메인 / 진단

코퍼스 칼로 섬 생성 치료

진단

말뭉치의 생성과 이형성은 완전하거나 부분적 일 수 있습니다. 후자의 경우, 일반적으로 앞뒤 방향으로 발달하는 말뭉치로 인해 등이 손실되지만, 전방 발생도 가능하다 (Aicardi et al., 1987; Barkovich and Norman, 1988b; Sztriha, 2005). Holoprosencephaly와 구별하기 어려운 비정형 형태가 발견되었다 (Barkovich, 1990). 말뭉치의 생성은 비교적 일반적입니다. 일반 인구의 유병률은 3-7 / 1000 인 것으로 추정된다 (Bedeschi et al., 2006).

CT 및 MPT의 도입으로 관찰 된 빈도가 증가 하였다. Jeret et al. (1987 년) 1447 건의 CT 스캔에서 33 건이 밝혀졌다.

지금도 신경 증상이있는 환자 만 진단되므로 실제 빈도는 알려져 있지 않습니다..

코퍼스 콜로 섬의 부재는 일반적으로 반구 내부를 따라 통과하는 세로 코퍼스 콜로세움 또는 프로스트 번들로 알려진 두 개의 세로 인대로 대체됩니다. 고랑은 종종 후두 뿔의 방사형 배열과 확장으로 태아 형태를 유지하며 소위 colpocephaly (Noorani et al., 1988)로 나타납니다. 다른 관련 이상은 종종 제 3 뇌실 뒤의 낭종 형성, 의사 소통 또는 의사 소통 (Yokota et al., 1984, Griebel et al., 1995, Barkovich et al., 2001b), 소뇌 웜 및 뇌간의 이상 및 혼합 기형을 포함합니다. CNS, 예를 들어, 이방성 (heterotopy), 컨볼 루션 (convolution) 또는 cephalocele의 형성에서의 이상 (Jeret et al., 1987; Barkovich and Norman, 1988b; Serur et al., 1988).

거대 낭종은 인상적인 크기에도 불구하고 유리한 결과를 가질 수 있습니다 (Lena et al., 1995; Haverkamp et al, 2002). CNS 기형은 완전성 환자의 33 %에서, 부분 agenesis가있는 환자의 42 %에서 발견되었습니다 (Bedeschi et al., 2006)..

임상 증상을 일으키는 것은 이러한 복합 이상입니다. 말뭉치 지방질 지방종은이 구조의 생성에 거의 항상 동반된다 (Zee et al., 1981; Vade and Horowitz, 1992). 말초 기형이 특징적이다 (Parrish et al., 1979). 눈의 이상이 특히 흔하다 (Aicardi et al., 1987). Corpus callosum hypoplasia (Bodensteiner et al., 1994)는 극소량의 굳은 이형성의 형태 일 수 있지만, 대뇌 피질 뉴런 손실의 결과가 훨씬 더 빈번하다..

병인은 다양합니다. 적어도 46 개의 신드롬 기형 또는 대사 장애와 30 개의 돌연변이 유전자가 확인되었습니다 (Kamnasaran, 2005). 비 염색체 형태에서는, 상 염색체 열성 (Finlay et al., 2000), X- 연관 열성 (Menkes et al., 1964; Kaplan, 1983) 및 상 염색체 우성 유전을 가진 가족 사례에 대한보고가 있지만 유전자 전염은 드물다. (Aicardi et al. 1987). 삼 염색체 8, 13, 16 및 18을 포함한 많은 염색체 결함과 덜 일반적인 염색체 결함의 혼합물이 확인되었습니다..

말뭉치의 생성, (왼쪽) MRI (역 회복) :
뇌실의 신체의 내부 표면 근처의 세로 코퍼스 칼로 섬 (Probst bundles).
(오른쪽) 시상면 투영 : 반구의 내부에 코퍼스 콜로 섬의 부재와 그루브의 방사형 분포.

Serur et al. (1988)은 문학적 출처에서 81 건의 사례를 검토했으며, 그 중 21 건은 3 염색체 8, 14 건은 3 염색체 13-15, 18 건은 염색체 17 또는 18에 영향을 미쳤다. 34 개의 수행 된 핵형 중 3 건은 2 건에서 발견되었다. Bedeschi et al. 사례의 5 % (2006). 환경 요인 중 태아 알코올 증후군이 두드러집니다. 일부 대사성 질환, 특히 고혈당증 (Dobyns, 1989), 피루 베이트 탈수소 효소 결핍 (Bamforth et al., 1988, Raoul et al., 2003) 및 기타 대사 장애는 함께 코퍼스 콜로세움의 약 2 %를 차지합니다. 대부분의 경우 출처를 알 수 없습니다..

캘러스 생성의 임상 증상에 대한 설명은 두 가지 부분으로 나눌 수 있습니다 : 비 신드롬 및 신드롬 양식 (Davila-Guttierez, 2002).

비 신드롬 형태가 가장 일반적입니다 (Jeret et al., 1987; Serur et al., 1988). 알 수없는 비율의 사례는 무증상 상태로 유지되거나 머리의 크기가 커서 우연히 감지됩니다. 대부분의 환자는 정신 지체, 경련 및 / 또는 큰 머리 크기를 경험합니다 (Aicardi et al., 1987). hypertelorism이 종종 발견됩니다. Jeret 등의 연구에서. (1987) 82 %의 환자가 정신 지체 또는 발달 지연, 43 %가 경련을 앓고 있으며 31 %가 뇌성 마비를 앓고 있음.

그러나 무증상 사례가 진단되지 않았기 때문에 63 명의 어린이 중 9 명 (Bedeschi et al., 2006)에서 정상적인인지 발달이 관찰되었습니다. 영아 경련을 포함하여 모든 유형의 경련이 가능하지만 더 자주 초점입니다. 헤드 크기의 증가가 특징적이지만 때로는 평균에서 5-7 SD 이상이지만 특성상 션트에 대한 적응증은 매우 엄격합니다. 왜냐하면 많은 "수두증"이 문제없이 자연적으로 안정화되기 때문입니다. 거대 두증은 부분적으로 세 번째 심실 뒤에 위치한 거대 낭종의 존재와 관련이있을 수 있습니다 (Barkovich et al., 2001b).

특정 반 구간 전달 장애는 없거나 최소한이다 (Jeeves and Temple, 1987).

그럼에도 불구하고 반 구간 통신과 지형 기억에 미묘한 교란이 있다는보고가있다. 드물게 내분비 병리가 관찰 될 수 있습니다 (Paul et al., 2003)..

발작이 부분적으로 복잡하지만 신경 학적 장애가없는 8 세 소녀의 말뭉치 지방질 지방종.
(왼쪽) CT : 말초 석회화 및 지방 덩어리 확산의 두 개의 작은 측면 영역이있는 측 심실의 전방 경적에 의해 분리 된 대량의 지방 밀도.
(중앙) MRI (시상 돌기) : 말초 조직을 지방종 조직으로 대체.
(오른쪽) MRI (T 2 가중 순서) : 굳은 몸을 지방 조직으로 완전히 대체합니다. 코퍼스 칼로 섬의 저산소증, (왼쪽) MRI (축 투영) : 코퍼스 칼로 섬의 생성에 따른 뇌실의 모습.
(가운데) 시상면 투사 : 무릎과 쿠션이있는 완전한 말뭉치 캘리 섬이지만 짧아지고 얇아 짐. 내측 이랑의 방사상 배열에주의.
(오른쪽) 정면 투영 : 탈출 성 변연부 이랑에 의한 심실의 넓은 분리.

증후군 양식은 아래 표에 나열되어 있습니다..

Aicardi 증후군 (Chevrie and Aicardi, 1986, Aicardi, 2005)은 아마도 X- 연관 우성 돌연변이로 인해 영아 연축이있는 경우의 약 1 %와 관련이 있습니다. XXY 염색체를 가진 소년에서 두 건의 사례가 있지만 거의 독점적으로 소녀에서만 발생합니다. 두 자매의 한 가족 사례 만 알려져 있습니다 (Molina et al., 1989). 이 증후군의 특징은 영아 경련과 특정 맥락막 성충을 포함하며, 종종 시신경의 대장균과 병용됩니다. 척추-늑골 이상은 절반의 경우에 존재합니다. 지속적인 경련과 깊은 정신 지체와 함께 결과는 일반적으로 바람직하지 않습니다. 심각도 스펙트럼은 이전에 생각했던 것보다 더 넓습니다 (Menezes et al, 1994). 드문 경우지만, 말뭉치가있을 수 있습니다 (Aicardi, 1994, 1996).

진단은 맥락막 lacunae 및 MRI (뇌실 이질 소, 이형성 피질, 표피 낭종)로 검출 된 수반되는 이상에 의해 결정됩니다. 병리학 적 검사는 뇌에서 비 계층 형태의 이종성 및 미세 미생물의 많은 영역을 보여 주지만 (Billette de Villemeur et al., 1992), 소위 lacunae는 안료 과립의 손실과 함께 안료 상피 및 혈관 층의 박형화를 나타냅니다. 표피 낭종은 종종 세 번째 심실 주위에서 발견됩니다. 혈관 신경총의 낭종 또는 종양은 큰 크기에 도달 할 수 있습니다 (Aicardi, 2005). 말뭉치가 발견되면 태아 진단이 가능합니다.

다른 신드롬 형태는 특정 민족에 따라 드물거나 가장 제한적입니다..

3 개월 된 소녀의 Aicardi 증후군.
반구, 양측 낭성 신경총, 낭포, 뇌척수액 및 뇌실 이종과는 다른 신호를 갖는 세 번째 심실 주위의 낭종의 비대칭에 주목하십시오..
혈관 신경총 낭종의 경피 기원은 조직 학적 검사에 의해 확인되었다. 말뭉치의 생성. 초음파 산전 검사, 시상 투영.
정상적인 제 4 뇌실, 말뭉치의 에코가없고 측 방실이 커지는 것에주의하십시오..
사진의 왼쪽에는 태아의 뒷면이 있습니다..

생식기 병리를 가진 가족 말뭉치 발병 증후군은 소두증 및 기타 중추 신경계 이상으로 나타날 수 있으며 염색체 XP22.3에서 ARX 유전자의 돌연변이와 관련된 광범위한 장애의 일부입니다 (Hartmann et al, 2004).

안 데르 만 증후군은 세인트 존스 호수 주변의 프랑스계 캐나다인에서 설명되었지만 (Andermann, 1981) 캐나다 이외의 지역에서 여러 사례가보고되었습니다. 이 증후군은 말뭉치 또는 비대 이외에 말초 신경계에 영향을 미칩니다. 말뭉치의 생성은 종종 제 1 형 로토-페이셜-디지털 증후군의 일부입니다.

주기적 저체온증 및 발한 증후군 (Shapiro et al., 1969)은 클로니딘으로 효과적으로 치료할 수 있으며,이 증후군에서 노르 에피네프린 대사의 변화 발견과 관련하여 테스트되었습니다. 사실, 사례의 절반은 격렬한 agenesis를 동반하지 않습니다 (Sheth et al., 1994). 주기적 고열증 ( "역 샤피로 증후군 (Reverse Shapiro syndrome)")을 가진 말뭉치 캘리 섬에 대한보고가있다 (Hirayama et al., 1994).

callosis body agenesis의 진단은 neuroimaging data에 근거합니다. 완전한 agenesis의 진단은 초음파 촬영, CT 및 MPT로 간단합니다 (Aicardi et al., 1987; Jeret et al., 1987; Serur et al., 1988). MPT는 부분 agenesis의 진단에 더 효과적입니다. CT 또는 MRI를 사용하면 뇌 영상의 세 번째 심실의 상승과 정면 부분의“황소 뿔”에 대한 고전적인 그림으로 앞쪽 뿔의 넓은 분리가 감지되어 신경영 상법으로 진단하는 것은 어렵지 않습니다. 확산 텐서 MR (Lee et al., 2005)은 통로의 편차, 특히 심실 벽 근처에서 후방을 향하고 반대쪽을 향하지 않는 Probst 번들을 보여줍니다..

태아 진단은 22 주부터 가능하다 (Bennett et al., 1996; Simon et al., 2000a). 무증상 사례의 유병률에 대한 데이터가없는 한, 임신 종료 결정은 무조건적으로 결정하기가 어렵습니다. Blum et al. (1990)은 코퍼스 콜로세움이 산 전적으로 진단 된 12 명의 신생아 중 6 명에서 2-8 세의 나이에 정상적인 발달을했다고보고했다. Moutard et al. (2003)은 IQ 측정을 반복하여 태아 진단을받은 분리 된 agenesis가있는 17 예를 관찰했다. 6 세의 나이에 모든 어린이는 정상 수준에서 정신 발달 계수가 정상의 하한선에있는 경향이있었습니다. Bedeschi et al.의 연구에서 9 명의 아이들. (2006) 정상적인 개발.

그러나 합병증없이 MRI로 태아기 진단을받은 9 명의 어린이 중 2 명은 발달 지연이있었습니다 (Volpe et al., 2006). 다른 기형이나 염색체 이상과 관련된 사례는 항상 좋지 않은 결과를 가져 왔습니다. 따라서 태아 핵형 술과 복합 기형의 존재에 대한 완전한 검사가 매우 중요합니다..

편집자 : Iskander Milewski. 게시 날짜 : 2018 년 11 월 30 일

신생아, 태아 및 어린이의 말뭉치 콜로세움 (AMT)의 생성. 그것은 무엇입니까, 증상, 결과

말뭉치의 생성은 태아 초기에 신생아에서 발생하는 뇌의 선천성 기형입니다. 이 기간 동안 태아 뇌의 발달이 절정에 달하기 때문에 임신 12 주에서 16 주 사이에 발생합니다..

말뭉치 콜로세움 (MT)은 문자 C 모양의 섬유질의 큰 흰색 신경총으로, 대뇌 피질을 좌우 반구로 나눕니다. 이것은 인간 두뇌의 구조적 및 기능적 부분의 필수 요소입니다. 왼쪽과 오른쪽 반구를 분리하는 세로 균열의 바닥을 형성합니다..

코퍼스 칼로 섬은 하나의 큰 흰색 섬유 묶음으로 간주되지만, 공동 섬유라고 알려진 개별 섬유로 구성됩니다..

말뭉치의 주요 목표는 대뇌 반구를 결합하여 운동, 감각 및인지 신호를 처리함으로써 정보를 통합하는 것입니다. MT는 뇌의 유사한 부분을 연결하고 왼쪽과 오른쪽 반구를 통해 정보를 전송합니다..

이것은 뇌에서 가장 광범위한 연결 경로이며 두 반구 중간에 2 억 개의 축삭 돌기가 있습니다. 그것은 뇌의 중심을 차지하고 길이가 10cm 이상입니다..

그러한 진단으로 태어난 아이들은 가장 가벼운 경우의 정상적인 기능에서부터 여러 가지 잠재적 건강 문제에 이르기까지 다양한 결과를 낳습니다..

신생아의 말뭉치의 무산소 증은 운동 능력 발달, 아동의 언어 능력 지연을 유발할 수 있습니다. 그러나 많은인지 장애는 정상적인 지능을 방해하지 않습니다.

말뭉치의 손상은 그 자체가 질병이 아닙니다. AMT를 가진 많은 사람들은 건강한 생활 습관을 가지고 있습니다. 경미한 경우에는 경미한 모터 문제가 포함되며, 더 심각한 경우에는 낮은 IQ, 실명, 경련, 경련 운동 등의 치료가 필요합니다..

말뭉치의 구조 장애는 다양한 이유로 다양한 형태를 취합니다.

  • AMT는 신체의 완전한 부재입니다. 태아기 중 신경 섬유가 반구 사이에서 교차하지 않으면 앞으로는 일어나지 않을 것입니다. 말뭉치의 부재는 인간 두뇌의 영원한 특징이됩니다.
  • 저 생성은 말뭉치의 부분적 부재이다. 동시에 MT가 개발되기 시작하지만 무언가가 그를 막습니다. 신체가 앞뒤로 발달함에 따라 신체의 일부가 뇌의 앞쪽으로 이동하고 뒤쪽이 형성되지 않습니다.
  • 말뭉치의 저사시. 이 경우 MT가 형성되지만 부피가 불완전합니다. 왜냐하면 형성 중에 commissural fiber의 수가 MT 형성에 필요한 것보다 적었 기 때문에.
  • 이형성 말뭉치의 형태가 불규칙한 상태. 이형성은 MT가 개발되었지만 완전히 또는 기형이 아님을 의미합니다. 이형성은 완전한 부재가 아닌 임의의 코 포스 콜로세움 이상에 대한 광범위한 용어이다 (빈혈).

뇌의 발달 장애는 중추 신경계 형성의 모든 단계에서 가능합니다. I 및 II 삼 분기에 뉴런 수의 감소, 뇌의 여러 부분의 불완전한 형성이 발생할 수 있으며, 이는 뇌량의 손상 또는 사망으로 이어질 것입니다.

AMT 관련 뇌 이상 :

  • 뇌수종;
  • 아놀드 키 아리 결함;
  • 정신 분열증 (뇌 조직의 깊은 갈라진 틈);
  • Holoprosencephaly (전뇌가 엽으로 분리되지 않음);
  • 철새 장애;
  • Aarsky-Scott 증후군;
  • 아이 카디 증후군.

발생하는 이상 유형은 태아 뇌 발달 장애의시기와 원인에 따라 다릅니다. 태아기에 말뭉치가 형성되지 않으면 나중에 발달하지 않습니다..

단계와 정도

AMT에는 두 단계가 있습니다.

  • 일차, 유전. 태아가 12 주령이 될 때까지 결함은 격리 된 상태로 발생합니다..
  • 이차적이고 복잡합니다. 이미 형성된 말뭉치의 배경에 대해 발생합니다. 그것은 다양한 기형을 포함하여 다른 뇌 장애와 함께 나타납니다 : 갈라진 뇌, 반구 사이의 분리 부족, 안면 결함. 이 장애의 결과는 경증에서 중증에 이르기까지 다양합니다..

뇌의 가장 심한 기형을 가진 어린이는 다음을 가질 수 있습니다.

  • 손상된 지능;
  • 급격한 복통
  • 뇌수종, 뇌 시스템에 과도한 액체 축적;
  • 경련 또는 근육량 증가;
  • 황체 형성이 발생하는데,이 과정에서 황체가 잘못되거나 열등하게 발달합니다.
  • 코퍼스 칼로 섬이 평소보다 얇은 저형성 증.

조짐

신생아에서 말뭉치의 생성은 처음 생후 첫 주 동안 또는 처음 2 년 동안 간질 발작을 통해 나타납니다. 그러나 모든 사람들에게 경련이있는 것은 아닙니다. 경증의 경우 몇 년 동안 눈에 띄지 않을 수 있습니다. 다른 장애는 조기에 나타날 수 있습니다..

물리적 인:

  • 낮은 근육 톤;
  • 시력 장애;
  • 먹이 어려움;
  • 머리와 얼굴의 비정상적인 특징;
  • 수면 장애;
  • 간질 발작;
  • 청각 장애;
  • 만성 변비.

인지 장애:

  • 문제 해결과 복잡한 과제의 어려움;
  • 위험 평가 능력 부족;
  • 추상적 인 개념을 이해하는 데 어려움;
  • 감정에 대한 인식 감소.

개발 지연 :

  • 앉고, 걷고, 자전거를 타는 법을 배우는 데 어려움;
  • 언어 및 언어 숙달 지연;
  • 서투른 조화;
  • 화장실 훈련 지연.

일부 환자는 외부 징후를 나타냅니다.

  • 깊은 눈과 불룩한 이마;
  • 비정상적으로 작은 머리 (소두증) 또는 비정상적으로 큰 머리 (macrocephaly);
  • 손의 선천성 기형 (캠프 닥틱하게);
  • 성장 지연;
  • 콧 구멍이 거꾸로 된 작은 코;
  • 비정상적인 귀;
  • 짧은 팔;
  • 근육 톤 감소;
  • 후두의 이상;
  • 심장 결함.

경증의 경우 몇 년 동안 증상이 나타나지 않습니다. 어린 시절에 증상이 빠진 노인 환자는 대개 경련, 단조로운 또는 반복되는 말, 빈번한 두통과 같은 증상으로 진단됩니다..

등장하는 이유

말뭉치의 생성 원인은 거의 연구되지 않았습니다. 코퍼스 콜로세움의 발달 장애는 임신 5-16 주 동안 발생합니다..

단일 한 이유는 없지만 다음과 같은 증후군의 발병에 기여하는 여러 가지 요인이 있습니다.

  • 태아 감염 또는 풍진과 같은 바이러스;
  • 염색체 (유전) 이상, 예를 들어 삼 염색체 8 및 18, 안 데르 만 증후군 및 아이 카르 디 증후군;
  • 독성 대사 조건, 예를 들어, 태아 알코올 증후군;
  • 코퍼스 콜로세움의 성장의 차단, 예를 들어 낭종의 발달.

진단

말뭉치의 생성은 종종 생후 첫 2 년 동안 진단됩니다. 신생아의 간질 발작은 장애를 나타내는 첫 징후 일 수 있습니다..

어떤 경우에는 정신 지체가 나타나거나 지성이 약간 약화되거나 미묘한 심리 사회적 증상이 나타날 수 있습니다. 이 경우 아이는 뇌 기능 장애를 검사해야합니다..

비정상 상태를 진단하려면 뇌 스캔이 필요합니다.

  • 고해상도 태아 초음파 (첫 번째 삼 분기에 태아 삼 염색체 검사), 연구 비용은 2 천 루블입니다..
  • 태아 자기 공명 영상. 태아 MRI는 진단을 확인하고 뇌의 문제를 식별합니다. 이 고급 테스트, 고해상도 이미지는 증후군의 근본 원인에 대한 최상의 정보를 제공합니다. MRI는 코퍼스 콜로세움과 종종 관련된 이상을 평가할 때 선택하는 방법입니다..
  • 아기에 대한 추가 정보는 출생 후 MRI. 만 루블에서 스캔 비용.
  • CT 스캔. 절차 비용은 3 천 루블입니다..

신생아의 말뭉치의 생성

신생아에서 뇌량의 생성은 때때로 염색체 또는 유전 적 장애와 관련이 있습니다. 이 경우 의사는 임신 중 양수 천자를 이용한 유전자 검사 또는 출생 후 아기의 혈액 검사를 권장합니다.

의사를 만나야 할 때

선천적 기형은 태아 진단에서 인식하기 어렵습니다. 아기가 자궁 안에있는 동안 말뭉치의 생성이 감지 될 수 있습니다. 이 상태는 초음파로 나타납니다.

다양한 의사가 선천성 장애에 대한 치료 및 상담을 제공합니다.

물리 치료에서 사회 기술 형성에 큰 도움이되는 것은 물리 치료사, 사회 복지사, 특수 교사, 어린이의 초기 발달 전문가에 의해 수행됩니다..

예방

태아의 기형 형성으로 이어지는 병인 학적 요인 :

  • 어머니의 영양 상태 또는 비만;
  • 임산부의 엽산 결핍;
  • 비타민과 미네랄 결핍;
  • 여자의 불균형 한 식단.

선천성 기형의 발생을 예방하려면 발달 위험을 줄이는 활동을 수행해야합니다.

  • 알코올이나 약물을 마시지 마십시오..
  • 전염병 발병 위험 감소.
  • 능동적 및 수동적 금연.
  • 환경 독소에 노출 될 위험 감소.
  • 어린이의 자궁 내 발달에 영향을 미치는 약물을 사용하지 마십시오.

치료 방법

현재 코퍼스 콜로 섬을 정상으로 복원하는 방법은 없습니다. agenesis의 주요 치료 방법은 발생하는 합병증의 치료입니다.

치료 옵션 :

  • 발작 제어 의약품.
  • 언어 치료를 돕는 언어 치료.
  • 근력과 조화를 향상시키는 물리 치료.
  • 식사, 옷 입기 및 걷기와 같은 자기 관리 기술을 개발하는 데 도움이되는 직업 치료.
  • 인지 및 사회적 문제를 해결하기 위해 필요한 특수 교육

신생아의 뇌량 생성은 표준 치료법이 없습니다. 증상과 발작의 치료는 증상이 있고지지하는 것입니다. 조기 진단과 적시 중재는 사회적 성과를 향상시키는 최상의 치료 방법입니다..

뇌수종의 존재하에 수술이 수행됩니다. 상태의 심각성에 따라 어린이는 AMT로 길고 건강한 삶을 살 수 있습니다.

약물

약물 치료는 경련, 감각 장애로 인한 상태를 완화하기 위해 수행됩니다..

이름약물 특성적응증
브리 바락 브리 바라 세크 (Brivaracetam, 활성 물질 브리 바라 세탐 함유)항 경련제.간질로 고통받는 16 세 이상의 성인과 청소년의 2 차 일반화로 발작 치료에 보조 요법으로 사용.
카르 바 마제 핀향정신성 항 간질 효과가있는 약물,간질, 정신병 및 정동 장애에 대한 단일 요법으로 사용됩니다..
디아제팜진정제, 항 경련제.이 약물은 경련 상태, 정신 운동 동요에서 발작의 단기 치료에 효과적입니다..
클로 나 제팜
엘리 카바 제핀항 경련제.약물은 부분 발작을 치료하기 위해 단독으로 또는 다른 항 경련제와 함께 사용됩니다..
테그 롤정신병 및 신경 자극 효과가있는 약물은 항 간질 효과가 있습니다..일반 간질 발작,지지 치료.
세레브로 리신복합 이방성 약물그것은 다양한 형태의 신경 및 정신 병리에 사용됩니다..
아스파 캄 + 디아 카브Asparkam-대사 과정의 조절제 인 Diacarb-부종 예방으로 신체에 물과 나트륨 보유가있는 이뇨제.증가 된 intracranial 압력, 간질의 치료에 복잡한 요법에 사용되며 칼륨, 마그네슘 부족을 보충합니다.,

외과 치료는 말뭉치의 callosotomy의 형태로 수행됩니다. 소외 수술은 어린 시절에 뇌량의 부분적 또는 완전한 교차로에 의해 수행됩니다. 이 절차는 빈번한 전신 발작, 간질 발작, 환자가 근육 톤을 잃어 바닥에 빠지는 환자에게 나타납니다..

민속 방법

현재 항 경련제 및 항 간질 효과가있는 많은 식물이 있습니다..

약초 준비는 3 ~ 9 개월 동안 권장됩니다. 1-2 개월마다 다른 종류의 허브를 번갈아 가며 사용해야합니다. 특정 수의 식물에서 주입.

식물 3g의 경우 1 큰술을 섭취합니다. 끓는 물에 용액을 주입 한 다음 하루 종일 소량 복용합니다. 성인 복용량 : 1 ~ 2 큰술. 엘 하루 동안 여러 번. 2 세 어린이의 경우 : 하루 3 번 5-6 방울 이하, 6-12 세 어린이, 15 방울 이하의 어린이에게는 2 tsp를 제공 할 수 있습니다. 하루 최대 5 회.

컬렉션 1 :

  • 안젤리카 뿌리 2 개 부품.
  • 5 날 익모초, 1 파트.
  • 발레리 안 뿌리. 1 부.
  • 일반적인 쑥, 2 파트.

컬렉션 2 :

  • 세인트 존스 워트, 3 파트.
  • 오레가노, 2 파트.
  • 익모초, 2 파트.
  • 멜리사, 1 부.
  • 창포 뿌리, 2 개 부품.

유용한 허브 주입 :

  • 아도니스 스프링, 1-2 tsp 끓인 물 1 컵에 주입.
  • 자작 나무 싹. 2 작은 술 1 큰술에 양조. 차처럼 끓는 물.
  • 제약 카모마일. 주입의 경우 4 큰술. 엘 말린 꽃, 1 큰술 양조. 끓는 물.

다른 방법

아이들의 적응에 기여하는 재활 방법 :

  • 언어 치료사가있는 수업. 언어 치료의 도움으로 어린이의 언어 능력, 읽기, 쓰기 능력을 향상시킬 수 있습니다.
  • 물리 치료. 그것은 운동 능력을 교정하고 신경계 발달의 복잡한 장애에서 합병증을 제거하기 위해 수행됩니다..
  • 정신 운동 요법. 그것은 운동,인지 및 관계 훈련의 조합을 사용하면서 어린이의 전반적인 발달을 향상시키기 위해 수행됩니다..

많은 기능을 회복하기 위해 의사는 신경 심리학 적 교정을 제공합니다. 이 프로그램은 각 어린이의 개별 특성을 고려하여 개발되었습니다. 발달 및 교육 게임, 교육 자극제, 다양한 유형의 장비가 포함됩니다..

이 프로그램에는 다음 활동이 포함됩니다.

  • 운동 (정신 운동);
  • 인지 (기억, 언어, 작문 능력 개발);
  • 혁신적인 장비를 갖춘 수업.

어린이의 건강을 회복하기 위해 다음 방법이 사용됩니다.

  • 미주 신경 자극. 가슴 부위의 피부 아래에 이식 된 장치는 목의 미주 신경을 자극하여 발작을 억제하는 신호를 뇌에 보냅니다. 미주 신경 자극에는 약물 치료가 필요할 수 있습니다.
  • 반응하는 신경 자극. 민감한 신경 자극이 진행되는 동안 두피 아래에 장치를 이식 한 후 뇌파를 지속적으로 모니터링하고 경련 활동을 감지하며 전기 자극을 실시하여 발작을 억제합니다..
  • 깊은 뇌 자극. 의사는 뇌의 특정 부위에 전극을 이식하여 비정상적인 뇌 활동을 조절하는 전기 자극을 만듭니다. 전극은 흉부 피부 아래 맥박 조정기와 유사한 장치에 부착되어 생성되는 자극의 양을 제어합니다..
  • 다이어트 요법. 케톤식이 요법으로 알려진 고지방, 저탄수화물 다이어트에 이어 발작 조절을 향상시킬 수 있습니다..

가능한 합병증

말뭉치의 생성은 생명을 위협하는 상태가 아니며 환자의 기대 수명에 영향을 미치지 않지만 어린이에게 심각한 장애를 남깁니다..

고립 된 agenesis로, 대부분의 경우 태아에게는 정상적인 지적 및 운동 발달이 예상되지만, 장기 관찰 결과에 따르면 학교에서 그러한 결함이있는 어린이를 가르치는 데 정신병 및 발달 장애가 있음을 나타내는 데이터가 있습니다.

코퍼스 콜로세움 발생이 유전자 증후군 및 여러 기형의 일부인 경우, 예후는 가장 자주 관찰되기 때문에 바람직하지 않습니다.

  • 아이 카르 디 증후군;
  • 맥락막 병증;
  • 간질;
  • 대뇌 피질 이형성증;
  • 소뇌 저형성 증.

상태의 심각성에 따라 아이는 말뭉치의 생성으로 길고 건강한 삶을 살 수 있습니다. 그러나 불행히도 신생아의 경우이 진단은 종종 하나뿐 아니라 정신 지체, 정신 장애와 관련된 다양한 기형을 동반합니다..

말뭉치의 해부학과 기능 : 기형과 그 결과

뇌는 인체에서 가장 복잡한 기관이며 수백 개의 과학 작품이 그 구조와 기능에 전념하고 있습니다..

예외없이 모든 장기의 작용은 뇌에 의해 통제됩니다. 그의 참여 없이는 어떤 행동 (의식 또는 무의식).

이러한 많은 양의 작업을 수행하려면 뇌가 각 부분을 대신하고 특정 기능을 수행하는 잘 작동하는 메커니즘이어야합니다..

뇌는 잘 알려진 대뇌 반구 외에도 소뇌, 뇌하수체, 시상 하부, 뇌량 및 뇌 수질을 포함합니다. 아래에서 우리는 뇌량과 신경계에서의 위치에 대해 이야기 할 것입니다..

연구 역사

코퍼스 칼로 섬은 오랫동안 인체 해부학에 대한 수수께끼로 남아있었습니다. 과학자들은 뇌의이 부분이 어떤 기능을 수행하는지 정확하게 결정할 수 없었습니다. 그런데 1981 년 코퍼스 콜로 섬을 발견 한 과학자가 노벨상을 수상했습니다. 그의 이름은 Roger Sperry였습니다.

말뭉치의 첫 번째 수술은 간질 치료를 목표로했다. 따라서, 반구들 사이의 연결을 방해하면서, 많은 환자들이 실제로 많은 환자들로부터 간질 발작을 치료했다. 그러나 시간이 지남에 따라 과학자들은 그러한 환자의 특정 부작용 발생에주의를 기울였습니다. 행동 반응과 능력이 변경되었습니다. 따라서 실험 결과 코퍼스 칼로 섬에 영향을 미치는 수술 후 사람은 오른손으로 만 쓸 수 있고 왼손으로 만 그릴 수 있음을 알았습니다. 따라서 여전히 과학자들에게 알려지지 않은 기능인 말뭉치가 더 이상 간질 치료 수술에서 해부되지 않았습니다..

몇 년 후, 과학자들은 말뭉치의 초점과 다발성 경화증의 발달 사이의 관련성을 발견했습니다..

기형

우선, 과학자들은 두 가지 유형의 기형, 즉 저형성 증과 이형성증을 확인했습니다. 소뇌 저형성 증은 저개발 기관의 결과로 나타나며, 이는 기관 크기의 현저한 감소와 환자의 출생 이후 체중 부족을 동반합니다.

이형성증은 일반적으로 기관 전체의 이상, 특히 조직의 구조입니다. 이러한 진단은 기관 형성 장애 및 조직 생성으로 인해 나타납니다. 소뇌 저형성 증은 세포 이동이 설정된 시간 제한보다 일찍 중단되었거나 구조가 막 개발되기 시작했을 때 과도하게 높은 세포 자멸이 관찰 되었기 때문에 발생할 수 있습니다.

이 용어는 소뇌 웜뿐만 아니라 뇌의 두 반구에있는 그루브의 표준 크기를 가진 작은 소뇌에 대한 설명과 함께 사용됩니다. 예를 들어, 세분화 된 층, 즉 환원 과정을 동반하는 세포 증식에 ​​대한 심각한 위반의 결과로 초점을 맞추고 일반화 할 수 있다는 점에 주목할 가치가 있습니다..

이형성증은 대뇌 피질의 이상뿐만 아니라 신경 세포의 비정상적인 이동의 결과로 간주됩니다. 이 경우 접힘이 크게 왜곡되고 고랑 형성 과정이 중단됩니다. 이 질병의 출현의 주요 증상은 고랑의 변화와 크기 및 방향으로 간주됩니다.

또한, 뇌의 왼쪽 및 오른쪽 반구에 위치한 흰색과 회색 액체 사이의 경계선 병리학 패턴이 관찰됩니다. 또한, 백질의 전형적인 아버 화는 없으며, 이는 회색 액체 또는 심지어 소뇌 핵이 동반되지 않습니다..

방사선 학적으로 분류되는 이형성 장애의 다른 징후가 있습니다. 특히 비대, 피질 층의 현저한 박화 수준 및 피질의 일반적인 구조의 변화를 포함합니다.

현지화

공간적으로, 뇌의이 부분은 중간 선의 반구 아래에 있습니다. 말뭉치의 앞뒤에서 무릎, 중간 부분, 몸통, 뒤쪽 끝 및 쿠션과 같은 여러 가지 영역을 구별 할 수 있습니다. 무릎은 구부러져 부리뿐만 아니라 주둥이 판을 형성합니다. 코퍼스 칼로 섬은 얇은 회색 물질로 덮여 있습니다..

뇌의이 부분의 또 다른 구조는 빛입니다. 큰 반구의 정면, 정수리, 측두엽 및 후두엽으로 팬이 뻗어있는 뉴런의 끈.

이형성증 치료

가장 흔히 치료 개입의 도움으로 질병을 치료하려고 시도합니다. 일반적으로 이러한 진단의 다른 형태는 세 가지 큰 그룹으로 나뉩니다.

  • 증상 효과.
  • 세균성 신염, 사구체 신염의 치료.
  • 만성 신부전을위한 대체 및 보수 치료 옵션.

종종 구조적 및 해부학 적 성질의 이상이있는 경우 외과 적 개입이 사용됩니다. 작업이 정확하고 전문적으로 수행되면 그 효과는 긍정적 인 것 이상입니다..

일반적으로 말뭉치와 직접 관련이있는 사람의 중요한 장기에 심각한 합병증이 발생하는 상황에서는 외과 적 개입에 의지해야합니다. 수술이 얼마나시의 적절하게 수행되었는지도 매우 중요합니다..

기사 작성자 : Roman Rusak

말뭉치의 생성

무형성으로 뇌의 뇌량은 완전히 또는 부분적으로 결석합니다. 이 뇌 이상은 염색체 돌연변이, 유전 적 유전, 자궁 내 감염 및 과학자들이 아직 완전히 연구하지 않은 다른 원인을 포함한 다양한 요인에 의해 발생할 수 있습니다. 말뭉치가있는 사람은인지 및 의사 소통 장애를 경험할 수 있습니다. 그들은 또한 언어와 사회적 오리엔테이션을 이해하는데 어려움이 있습니다..

그러나 뇌의 코퍼스 콜로세움이 수행하는 기능을 고려할 때, 태어나지 않은 사람들은 어떻게 살 수 있을까요? 그들은 뇌의 오른쪽과 왼쪽 반구 사이에서 어떻게 상호 작용합니까? 과학자들은 휴면 상태에서 건강한 사람의 뇌 활동이 "corpus callosum"진단을받은 사람의 활동과 실질적으로 다르지 않다는 것을 발견했습니다. 이 사실은 이러한 조건 하에서 뇌가 재건되고 있으며, 다른 부분은 건강하지 않은 뇌량의 기능을 수행한다는 것을 나타냅니다. 과학자들은이 과정이 수행되는 구조와 방법으로 정확히 정확히 파악하지 못했습니다..

골격 및 기타 이상

  • 이것들은 주로 반 척추와 빠진 갈비뼈로 표현되는 이상입니다.
  • 의학적 관행에서 턱과 얼굴의 이상이 알려져 있습니다. 그중 돌출 돌출부의 형태로 위반이 발생하면 비강 중격 각이 감소했습니다..
  • 코 끝이 뒤집히는 등의 이상도있었습니다. 거의 1/4의 환자가 다양한 피부 병변을 보였으며, 7 % 이상이 사지의 다양한 병리를 나타 냈습니다..
  • 위장관 병리 및 종양학 신 생물의 빈번한 사례도 주목되었습니다..

증후군의 효과적인 치료 치료는 아직 개발되지는 않았지만 아직 증상이없는 치료가 주로 사용되는데, 이는 주로 유아의 경련을 제거하는 것을 목표로합니다..

이 기술은 매우 복잡하지만 효과적이지 않습니다. 의약품은 최대 복용량으로 사용됩니다. 초기 치료 과정에서 환자 체중 1kg 당 100mg까지 매일 처방되는 sabrid를 사용한다고 말하면 충분합니다. 코르티코 스테로이드 호르몬이 대안으로 사용됩니다.

말뭉치의 증상

이 진단의 발생률이 극히 낮음에도 불구하고 과학자들은 증상을 잘 연구했습니다. 코퍼스 콜로세움 발생의 가장 흔한 증상은 다음과 같습니다.

  • 청각 및 (또는) 시신경의 위축 (완전 또는 부분).
  • 뇌 조직의 낭성 덩어리 (뇌파).
  • 결합 조직 종양-지방종.
  • 태아의 태아 발달에 대한 가장 드문 위반은 정신 분열입니다-갈라진 뇌.
  • 뇌와 두개골의 크기가 전체적으로 크게 감소합니다..
  • 소화 시스템의 여러 병리.
  • 스피 나 비피 다.
  • 망막 구조 장애 (심장 증후군).
  • 초기 사춘기.
  • 정신 운동 발달 지연.

이들 및 많은 다른 장애는 어떤 식 으로든 코퍼스 콜로 섬의 부재와 밀접한 관련이 있습니다. 일반적으로 자녀의 생애 첫 1-2 년 동안 진단을 내릴 수 있습니다. 진단의 최종 확인은 뇌의 MRI 이미지입니다..

이형성 및 저형성-비정상 또는 저개발 MT

소포 증, 또는이 질병은 소두증이라고도 불리는 복잡한 병리학이며 과정과 발달 과정에서 뇌의 부피와 그에 따른 뇌량의 현저한 감소 (정상 값에서 가져옴)가 있습니다.

대부분의 경우, 저형성 증의 진단과 함께 다른 장애도 관찰되며, 그 중에서도 현재 존재하는 뇌척수액 부분의 부적절한 발달 (이형성 또는 이형성), 척수의 형성 부족, 사지의 발달 부족 및 여러 내부 장기.

병리의 원인과 클리닉

코퍼스 콜로 섬의 발달 장애 및 소형화 (또는 완전한 부재)의 주요 원인은 하나 이상의 선천성 병리이다. 그러한 변화를 일으키는 요인들 :

  • 임산부의 나쁜 습관 (흡연, 약물 복용 또는 알코올 섭취);
  • 취함;
  • 방사선 노출 (이온화);
  • 복잡하고 심각한 질병의 결과-풍진 (특히 성인 또는 임신 중), 독감, 톡소 플라즈마 증.

뇌 구조가 형성되는 동안 임신 초기 (1-2 개월)에 특별한주의를 기울여야합니다..

  • 정상 지표에 비해 뇌 부피가 감소합니다 (주요 증상);
  • 뇌 이랑의 일반적인 구조와 일부 구조의 변화 (이랑은 평평합니다);
  • 인간에서 뇌의 측두엽과 전두엽의 정상적인 기능 발달에 불충분합니다.
  • 피라미드의 크기 감소-수질 oblongata의 요소 (피라미드 증후군이 발생합니다);
  • 소뇌의 작업에서 드러난 교란과 오작동;
  • 몸통의 기능 (뇌의 기능) 위반;
  • 대부분의 경우 지능 위반이 있습니다.
  • 신체 발달 장애;
  • 신경계 장애 및 특징적 장애;
  • 시신경의 병리.

현대 의학의 상태

저형성으로 인해 두개골은 정상적인 사람보다 작아집니다..

현대 의학의 발달에도 불구하고 그러한 장애에 대한 고품질의 효과적인 치료법은 없습니다. 증상을 최소화 할 수 있습니다.

이 이상 현상은 수명이 단축된다는 점을 기억하는 것이 중요합니다. 노출의 주요 척도는 약물입니다..

저형성의 결과

비정상적인 발달 및 형성의 초기 단계에서 적절한 조치를 취하지 않으면 미래의 대다수의 환자 (이미 아동기 및 청소년기에)에서 신경학 분야의 다양한 문제가 관찰됩니다.

또한, 저형성 증을 앓고있는 많은 환자들은 정신적, 육체적으로 중간 정도의 심각한 지적 장애, 발달 지연.

따라서 다양한 의학적 연구에 따르면, 말 발성 저체 형성 증 진단 사례의 68-71 % 이상에서 정신 지체와 같은 결과가 있습니다. 또한이 장애는 정신 분열증과 같은 더 심각한 정신 장애로 이어집니다..

이형성의 결과

말뭉치의 이형성은 근육계와 골격 전체에 변화를 일으킬 수 있습니다. 척추 측만증의 흔한 원인입니다..

어린이와 청소년의 정신적, 정신적 정서 발달에는 지체가 있습니다. 지능 장애, 신경 문제, 발달 지연도 관찰되므로 대부분의 경우 환자는 지속적인 감독과 집중 치료가 필요합니다.

증상을 없애기 위해 조치를 취하면 어린이는 간단한 학교 커리큘럼 마스터 링을 포함하여 필요한 기술을 배울 수 있습니다.

코퍼스 칼로 섬 저형성 증

저소음 증은 심각하지만 다행히도 드문 진단입니다. 실제로, 이것은 생식과 마찬가지로 뇌 조직의 자궁 내 발달을 위반하는 것입니다. agenesis 동안, 뇌의 말살 callosum이 완전히 없다면, gopoplasia와 함께 저개발 상태입니다. 물론 현대 의학 으로이 질병을 치료하는 것은 불가능합니다. 치료는 환자의 발달에있어서의 편차를 최소화하는 일련의 조치를 제공합니다. 신경 심리학자들은 환자들이 정기적으로 반구 사이의 연결과 정보 파 치료를 회복 할 수 있도록 특별히 고안된 신체 운동 세트를 수행 할 것을 권장합니다..

우리가 어떻게 그리고 무엇을 치료

기본적 으로이 병리학의 치료 과정은 질병의 증상을 최소화하고 영아 연축의 중단을 달성하는 것입니다..

치료에 사용되는 전문가에 따르면 치료 방법은 원하는 효과를 가져 오지 않습니다. 또한 방법론이 개선되지 않았으며 완전히 개발되지 않았습니다..

강한 작용, 최대 복용량 및 코스의 대부분 사용되는 약물. 이러한 단점은 상당히 객관적인 이유로 설명됩니다. agenesis의 치료 방법은이 질병을 제거하는 새롭고 개선 된 방법을 지속적으로 찾고 있기 때문에.

질병 자체를 신중하게 연구하지만 질병의 발달 단계에서 진단하기가 매우 어렵 기 때문에 원하는 결과를 얻는 것이 거의 불가능합니다. 이 모든 것은 태아의 위치와 관련이있어 뇌의 구멍과 구조를 명확하고 시각적으로 검사 할 수 없습니다..

말뭉치의 병리 또는 어린이의 불충분 한 발달은 원칙적으로 신경 발달 상태에 반영됩니다. 그러나 다른 이상이없는 경우 정상 핵형이 발견 된 경우가 있습니다. 이 경우의 관측 기간은 상당히 컸습니다. 어린이는 11 세까지 관찰되었습니다.

생식 증상의 형태 중에서 Aicardi 증후군의 경우가 가장 많이 관찰됩니다. 동시에, 지구상 에서이 증후군의 약 500 가지 징후가 나타났습니다. 일본에서 가장 큰 숫자는 "상승하는 태양"입니다..

비슷한 병리학을 가진 사람들은 눈의 발달에 이상과 관련된 이상이있었습니다. 이러한 이상 중 하나는 망막염 색소 증으로 시력, 백내장, 시신경 손상 및 기타 병리의 감소로 나타납니다..

성적 이형성

많은 러시아 및 외국 과학자들은 남성과 여성 사이의 사고와 행동 반응의 차이가 말뭉치의 구조와 크기와 관련이 있다고 생각합니다. 따라서“Newsvik”이라는 출판물에서 여성 직감의 본질을 설명하는 기사가 출판되었습니다. 여성의 경우 말뭉치가 남성보다 다소 넓습니다. 같은 과학자들에 따르면이 사실은 남성과 달리 여성이 여러 가지 다른 과제에 동시에 대처할 수 있다고 설명합니다..

얼마 후 프랑스의 한 과학자 그룹은 남성의 뇌 크기의 백분율로 말뭉치가 여성보다 크지 만 과학자들은 확실한 결론을 내리지 않았다고보고했다. 말 그대로, 모든 과학자들은 코퍼스 칼로 섬이 여러 가지 중요한 기능을 수행하는 가장 중요한 구조적 구성 요소 중 하나라는 것에 동의합니다..

선행 요인

정상적인 상태에서, 뇌량은 뇌의 오른쪽 반구를 왼쪽과 결합시키고 그들 사이의 정보 교환을위한 프로세스를 제공하도록 설계된 신경 섬유의 조밀 한 신경총입니다. 이 구조는 임신 10 주에서 20 주 사이에 형성되며, 몸집 살은 6 주 간격으로 형성됩니다..

소생은 다양한 정도의 심각성으로 나타날 수 있습니다 : 부재, 부분적 또는 부정확 한 형성, 코퍼스 콜로 섬의 저개발.

대부분의 경우 그러한 위반의 원인을 확인할 수는 없지만 그러한 병리의 출현에 기여하는 여러 가지 요인이 있습니다. 소인 요소는 다음과 같습니다.

  • 자발적 돌연변이 과정;
  • 유전 적 원인;
  • 염색체 재 배열;
  • 임신 중 약물로 인한 독소의 영향;
  • 태아 발달 기간 동안 영양소가 부족한 태아 제공;
  • 임신 중 어머니가 겪은 바이러스 감염 또는 부상;
  • 어머니의 몸에서 신진 대사 과정을 위반합니다.
  • 임신 중 알코올 중독.

그러한 병리의 원인을 식별하는 것은 어렵고, 발달을 유발할 수있는 요인을 확립하는 것만 가능합니다.

건조하지만 중요한 잔류 물에서

따라서 뇌의 소량은 작은 크기에도 불구하고 인간의 삶에 큰 영향을 미칩니다. 그것은 성격의 형성을 허용하고, 습관의 출현, 의식적인 행동, 의사 소통과 사물을 구별하는 능력을 담당합니다..

이 기간에 주요 MT 장애가 정확하게 형성되기 때문에 임신 중에 건강을 돌보는 것이 매우 중요한 이유입니다..

우리는 코퍼스 콜로세움이 지능을 형성하고 사람을 사람으로 만든다는 것을 잊지 않아야합니다. 이 구조를 연구하려는 모든 시도에도 불구하고, 과학자들은 아직 모든 비밀을 밝힐 수 없었기 때문에 장애를 치료하기위한 방법이 거의 개발되지 않았다..

주요 치료법은 약물 요법과 특수 운동 세트-운동 요법으로 신체 발달의 최적 지표를 유지할 수 있습니다. 위반 증상을 제거하기위한 조치를 취해야합니다. 그렇지 않으면 원하는 개선이 이루어지지 않을 수 있습니다..

공격을 받고있는 큰 결의...

말뭉치의 손상은 드문 현상으로 뇌와 중추 신경계의 모든 질병의 2 %에서 발생합니다. 말뭉치의 질병의 경우 다음이 관찰됩니다.

정서적-개인 및인지 영역에서 나타나는 다양한 자연과 강도의 장애; 사지 기능의 생리 학적 문제; 안구 및 시력 관련 문제.

해당 질병이 발생합니다-말뭉치의 agenesis, hypoplasia 및 dysplasia (dysgenesis).

다른 증후군과의 관계

Septo-optic dysplasia는 뇌의 고립 된 이상으로 나타날 수 있지만 때로는 다른 증후군과 관련하여 관찰됩니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 아이 카디 증후군.
  • SOD와 brachydactyly (short-toed) B 형과 정신 지체의 조합.
  • 투명한 중격이없는 천공 증후군.
  • 홀로그램.

진단은 어떻게 이루어 집니까?

말뭉치의 생성은 진단 과정에서 매우 복잡합니다. 대부분의 경우는 마지막 삼 분기에 임신 중에 결정됩니다. 다음 방법을 사용한 진단의 경우 :

  1. 초음파 검사. 절차는 초음파를 사용하여 기관의 구조를 연구하는 것입니다. 그러나 모든 경우에 문제를 식별 할 수는 없습니다. 발달의 부분적인 이상이 관찰되면,이 연구를 통해 그것들을 발견하기가 어렵다.
  2. 초음파 절차.

다른 유전 적 장애와 함께 발생하는 경우가 많기 때문에 발생을 감지하기가 어렵습니다. agenesis의 존재를 정확하게 결정하기 위해 핵형 분석이 수행됩니다. 이것은 인간 세포의 핵형 (염색체 세트의 징후)을 분석하는 연구입니다. 이 기술 외에도 자기 공명 영상 및 초음파 분석이 사용됩니다..

이 진단 절차를 사용하면 자녀의 뇌 상태를 정확하게 결정할 수 있습니다.

학부모 팁

아기가 신생아에서 뇌량의 저형성 증으로 진단되면, 당신의 지원과 도움이 그에게 중요 할 것입니다. 다음은 집에서 아기를위한 예방 조치를 취하는 일반적인 지침입니다.

  1. 아기의 전반적인 상태에주의를 기울이십시오. 피곤하거나 활동이나 의사 소통에 관심을 보이지 않으면 휴식 시간을 주면 절차를 재개 할 수있을 때 알려줍니다..
  2. “비행기”자세로 아이를 태우십시오.이 운동은 신체에 강화 효과가 있습니다..
  3. 가슴에 아기를 펴고 얼굴을 마주 보며 손이 가슴 아래에 있고 머리에서 엉덩이로 손을 쓰다듬습니다.이 절차는 머리에서 골반으로 체중을 옮기는 데 도움이되며 침대에 놓고 뱃속에 웅크 릴 수도 있습니다 타월 롤.
  4. 아기가 소리를 내고 그것을 복사하고 같은 억양으로 그 후에 반복하면 작은 일시 정지를 견디려고하면 반복하게됩니다..
  5. 딸랑이가있는 게임 중에 아이가 시선을 고정시키고 좌우로 천천히 움직여 장난감을 따라 오라고합니다. 당신이 그것을 보지 않으면 가볍게 딸랑이, 관심을 끌고 절차를 계속하십시오. 아이가 관심을 잃은 경우 밀지 말고 휴식을 취하십시오..

불행히도, 저형성 증의 진단은 심각하고 종종 혼자 오지 않으며, 아픈 자녀를 둔 부모에게 인내심을 가질 수 있지만 25-30 %는 긍정적 인 결과를 얻으므로 자신이 최선을 바라고 있어야 하며이 비율에 빠질 가능성이 있습니다.

기능

말뭉치의 주요한 그리고 거의 유일한 기능은 한 반구에서 다른 반구로 정보를 옮기는 것과 그들의 작업의 동기화로 인한 정상적인 인간 생활의 유지입니다. 따라서 뇌의 중요한 부분입니다. 연구에 따르면, 뇌량의 파열은 두 반구 노동자를 떠나 사망으로 이어지지 않는 것으로 나타났습니다. 그러나 그들은 별도의 모드에서 작동하여 인간의 행동에 영향을 미칩니다..

일반 정보

코퍼스 칼로 섬은 뇌의 종 방향 슬릿의 깊은 부분에 있습니다. 일반적으로 이러한 장기는 후부, 중부 및 전방의 세 가지 큰 부서로 나눌 수 있습니다. 이제 좀 더 자세하게 말하면 말뭉치의 각 부분이 무엇인지 고려하고 싶습니다..

우리가 앞 부분에 대해 이야기하면 앞쪽으로 구부린 다음 아래로 끝까지 구부러집니다. 따라서, 체질의 무릎이라고 불리는 기관이 형성되어, 이는 용골의 하부로 또는 직접 체질의 부리로 부드럽게 통과합니다. 그런 다음 후자는 공동 회의 앞과 약간 아래의 최종 판으로 계속 진행합니다..

말뭉치의 중간 부분은 뇌간이라고도 불립니다. 그것은 어떤 벌지 모양을 가지고 있으며, 직사각형 모양과 비슷합니다. 이 부분은 인간 두뇌의 공회에 존재하는 모든 것 중에서 가장 긴 것으로 간주됩니다.

후단. 다음은 말뭉치입니다. 그건 그렇고, 프리 스타일 롤러는 송과선 위에, 뇌의 중간 부분에 위치한 뚜껑 판 위에 매달려 있습니다..

말뭉치의 맨 위에는 소위 회색 조끼 인 회색 액체의 매우 얇은 층이 있습니다. 일부 개별 상황에서, 그러한 물질은 작은 크기의 네 가지 농후 화를 형성 할 수 있으며, 이는 체강을 따라 위치하며 얇은 스트립의 외관을 갖습니다. 코퍼스 콜로세움의 각면에는 두 개의 스트립이 있습니다..

뇌의 반구를 수평 방향으로 자르고 말뭉치의 윗부분에 부딪히면 뇌의 두 반구를 분리하는 백질을 분명히 볼 수 있습니다. 뇌의 각 반구에있는 그러한 백색 물질은 특별한 타원형 모양을 가지고 있으며 과학자들에 의해 반 타원형 센터라고 불립니다..

주변에는 이러한 액체에 작은 회색 물질 층이 동반됩니다. 흰색의 일부 섬유는 전체 영역에 걸쳐 코퍼스 콜로세움에서 출발하여 뇌의 각 개별 반구로 방사상으로 분기됩니다..

이 이상 현상이 처리됩니까??

현재까지 말뭉치의 생성의 아이를 치료하는 데 도움이되는 치료 절차는 없습니다. 교란 정도와 환자의 신체 상태에 따라 개별적으로 선택되는 교정 기술 만 적용됩니다..

치료의 도움으로 병리 증상을 완화시킬 수 있습니다. 그러나 대부분의 전문가들은 일반적으로 받아 들여진 모든 방법이 아무런 결과도 얻지 못한다고 주장합니다. 대부분 강력한 약물을 사용합니다. 그들은 다음의 도움으로 환자의 상태를 완화하려고 시도합니다.

  1. 벤지 디아 제핀. 이들은 최면제, 진정제, 근육 이완제 및 항 경련제 특성을 갖는 향정신성 물질이다..
  2. 페노바르비탈. 이것은 간질 제거제입니다. 유아 경련이있는 경우 발작 빈도를 줄입니다..
  3. 코르티코 스테로이드 호르몬. 프레드니손, 덱사메타손 등. 그들은 일반적으로 항간질제와 결합됩니다..
  4. 항 정신병 약물. 정신병 장애를 제거하는 데 도움이됩니다..
  5. 디아제팜. 행동 장애를 줄이는 데 도움이됩니다..
  6. 뇌의 정신 기능에 특별한 영향을 미치는 Nootropics. 일반적으로 Piracetam 또는 Semax로 사용됩니다. 그들은 뇌 조직의 영양 개선에 기여하여 기능에 긍정적 인 영향을 미칩니다..
  7. Neuropeptides. 가장 일반적으로 사용되는 세레브로 리신.

또한 어린이의 상태를 완화하려면 Asparkam 또는 Diacarb를 사용하십시오..

약물 이외에도 때로는 외과 적 개입이 필요합니다. 예를 들어, 미주 신경을 자극 할 수 있습니다. 그러나 그러한 치료는 생식의 결과로 중요한 장기의 작업에서 심각한 오작동이 발생한 상황에서만 수행 할 수 있습니다. 이 절차는 다른 유형의 외과 적 개입이 실패하는 경우 수행됩니다. 치료 중에는 전기 펄스 발생기가 사용됩니다. 그것은 목에 위치한 신경에 자극을 보내고 뇌를 신체에 연결시키고 신경은 그것들을 뇌로 옮깁니다..

맥박 발생기는 쇄골 하 부위의 피부 아래에 설치됩니다. 그 후, 목에 절개가 이루어지고 전극은 미주 신경에 연결됩니다. 맥박의 전송 빈도는 의사가 결정하고 각 검사에서 조정합니다.

절차 덕분에 간질 발작의 빈도가 감소하고 견딜 수 있습니다. 그러나 각 환자 마다이 치료는 다른 효과가 있습니다..

뇌의 뇌량의 생성은 근골격계 장애를 유발하고 척추 측만증을 유발할 수 있기 때문에 물리 치료 기술 및 물리 치료 운동을 사용할 수 있습니다. 때때로 그들은 수술을 할 수 있습니다.