투여로 전환.

뇌 순환 및 영양 장애 (예 : 허혈성 뇌졸중) : 0.9 % 염화나트륨 용액 또는 5 % 포도당 200-300ml에 20-50ml (800-2000mg), 1 주일 동안 매일 정맥 주사, 10 -20 ml (400-800 mg) 정맥 내 점적-2 주 후 정제 형태의 투여로 전환.

말초 (동맥 및 정맥) 혈관 장애 및 그 결과 : 동맥 내 또는 정맥 내 매일 200 % 0.9 % 염화나트륨 용액 또는 5 % 포도당 용액 중 20-30 ml (800-1000 mg); 치료 기간 4 주.

당뇨병 성 다발 신경 병증 : 3 주 동안 하루에 50ml (2000mg) 정맥 주사 후, 정제 형태의 투여로 전환-최소 4-5 개월 동안 하루에 3 번 2-3 정.

하지의 정맥 궤양 : 치유 과정에 따라 정맥 내 10ml (400mg) 또는 근육 내 매일 5ml 또는 주당 3-4 회

치료 과정의 기간은 질병의 증상과 중증도에 따라 개별적으로 결정됩니다..

부작용

면역 체계에서

드물게 : 알레르기 반응 (약물 열, 아나필락시스 쇼크 증상).

피부 및 피하 조직의 위반

희귀 : 두드러기, 발적

금기 사항

Actovegin® 약물 성분에 과민증

주입 요법에 대한 일반적인 금기 사항 : 보상되지 않은 심부전, 폐부종, oliguria, anuria, hyperhydration

약물 상호 작용

특별 지시

근육 내에서는 용액이 고혈압이므로 5ml 이하로 천천히 주사하는 것이 좋습니다..

아나필락시스 반응의 가능성을 고려하여 치료를 시작하기 전에 시험 주사 (근육 내 2 ml)를 수행하는 것이 좋습니다..

Actovegin®의 사용은 의학적 감독하에 알레르기 반응의 치료를위한 적절한 능력을 가지고 수행되어야합니다.

주입 용도로, 주사액 인 Actovegin®을 등장 성 염화나트륨 용액 또는 5 % 포도당 용액에 첨가 할 수 있습니다. 주 사용 Actovegin®에는 방부제가 포함되어 있지 않으므로 무균 상태를 준수해야합니다..

미생물 학적 관점에서 볼 때 개방형 앰풀과 준비된 용액을 즉시 사용해야합니다. 사용하지 않은 용액은 폐기해야합니다..

Actovegin® 용액을 주사 또는 주입 용 다른 용액과 혼합하는 경우, 용액이 광학적으로 투명하게 유지 되더라도 물리 화학적 비 호환성과 활성 물질 간의 상호 작용을 배제 할 수 없습니다. 이러한 이유로 Actovegin® 용액은 지침에 언급 된 것을 제외하고 다른 약물과 혼합하여 투여해서는 안됩니다.

주사 용액은 황색을 띠며, 그 강도는 배치 수 및 공급원 물질에 의존하지만 용액의 색상은 약물의 효과 및 내약성에 영향을 미치지 않습니다.

불투명 용액 또는 입자가 포함 된 용액을 사용하지 마십시오.!

고 염증, 고 나트륨 혈증에주의하여 사용하십시오..

현재 사용 가능한 데이터가 없으며 사용을 권장하지 않습니다..

임신 중 사용

예상되는 치료 효과가 태아에 대한 가능한 위험을 초과하면 약물 Actovegin®의 사용이 허용됩니다.

수유 중 사용

인체에서 약물을 사용할 때 엄마 나 아이에게 부정적인 결과는 나타나지 않았습니다. 예상 치료 효과가 아동의 잠재적 위험보다 큰 경우에만 수유 중에 Actovegin®을 사용해야합니다.

차량을 운전하는 능력 또는 잠재적으로 위험한 메커니즘에 대한 약물의 효과의 특징

가능하지 않거나 사소한 영향.

과다 복용

Actovegin®의 과다 복용 가능성에 대한 데이터는 없습니다. 약리학 적 데이터에 기초하여, 더 이상의 부작용은 예상되지 않는다..

방출 형태 및 포장

주사 40 mg / ml.

무색 유리 앰플 (유형 I, Heb. Pharm.)의 약물 2 및 5 ml (중단 점). 플라스틱 블리스 터 스트립 포장 당 5 개의 앰풀. 사용 지침이 담긴 1 개 또는 5 개의 블리스 터 팩은 골판지 상자에 넣습니다. 홀로그램 비문과 첫 번째 오프닝 제어 기능이있는 투명한 원형 보호 스티커가 팩에 붙어 있습니다..

부피가 2ml 및 5ml 인 앰풀의 경우, 앰플 유리 표면 또는 앰풀에 부착 된 라벨에 마킹이 적용됩니다..

보관 조건

어두운 곳에서 25 ° C 이하의 온도.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.!

수명

만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

약국 휴가 기간

제조사

Takeda Austria GmbH, 오스트리아

등록증 소지자

LLC Takeda Pharmaceuticals, 러시아

패커 및 발행 품질 관리

LLC Takeda Pharmaceuticals, 러시아

카자흐스탄 공화국 영토의 제품 품질에 대한 소비자의 불만을 수용하는 조직의 주소 :

카자흐스탄의 Takeda Osteuropa Holding GmbH (오스트리아) 대표 사무소

Actovegin (정제, 주사제) : 사용법, 가격, 리뷰, 유사체, 목적에 대한 지침

심혈관 질환이있는 환자의 경우 저산소증과 뇌에 필요한 영양소 수송 장애가 종종 관찰됩니다.

특수 의약품의 도움으로 산소 공급을 회복하고 활성화 할 수 있습니다.

효과적이고 인기있는 약물 중 하나는 Actovegin입니다.

이 약에는 국제 일반 명칭이 없습니다. 그룹 이름-Abirateron.

이 약물은 레이더 시스템 등록 소에 등록 된 것으로 러시아 연방에서 등록 절차를 통과했습니다..

약에 대한 기본 정보 :

  • KFG-조직의 대사 과정을 활성화하고 영양을 개선하며 재생 기능을 자극하는 약물;
  • ATX-B06AB;
  • 시스템의 등록 번호-П N014635 / 03 (12.19.07);
  • 앰풀 (약간 황색을 띤 맑은 액체), 정제, 연고, 크림, 젤의 주사 용액 형태로 제공.

구조

생산의 주요 구성 요소로 송아지 혈액에서 얻은 탈 단백 화 된 hemoderivative가 사용됩니다..

인체에 물질을 더 잘 흡수시키기 위해 다른 화학 물질이 보충됩니다..

주입 용액의 경우 다음과 같습니다.

  • 염화나트륨;
  • 주사 용수.

활성 성분 이외에 정제 형태의 조성물은 스테아르 산 마그네슘, 활석 및 쉘이 제조되는 다른 물질을 함유한다.

약국에서 처방약을 구입하거나 온라인 상점의 웹 사이트에서 주문하여 약을 구입할 수 있습니다.

의약품 비용은 판매 지점의 지역 위치에 따라 다릅니다. 러시아에서 평균적으로 정제 포장 (50 개) 1,465 루블을 지불해야합니다..

주입 솔루션은 여러 버전으로 제공됩니다.

  • 10 ml (5 앰풀)-2103 루블의 가격. ;
  • 5 ml (5 앰풀)-가격 1,060 루블.

정보 참조 사이트에서 관심 복용량의 약 비용이 얼마인지 확인할 수 있습니다..

Actovegin은 무엇을 위해 처방됩니까?

이 약은 심장 혈관계, 머리 부상을 포함한 뇌 손상과 관련된 다양한 병리의 치료에 널리 사용됩니다..

약물의 활성 물질은 다음 질병의 치료에 높은 치료 효과를 제공합니다.

  • 뇌의 대사 문제;
  • 혈관에서 발생하는 말초 장애;
  • 당뇨병 성 다발 신경 병증;
  • 점막 및 피부의 방사선 손상 (치료 및 예방).

사용 설명서

혈액의 미세 순환을 위해 교정기를 사용하는 방법 :

  • 구두 (태블릿 형태);
  • 정맥으로;
  • 근육 내;
  • 동맥 주사.

Actovegin 치료 옵션 :

  • 모든 대사 장애 및 뇌 저산소증-일일 표준은 5 ~ 25 ml이며 코스 기간은 2 주이며, 용액은 정맥 내로 투여됩니다 (이어지는 요법은 점진적으로 정제 형태로 전환됨).
  • 허혈성 뇌졸중-일일 표준은 20 ~ 50 ml이며, 덱 스트로스 용액 (5 %) 및 염화나트륨 용액 (9 %)과 함께 드립 방법으로 도입되며, 코스 기간 동안 근육 내 주사 (하루 1-2 회) -태블릿으로 양식을 추가로 교체 한 주일;
  • 당뇨병 성 다발성 신경 병증-일일 표준은 50 ml, iv 약물 투여, 코스 기간은 3 주, 정제는 처방됩니다 (2-3 개, 하루에 세 번).
  • 혈관 문제 및 혈관 질환의 결과-일일 기준은 20-30 ml이고, 약물은 다른 약물과 함께 IV 또는 물방울로 투여되며, 치료 과정은 약 4 주입니다.
  • 상처 치유를 가속화하기 위해-in / in 또는 in / m 소개, 일일 복용량은 5 ml, 요법은 매일 또는 격일로;
  • 방사선에 의한 피부, 점막의 병변의 치료 및 예방을 위해-일일 표준은 5-10 ml, IV 용액의 도입, 치료 과정은 신체의 특성과 질병의 복잡성에 달려 있습니다.
  • 방사선 방광염-주사액은 항생제와 함께 경질 투여되며 일일 기준은 10ml이며 시스템을 통한 용액의 속도는 분당 약 2ml입니다.

Actovegin은 성인과 어린이를 위해 처방됩니다. 약물의 인기는 질병의 심각성과 환자의 나이에 관계없이 신체의 활성 물질의 우수한 흡수에 의해 결정됩니다.

앰풀에서 약물을 사용할 때 다음 안전 조치를 준수해야합니다.

  • 절차를 시작하기 전에 손을 씻고 모든 작업 표면을 멸균해야합니다.
  • 결함 지점을 위로하여 앰풀의 상단을 놓고 손가락으로 병을 두드려 용액이 흘러 내립니다.
  • 유리 용기의 끝을 조심스럽게 분리하십시오.
  • 앰풀을 비운 후 앰풀과 깨진 팁을 폐기하십시오.
  • 주사시 주사기의 유체가 천천히 배출됩니다.

임신 중 Actovegin

섬세한 상태 (임신 및 수유부)의 여성의 경우 신경 보호 장치를 신중하게 처방하여 태아에 대한 잠재적 위협을 평가합니다..

임산부와 모유 수유 여성에 대한 테스트가 수행되지 않았기 때문에 활성 물질이 아기의 건강에 미치는 영향에 대한 자세한 정보는 없습니다.

금기 사항

약물의 활성 성분은 알레르기에 대한 부작용을 유발할 수 있습니다.

상태는 피부 발적, 점막, 가려움증, 발진, 호흡기 합병증으로 나타납니다..

약물 사용에 대한 제한 사항은 다음과 같습니다.

  • oliguria;
  • 폐부종;
  • 심부전;
  • 아뇨 리아.

주의를 무시하면 과수 화가 발생할 수 있습니다..

부작용

가능한 부작용 중 알레르기의 특징적인 증상 만 나열됩니다. 따라서 발진, 약물 열 또는 부기의 출현은 즉시 반응해야합니다..

항히스타민 제 또는 코르티코 스테로이드는 신체의 부정적인 반응의 징후를 제거하는 데 도움이됩니다..

Actovegin과 알코올 : 호환성

Actovegin으로 치료하는 동안 알코올 사용을 포기하는 것이 좋습니다.

알코올은이 과정을 방해하며 희석 효과도 제공하지 않습니다. 이 경우 치료가 다시 시작되거나 사라집니다..

알코올의 부정적인 영향은 에탄올의 물리적 및 화학적 특성으로 설명됩니다. 알코올은 혈장을 두껍게 만들고 약물의 목적은 희석 효과를 얻는 것입니다. 약리학 적 제품은 세포의 호흡을 개선하는 데 도움이되는 반면 알코올은 뇌의 산소에 대한 접근을 차단합니다.

알코올과 약물의 충돌 효과는 동시 사용이 불가능하다는 것을 나타냅니다. 신체가 다양한 병리로 소진되거나 약화되면 결과가 훨씬 악화 될 수 있습니다..

환자 리뷰

34 세 Ilya :

영양소를 뇌로 운반하고 산소 결핍의 징후를 제거하는 기적의 약을 안전하게 추천 할 수 있습니다..

57 세 Tamara Mitrofanovna :

매주 주사 후 내 건강이 눈에 띄게 향상되고 현기증이 사라지고 운동 조정이 안정화되었습니다. 아직 치료를받지 않은 사람들에게 약을 권합니다.

의사 리뷰

16 년의 경험을 가진 신경 학자 인 Andreeva P. R.:

신화가 마침내 사라지고 약이 뇌졸중이나 혈관 문제를 겪은 사람들에게 도움이 될 것입니다..

활성 성분의 높은 치료 효과와 안전성은 치유 과정을 가속화하고 재생 기능, 신진 대사를 활성화시킵니다..

Bartyshev I.T., 신경과 전문의, 12 년 경력 :

연고, 젤 및 크림은 국소 효과를 제공하며 주사는 순환 장애 및 일반적인 혈류로의 산소 흐름과 관련된 더 심각한 문제를 제거합니다..

치료를 시작하기 전에 알레르기 반응의 가능성을 테스트하는 것이 중요합니다. 치료 중 알코올이 함유 된 음료의 사용을 배제하는 것도 중요합니다..

약물의 유사체

필요한 경우, 약물은 다른 약리학 적 제제로 대체 될 수 있으며, 이는 조성이 다르지만 유사한 치료 효과를 제공합니다.

인기있는 아날로그 중 :

저렴한 아날로그 :

태블릿에서 Actovegin 아날로그 :

이 문제는 질병의 발달 강도와 신체의 특성을 고려하여 개별적으로 해결됩니다..

Actovegin 또는 Mexidol : 더 낫다?

어떤 약물이 더 좋은지에 대한 명확한 대답은 존재하지 않습니다..

이것은 약리학 적 특성과 신체 노출 정도의 차이로 인한 것입니다.

Mexidol은 다음과 같은 효과를 제공하는 차세대 산화 방지제입니다.

  • 독소의 유해한 영향으로부터 뇌 세포를 보호합니다.
  • 기억력과 전반적인 정신 활동을 향상시킵니다.
  • 혈장 콜레스테롤을 조절하고;
  • 항 경련 효과가 있음.

Actovegin과 함께 Mexidol은 뇌의 대사 및 혈액 순환을 개선하고 세포의 산소 결핍을 제거합니다..

약물의 유사성에도 불구하고 차이점은 다음과 같습니다.

  • Actovegin은 알코올과 호환되지 않으므로 금단 증상을 제거하는 데 사용되지 않습니다.
  • Mexidol은 스트레스에 대한 저항력을 높입니다.
  • 대부분의 경우 Actovegin은 환자가 쉽게 견딜 수 있으며 Mexidol의 부작용 및 금기 사항 목록은 인상적입니다.

고려중인 약물 중 하나의 완전한 이점을 진술하는 것은 불가능합니다. 어쨌든 선택은 주치의에게 있습니다..

Actovegin 솔루션 : 사용 설명서

구조

1 앰플 (2 ml)은 활성 물질로서 Actovegin 농축액 (송아지 혈액의 건조 탈 단백 화 hemoderivative의 관점에서)-80 mg, 염화나트륨 함유-53.6 mg;

부형제 : 주사 용수-최대 2 ml.

1 앰풀 (5 ml)은 활성 물질로서 Actovegin 농축액 (송아지 혈액의 건조 탈 단백질 화 된 혈량 화 측면에서)-200 mg, 염화나트륨 – 134.0 mg 함유;

부형제 : 주사 용수-최대 5ml.

1 앰풀 (10 ml)은 활성 물질로서 액상 진 농축 물 (송아지 혈액의 건조 탈 단백질 화 된 혈량 화)으로-400 mg, 염화나트륨을 함유 한-268.0 mg;

부형제 : 주사 용수-최대 10ml.

기술

입자가 거의없는 투명한 황색 용액.

약물 치료 그룹

다른 혈액 제제.

약리학 적 특성

종아리 혈액의 탈 단백 화 된 hemoderivative는 세포의 에너지 대사를 증가시킵니다. 이 활성은 증가 된 축적 및 글루코스 및 산소의 이용 증가의 측정 결과에 의해 확인된다. 이들 과정의 총 효과는 ATP 대사의 증가로 이어지고, 따라서 세포의 에너지 공급의 증가로 이어진다. Actovegin은 에너지 대사 (저산소증, 기질 결핍)의 정상적인 기능을 위반하는 결핍 상태 및 증가 된 에너지 요구 (수리, 재생)가있는 상태에서 기능적 대사 및 보존 대사의 에너지 의존적 과정을 활성화합니다. 보조 효과로 혈액 공급이 증가합니다.

화학 분석 방법을 사용하면 활성 성분이 신체에 일반적으로 존재하는 생리적 성분이기 때문에 Actovegin®의 약동학 매개 변수 (예 : 흡수, 분포 및 배설)를 연구 할 수 없습니다.

동물 실험 및 임상 시험에서 다양한 파라미터의 연구에 따르면 Actovegin®의 효과는 적용 후 최신 30 분에 나타나기 시작합니다. 비경 구 투여 또는 경구 투여 후 최대 효과는 3 시간 (2-6 시간) 후에 달성된다.

사용 표시

- 뇌의 대사 및 혈관 장애 (치매 포함);

- 당뇨병 성 다발 신경 병증을 포함한 말초 (동맥 및 정맥) 혈관 장애 및 그 결과 (동맥 혈관 병증,하지의 정맥 궤양).

복용량 및 관리

일반적인 복용량 지침

브레이크 포인트가있는 앰플 (TR)

앰풀 TR 사용 지침 :

착색 된 점을 위로 향하게하여 앰풀을 가져 가십시오! 앰풀을 가볍게 두드려서 흔들어 용액이 앰풀 상단에서 배출되도록합니다..

착색 된 점을 위로 향하게하여 앰풀을 가져 가십시오! 그림과 같이 앰풀 상단을 분리하십시오..

주사액은 약간 황색을 띤다. 다른 시리즈의 약물의 색상 강도는 사용 된 원료에 따라 다를 수 있습니다. 색상은 약물의 효과 및 내약성에 영향을 미치지 않습니다.

주 사용 Actovegin® 용액은 정맥 내 (i / v), 근육 내 (i / m) 또는 동맥 내 (i / a) 투여 될 수 있으며, 주입 용액에 첨가 될 수도 있습니다..

주입으로 투여 할 때, 10-50 ml의 약물을 200-300 ml의 주 용액 (등장 염화나트륨 용액 또는 5 % 포도당 용액)에 첨가합니다. 주입 속도 : 약 2ml / 분 주입 형태로 처방 할 때, 보상되지 않은 심부전, 폐 부종, oliguria, anuria, hyperhydration과 같은 주입 요법에 대한 일반적인 금기 사항을 고려해야합니다..

특정 적응증에 따른 복용량

뇌의 대사 및 혈관 장애 : 2 주 동안 매일 5 ~ 25ml (1 일 200 ~ 1000mg) 정맥 주사 후 정제 형태로 전환.

허혈성 뇌졸중과 같은 뇌의 대사 및 혈관 장애 : 200-300 ml의 0.9 % 염화나트륨 용액 또는 5 % 포도당 용액에서 20-50 ml (800-2000 mg), 1 주일 동안 매일 정맥 주사 10-20 ml (400-800 mg) 정맥 내로 적하-2 주 후 정제 형태로 전환.

말초 (동맥 및 정맥) 혈관 장애 및 그 결과 : 200ml의 0.9 % 염화나트륨 용액 또는 5 % 포도당 용액에 20-30ml (800-1000mg)의 약물, 동맥 내 또는 정맥 내 매일; 치료 기간 4 주.

하지의 정맥 궤양 : 치유 과정에 따라 정맥 내 10ml (400mg) 또는 근육 내 매일 5ml 또는 주당 3-4 회.

이후 정제 형태로의 전환으로 3 주 동안 하루에 50ml (2000mg) 정맥 주사-최소 4-5 개월 동안 하루에 3 번 2-3 정제.

치료 과정의 기간은 질병의 증상과 중증도에 따라 개별적으로 결정됩니다..

금기 사항

Actovegin® 또는 이와 유사한 약물 또는 부형제에 대한 알레르기.